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分子生物学分类模拟题9
选择题
1. 比较DNA聚合酶和RNA聚合酶，叙述正确的是：
A.RNA聚合酶以dNTP作为聚合反应的原料
B.DNA聚合酶以RNA作模板合成DNA
C.两种酶都需要RNA引物
D.两种酶催化新链的延伸方向都是5'→3'
A
B
C
D
D
[解析] RNA聚合酶以NTP作为原料，以DNA作为模板催化聚合反应，可以从头起始RNA合成，不需要引物。
2. 大肠杆菌中参与转录终止调控的是：
A.TATA box
B.ρ因子
C.snoRNA
D.RNase P
A
B
C
D
B
3. 控制基因产物数量的最关键的步骤是：
A.复制的终止
B.可变剪接
C.翻译的调控
D.转录的起始
A
B
C
D
D
[解析] 转录是基因表达的第一步，是表达调控的关键一步，决定基因表达产物的数量。
4. 利福平是RNA合成起始的抑制剂，这是由于利福平能够与E.coil的RNA聚合酶中的______亚基结合。
A.α
B.β'
C.β
D.σ
A
B
C
D
C
[解析] 利福平通过与A/GTP竞争β亚基抑制RNA合成的起始阶段，一旦转录进入延伸阶段，利福平不再发挥作用。
5. Pribnow盒属于：
A.绝缘子
B.启动子
C.终止子
D.增强子
A
B
C
D
B
[解析] Pribnow盒又称为-10区，属于原核基因的核心启动子。
6. 既可利用上游启动子，又可利用下游启动子的RNA聚合酶是：
A.RNA聚合酶Ⅰ
B.RNA聚合酶Ⅱ
C.RNA聚合酶Ⅲ
D.RNA聚合酶Ⅳ
A
B
C
D
C
[解析] 由RNA聚合酶Ⅲ结合的启动子中有的位于基因内，如tRNA基因，有的位于基因上游，如U6-snRNA基因。
7. 真核生物细胞核中的RNA聚合酶Ⅱ的特异性抑制剂是：
A.α-鹅膏蕈碱
B.放线菌素D
C.利福霉素
D.嘌呤霉索
A
B
C
D
A
[解析] RNA聚合酶Ⅱ对α-鹅膏蕈碱最敏感，10
-9
～10
-8
mol/L的α-鹅膏蕈碱就能完全抑制RNA聚合酶Ⅱ的活性。
8. 原核细胞信使RNA含有几个其功能所必需的特征区段，它们是：
A.启动子，SD序列，起始密码子，终止密码子，茎-环结构
B.启动子，转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF，尾部序列，茎-环结构
C.转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF，尾部序列
D.转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF，终止子
A
B
C
D
D
[解析] 启动子一般不被转录，而终止子被转录。原核基因转录产物常为多顺反子，因此转录产物含有多个SD序列和ORF，中间由顺反子间区序列隔开。
9. E.coil的RNA聚合酶σ因子有不同的形式，其中______参与绝大多数基因的转录。
A.σ
70
B.σ
32
C.σ
S
D.σ
F
A
B
C
D
A
10. 关于放线菌素D叙述正确的是：
A.放线菌素D与利福平一样都是临床上有效的抗菌药
B.放线菌素D能抑制DNA的复制
C.放线菌素D完全抑制RNA聚合酶Ⅲ的活性
D.放线菌素D能插入到DNA上的GC碱基对之间
A
B
C
D
D
[解析] 放线菌素D是真核细胞核RNA聚合酶Ⅰ的特异性抑制剂，不能用作抗生素。
11. 在正常的生长条件下，某一细菌基因的启动子-10序列由TCGACT突变为TATACT，由此而引起该基因转录水平的变化为：
A.该基因的转录增加
B.该基因的转录减少
C.该基因的转录不能正常进行
D.该基因的转录没有变化
A
B
C
D
A
[解析] -10区的一致序列为TATAAT，一个基因的启动子序列与一致序列越相近，该启动子的启动效率越高。
12. 原核基因启动子的启动频率与______有关。
A.-35区和-10区这两段保守序列与一致序列的相近程度
B.-35区和-10区这两段保守序列之间的距离
C.是否存在增强元件
D.上述三者
A
B
C
D
D
13. 原核基因启动子-35区和-10区这两段保守序列之间最适距离为：
