16

81

16

81/256

1/256

(3/4)×(3/4)×(3/4)×(3/4)=81/256

[解析] 解题思路：
   1.对于问题(1)，实际是问能产生基因型A__B__C__R__的概率是多大；对于问题(2)，能真实遗传表明为纯合体，即问基因型为AAbbccrr的概率是多大；对于问题(3)，是问基因型为aabbccrr的概率是多大。
   2.根据分离定律和自由组合定律以及乘法定理，四对基因是相互独立的，我们只考虑一对基因，依此类推就可以了。对于Aa×Aa→1/4AA:2/4Aa:1/4aa，所以A__的概率为1/4+2/4=3/4。其余进行同样分析。

(1/4)×(1/4)×(1/4)×(1/4)=1/256

(1/4)×(1/4)×(1/4)×(1/4)=1/256

[解析] 解题思路：
   1.N表型女性的基因型为L^NL^N，产生的配子具有基因L^N的比率为1。所生孩子如果也是N表型的话，其基因型也应为L^NL^N，女性婚配有以下三种可能：
   N表型女性与N表型男性结婚：L^NL^N×L^NL^N→L^NL^N，N表型男性的概率为其孩子为N表型的概率为
   N表型女性与M表型男性结婚：L^NL^N×L^ML^M→L^ML^N，孩子为N表型的概率为0；
   N表型女性与MN表型男性结婚：L^NL^N×L^ML^N→1L^NL^N：1L^ML^N，MN表型男性的概率为其孩子为N表型的概率为
   2.杂合子女性的表型为MN型，基因型为L^ML^N。所生孩子如果具有母亲表型，也为MN表型。女性婚配同样有三种可能：
   MN表型女性与M表型男性结婚：L^ML^N×L^ML^M→1L^ML^N：1L^ML^M，M表型男性的概率为其孩子为MN表型的概率为
   MN表型女性与MN表型男性结婚：L^ML^N×L^ML^N→1L^ML^M：2L^ML^N：1L^NL^N，MN表型男性的概率为则孩子为MN表型的概率为
   MN表型女性与N表型男性结婚：L^ML^N×L^NL^N→1L^ML^N：1L^NL^N，N表型男性的概率为其孩子为MN表型的概率为

ccaa♂，ccAa♀。

[解析] 解题思路：
   1.控制黄色和白色的基因和控制触角的基因都在常染色体上。
   2.分析后代表型比例：
   对于问题1，黄:白=(3/8+3/8):(1/8+1/8)=3:1，
   正常:棒=(3/8+1/8+1/2):(3/8+1/8+1/2)=1:1。
   对于问题2，黄:白=(3/8+1/8):(3/8+1/8)=1:1，
   正常:棒=(3/8+3/8+3/4):(1/8+1/8+1/4)=3:1。
   对于问题3，根据亲本中雄性亲本是白色的，因此只能是隐性纯合cc，而后代中雄性仅出现黄色而无白色，说明雌性亲本是显性纯合CC；对于触角的表型，子代中只出现正常，且雌性亲本为棒型(aa)，所以，另一亲本必然为AA，因此亲本的基因型为：雄性ccAA：雌性CCaa。
   3.根据分离定律和自由组合定律：
   问题1，控制黄、白基因，亲本为杂合基因型；控制触角基因，亲本一为杂合，一为隐性纯合。
   问题2，控制黄、白基因，亲本一为杂合，一为隐性纯合；控制触角基因，亲本为杂合基因型。
   问题3，控制黄、白基因，亲本可能为显性纯合，也可能为一显性纯合一隐性纯合，也可能为一杂合一显性纯合；控制触角基因，亲本可能为显性纯合，也可能为一显性纯合一隐性纯合，也可能为一杂合一显性纯合。

ccAa♂，ccAa♀。

ccAA♂，CCaa♀。

Ⅰ-1：Aa；Ⅰ-2：Aa；Ⅱ-4：aa；Ⅲ-2：Aa；Ⅳ-1：Aa；Ⅴ-1：aa。

[解析] 解题思路：
   1.由于研究的疾病为隐性遗传，即患病个体是纯合隐性(aa)，那么非患病个体的基因型应为AA或Aa。根据Ⅱ-4、Ⅴ-1为患者，确定其双亲的基因型为杂合体，因此，可以确定不同的基因型Ⅰ-1：Aa；Ⅰ-2：Aa；Ⅱ-4：aa；Ⅲ-2：Aa；Ⅳ-1：Aa；Ⅴ-1：aa。
   2.由于Ⅴ-1是患病个体，根据隐性遗传病的遗传规律，分析可知Ⅳ-1和Ⅳ-2的基因型为Aa，而Ⅴ-1个体的弟弟表型正常，其基因型应为AA或者Aa。Aa×Aa的杂交后代中基因型的比例为1AA:2Aa:1aa，表型正常的个体中是杂合体的概率为2/3，是纯合体的概率为1/3，所以Ⅴ-1个体的弟弟为杂合体的概率也就是2/3。
   3.同理，Ⅴ-1个体的两个妹妹(Ⅴ-2和Ⅴ-3)表型正常，为杂合体的概率各为2/3，由于二者独立，于是，她们全是杂合体的概率为：2/3×2/3=4/9。
   4.从家系分析可知，由于Ⅴ-5个体的父亲为患病者，可以肯定Ⅴ-5个体定为杂合子(Aa)。因此，当Ⅴ-1与Ⅴ-5结婚，即aa×Aa，后代基因型为Aa:aa=1:1，所以他们第一个孩子患病的概率是1/2。
   5.当Ⅴ-1与Ⅴ-5的第一个孩子确为患者时，因第二个孩子与第一个孩子互为独立个体，所以第二个孩子有病的概率仍为1/2。

2/3。

4/9。

1/2。

1/2。

3个男孩3个女孩的概率是：

[解析] 解题思路：
   1.就每个出生孩子的性别来说，男性或女性，互为排斥事件，男性的概率为1/2，女性的概率为1/2，第一个孩子的性别与第二个孩子的性别无关，互为独立事件。
   2.根据二项分布展开式可计算不同条件下的概率。

以1男孩、1女孩、1男孩、1女孩、1男孩、1女孩的顺序出现的概率是：

全部是女孩的概率是：

全部是同性别的概率是：

至少有4个女孩的概率包括4个女孩、5个女孩、6个女孩的概率之和

1/3×1/140=1/420。

[解析] 解题思路：
   1.白化病为隐性遗传病，根据题意，知道该女性、其双亲皆为白化基因的携带者。
   2.设白化基因为a，正常基因为A，则Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa，该表型正常的女性是杂合体的概率为2/3，则产生带白化基因的配子的概率为2/3×1/2=1/3。另一无亲缘关系的男性为白化基因携带者的概率为1/70，则产生带白化基因的配子的概率为1/70×1/2=1/140。
   3.表兄妹之间具有相同遗传基础的概率为1/8，因此，其表兄也是杂合体的概率为1/8×2/3=1/12。

(1/12×1/2)×(2/3×1/2)=1/72。