A

[解析] 贝美格为兴奋延髓呼吸中枢的药物，兴奋作用快而短，主要用于巴比妥类等中枢抑制药中毒，某些传染病引起的中枢性呼吸衰竭。

B

[解析] 美沙酮戒断症状出现较缓慢，需数天后才能达到高峰，且症状缓和，故可以代替吗啡和可待因等进行戒毒。

D

[解析] 普萘洛尔为β受体阻断剂，可消除交感神经的兴奋作用。

C

A

[解析] 奎尼丁久用可引起耳鸣、听力减退、视物模糊、神志不清、精神失常等，这些即为金鸡纳反应。

D

C

[解析] 因为普萘洛尔可拮抗心脏的β₁受体，加重心力衰竭的症状，故不适宜用于治疗合并心力衰竭的高血压患者。

D

[解析] 因为氢氯噻嗪抑制胰岛素释放和阻止对葡萄糖的利用而升高血糖，所以糖尿病患者须慎用。

C

[解析] 布美他尼为高效利尿剂。氢氯噻嗪为中效利尿剂。乙酰唑胺、氨苯蝶啶为低效利尿剂。

B

[解析] 乙酰唑胺对眼中的碳酸酐酶有抑制作用，使房水生成减少而降低眼压，临床上主要用于青光眼的治疗。

D

A

[解析] 螺内酯为保钾利尿药。

B

D

[解析] 苯丙哌林为非麻醉性镇咳药，其作用具有双重镇咳性，即：①阻断肺胸膜的牵张感受器产生的肺迷走神经反射；②直接对咳嗽中枢产生抑制。

C

[解析] 青霉素作用于细菌细胞壁。链霉素、红霉素抑制细菌蛋白质的合成。

A

[解析] 普萘洛尔对心脏β₁受体的阻断作用能使心率减慢。

D

[解析] 甲氯芬酯主要作用于大脑皮质，它能促进脑细胞的氧化还原，调节神经细胞的代谢，增加对糖类的利用，对受抑制的中枢神经有兴奋作用。

A

[解析] 喹诺酮类药物与茶碱合用时，可能由于与细胞色素P₄₅₀结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少。氧氟沙星对茶碱代谢影响小，但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。

D

[解析] 维生素D为脂溶性维生素。

A

[解析] 多巴酚丁胺是含有右旋多巴酚丁胺和左旋多巴酚丁胺的消旋体，其对β₁受体的激动作用强于对β₂受体的作用，故此药属于β₁受体激动药。酚妥拉明是α受体阻断剂，特布他林为选择性的β₂受体激动剂，哌唑嗪是外周α₁受体阻断药。

BCD

[解析] 阿米卡星为氨基糖苷类抗生素，阿莫西林、头孢氨苄为青霉素类抗生素。

ABC

[解析] 青霉素主要作用于革兰阳性菌、阴性球菌及螺旋体。氯唑西林主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染。

ACDE

[解析] ACDE均属于胰岛素的适用范围。胰岛素口服无效，使用不方便。2型糖尿病一般用口服降糖药即可控制，只有经饮食或口服降糖药未能控制的2型糖尿病才用胰岛素。

AB

[解析] 哌替啶能与异丙嗪、氯丙嗪组成人工冬眠合剂，而吗啡无此作用。吗啡引起呼吸抑制，禁用于分娩镇痛。哌替啶的作用弱一些，分娩镇痛应在产妇临产2～4小时之前使用。心源性哮喘、慢性钝痛的镇痛为两者均有的治疗作用。吗啡具有镇咳作用，而哌替啶没有。

ABCDE

ACDE

CDE

[解析] 氯霉素的主要不良反应有抑制骨髓造血功能、灰婴综合征、胃肠道反应，长期口服可使维生素K合成受阻和二重感染。

BCDE

[解析] 异烟肼为肝药酶抑制剂，可抑制苯妥英钠羟化而导致苯妥英钠中毒。

ABCE

[解析] 抗结核病药根据临床的应用情况可分为两大类。第一线药物包括异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素和吡嗪酰胺。第二线药物包括对氨水杨酸、乙硫异烟胺、利福定、利福喷汀、卡那霉素、阿米卡星等。

CDE

皮下注射  肌内注射

立克次体  支原体

可穿过胎盘屏障  蛋白结合率高  作用强大

稳定  高血压  心律失常  变异

M  M样  N样  中枢神经系统

α₁

β₁受体

叶酸

质子泵抑制剂

降低

B

[解析] 呼吸抑制是吗啡急性中毒致死的重要原因。

A

A

B

[解析] 利多卡因是目前防治急性心肌梗死及各种心脏病并发快速室性心律失常的药物，是急性心肌梗死的室性早搏、室性心动过速及室性震颤的首选药。

A

A

A

A

A

B

[解析] 色甘酸钠主要用于预防季节性哮喘发作，但起效慢，数日甚至数周后才会起到防治效果，对正在发作的哮喘者无效。

药物在体内的分布是不均匀的，当药物在体内的分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值称为表观分布容积。

当用药量与消除量达到动态平衡时，锯齿形曲线将在某一水平范围内波动，即血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度。

有些激素并不能直接作用于器官、组织或细胞而产生生理作用，但是它的存在却为另一种激素的生理学效应创造了条件(即对另一激素起支持作用)，这种现象称为激素的允许作用。

残留期指体内药物已达到有效浓度以下，但又未从体内完全消除。

选用表面穿透力强的药物，喷或涂在黏膜表面，使黏膜下感觉神经末梢产生麻醉现象，称表面麻醉。

SMZ和TMP合用可使细菌叶酸代谢受到双重阻断，增强抗菌作用，可达杀菌作用。两药的半衰期相近，故合用使血药浓度同步增高，可增强抗菌效果。

血栓素A₂是诱发血小板聚集和血栓形成的重要内源性物质。小剂量阿司匹林即能不可逆性抑制血小板的环氧化酶(COX)，由于成熟血小板不再合成新的COX，受药物影响的血小板永久丧失了合成血栓素A₂的功能，直至新的血小板合成，此即阿司匹林抗血栓形成的机制。

痛风是体内嘌呤代谢紊乱所引起的一种疾病，当尿酸产生过量时，会沉积于关节、结缔组织和肾，导致高尿酸血症及粒细胞浸润，引起组织的炎症性反应，即痛风。常用药物有秋水仙碱、丙磺舒、别嘌醇。

平喘药分为支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药。其中，支气管平滑肌松弛药有：β肾上腺素受体激动药，如沙丁胺醇；茶碱类药，如氨茶碱；M胆碱受体拮抗药，如异丙托溴铵。抗炎平喘药有：糖皮质激素类，如倍氯米松；抗白三烯药物，如齐留通。抗过敏平喘药有：过敏介质阻释剂，如色甘酸钠；H₁受体阻断药，如酮替芬。

碘及碘化物的临床用途为：小剂量作为合成甲状腺的原料，补充摄入的不足，用于治疗单纯性甲状腺肿。大剂量有抗甲状腺的作用，与硫脲类抗甲状腺药一起用于甲状腺功能亢进手术前准备和甲状腺危象。