A.14bp
B.15bp
C.20bp
D.17bp
A
B
C
D
D
14. DNA依赖的RNA聚合酶的通读可以靠：
A.ρ因子蛋白与核心酶的结合
B.抗终止蛋白与一个内在的ρ因子终止位点结合，因而封闭了终止信号
C.抗终止蛋白以它的作用位点与核心酶结合，因而改变其构象，使终止信号不能被核心酶识别
D.NusA蛋白与核心酶的结合
A
B
C
D
C
15. 真核RNA聚合酶Ⅱ最大亚基C末端重复序列的功能是：
A.磷酸化使RNA聚合酶Ⅱ与其他转录因子解离，促进转录的起始与延伸
B.乙酰化使RNA聚合酶Ⅱ与组蛋白竞争结合于DNA上，促进转录的起始与延伸
C.甲基化使RNA聚合酶Ⅱ活化，促进转录的起始与延伸
D.三者都有
A
B
C
D
A
[解析] 所有真核生物的RNA pol Ⅱ的最大亚基的C端都含有一段七肽重复序列，被称为CTD，CTD没被磷酸化的RNA pol Ⅱ参与转录的起始，一旦被磷酸化后，转录才从起始阶段进入延伸阶段。
16. 真核生物RNA聚合酶Ⅰ的功能是：
A.转录tRNA和5S RNA基因
B.转录蛋白质基因和部分snRNA基因
C.只转录rRNA基因
D.转录多种基因
A
B
C
D
C
[解析] 真核生物RNA聚合酶Ⅰ负责转录5.8S、18S、28S rRNA基因。
17. 真核转录因子TFIID在功能上与原核生物______相类似。
A.NusA
B.σ因子
C.ρ因子
D.RNA聚合酶的β亚基
A
B
C
D
B
[解析] TFIID的功能包括识别和结合核心启动子，所以与原核生物RNA pol的σ因子功能相似。
18. 能够磷酸化真核RNA聚合酶Ⅱ最大亚基C端结构域的转录因子是：
A.TFIIB
B.TFIIE
C.TFIIF
D.TFIIH
A
B
C
D
D
[解析] TFIIH激酶活性导致真核RNA聚合酶Ⅱ最大亚基C端结构域磷酸化修饰。
19. 以下关于原核生物RNA聚合酶的核心酶的叙述，哪一项是正确的?
A.核心酶可以与DNA结合，但不能催化以DNA为模板合成RNA
B.核心酶能够在正确的位置起始转录，但效率比RNA聚合酶全酶低
C.核心酶能够催化以DNA为模板合成RNA，但不能在正确的位置起始转录
D.核心酶不能与DNA模板结合
A
B
C
D
C
20. 在转录过程中，三种真核RNA聚合酶都需要的转录因子是：
A.TBP(TATA盒结合蛋白)
B.UBF
C.TFIIIA
D.TFIIF
A
B
C
D
A
[解析] TBP是三种真核RNA聚合酶催化转录中所需定位因子SL1、TFIID、TFIIIB的重要组分。
21. 某基因模板链的一段DNA序列为TACGGGATT，则转录产物中对应序列为：
A.UACGGGAUU
B.AUGCCCUAA
C.TACGGGATT
D.ATGCCCTAA
A
B
C
D
B
[解析] DNA中碱基为A、T、C、G，RNA中碱基为A、U、C、G。
22. 第一个增强子是1981年Benerji在______中发现的一个72bp的序列，它能大大提高兔β-血红蛋白融合基因的表达水平。
A.HIV病毒
B.SV40病毒
C.鼠β-血红蛋白
D.鸡卵白蛋白
A
B
C
D
B
23. RNA聚合酶结合并启动转录的DNA区域是：
A.TATA box
B.启动子
C.终止子
D.增强子
A
B
C
D
B
24. 多顺反子基因不存在于：
A.真核生物rRNA基因
B.大肠杆菌乳糖操纵子
C.真核生物细胞核蛋白质基因
D.HIV病毒基因组
A
B
C
D
C
[解析] 多顺反子基因一般存在于原核生物，真核基因常为单顺反子，真核rRNA基因例外，三种rRNA基因共享一个启动子。
25. 在细菌中，一种RNA聚合酶负责______的合成。
A.mRNA
B.rRNA
C.tRNA
D.三者
A
B
C
D
D
[解析] 细菌中只有一种RNA聚合酶，负责所有基因转录。
26. RNA聚合酶Ⅱ的CTD磷酸化对于______非常重要。
A.预转录起始复合物的形成
B.启动子清除
C.磷酸二酯键的形成
D.转录校对
A
B
C
D
B
[解析] CTD磷酸化后，转录才从起始阶段进入延伸阶段，实现启动子清除。
27. 关于原核生物的RNA合成，下列哪种说法是错的?
A.合成的RNA链与模板链是反向平行的
B.RNA链合成的准确起始需要ρ因子
C.RNA链合成时，第一个核苷酸常为嘌呤核苷酸
D.RNA链合成时，DNA结构暂时发生变化
A
B
C
D
B
[解析] 有些基因的转录终止需要ρ因子。
28. 指导RNA聚合酶Ⅰ正确起始转录的转录因子是：
A.UCE
B.UBF
C.SL1
D.TFIID
A
B
C
D
C
29. 真核生物RNA聚合酶Ⅱ识别的启动子不含有的元件有：
A.TATA盒
B.BRE
C.A盒
D.DPE
A
B
C
D
C
[解析] 真核生物RNA聚合酶Ⅲ识别的启动子可能含有A盒，如tRNA基因，5S rRNA基因的启动子。
30. 真核细胞的细胞核RNA聚合酶中没有亚基与E.coil RNA聚合酶的亚基同源。
A.α
B.β
C.β'
D.σ
A
B
C
D
D
[解析] σ因子是原核生物RNA聚合酶所特有的，特异性地识别并结合启动子。
31. RNA聚合酶对DNA序列的识别可以通过______鉴定。
A.Southern blotting
B.Western blotting
C.Northern blotting
D.footprinting
A
B
C
D
D
[解析] 足迹法(footprinting)可用于鉴定与RNA聚合酶结合的DNA序列。
32. 真核细胞的三种细胞核RNA聚合酶曾通过______方法进行分离。
A.分子筛
B.超离心
C.亲和层析
D.离子交换层析
A
B
C
D
D
33. 外源基因是否在大肠杆菌系统中转录可使用______方法检测。
A.Southern blotting
B.Western blotting
C.Northern blotting
D.footprinting
A
B
C
D
C
[解析] Northern blotting能够检测与探针互补的RNA序列。
34. 为了验证σ因子循环假说，Ebright等人采用______技术测定σ因子相对DNA某一位点的距离。
A.报告基因
B.酵母双杂交
C.荧光共振能量转移
D.电泳迁移率变动分析
A
B
C
D
C
35. EST序列本质上是：
A.基因组DNA序列
B.mRNA序列
C.cDNA序列
D.多肽序列
A
B
C
D
C
[解析] 表达序列标签(expressed sequence tag，EST)是指从不同组织来源的cDNA序列。
36. 影响大肠杆菌系统表达外源基因的因素包括：
A.启动子的强弱
B.外源基因的大小
C.表达产物的稳定性
D.以上都包括
A
B
C
D
D
37. 真核基因转录活性可使用______方法检测。
A.报告基因
B.染色质免疫沉淀
C.荧光共振能量转移
D.电泳迁移率变动分析
A
B
C
D
A
[解析] 报告基因检测技术是指把已确定的顺式调控元件与报告基因(DNA编码序列)的序列连接起来，在细胞内该基因的转录翻译过程中，通过测定报告基因的表达产物量或活性，来判断顺式调控元件的调控作用。所以常用来检测基因转录活性。
38. 免疫球蛋白基因的增强子只有在B淋巴细胞内活性才最高，表明增强子具有______特性。
A.作用与方向性无关
B.组织特异性
C.作用与所处位置无关
D.远程调控性
A
B
C
D
B
[解析] 只有特化细胞中存在一整套基因特异性转录因子，才能充分与增强子结合，发挥增强子活性。因此增强子具有组织特异性。
39. 科学家通过______技术研究了细菌RNA聚合酶的三维结构。
A.PCR
B.晶体衍射
C.电泳
D.Western blotting
A
B
C
D
B
40. 理想的报告基因应具备以下特点：
A.基因产物必须能与转染前真核细胞内任何相似的产物相区别，且不影响其生理活动
B.细胞内其他的基因产物不会干扰报告基因产物的检测
C.基因产物在细胞内的含量能够实时反映该基因的转录活性状态
D.以上均包括
A
B
C
D
D
[解析] 理想的报告基因通常应具备以下特点：①基因产物必须能与转染前真核细胞内任何相似的产物相区别；②细胞内其他的基因产物不会干扰报告基因产物的检测；③基因产物在细胞内的含量能够实时反映该基因的转录活性状态；④基因产物的表达不会改变细胞的生理活动；⑤报告基因编码产物的检测方法应该快速、简便、灵敏度高而且重现性好。
选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
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40
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