免疫抑制药是能抑制免疫细胞的增殖和功能，降低机体免疫反应的药物。

葡萄糖酸钙，肾上腺素

二氢叶酸还原酶 原发性红外期 红内期未成熟裂殖体

相加，协同，无关，拮抗

E

C

C

[解析] 四环素类为广谱抗生素，对革兰阴性菌和革兰阳性菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋体、放线菌有抑制作用，间接抑制阿米巴原虫。由于四环素类抗菌谱广，口服有效，曾广泛用于临床，致四环素耐药性日益严重，现对大多数常见菌疗效差，仅限于一些感染疾病。且本类药物间存在密切的交叉耐药性。四环素类口服吸收不完全，且受食物的影响。可与金属离子(Ca²⁺、Al³⁺、Fe²⁺等)形成不吸收的络合物，故应避免与铁制剂、含镁和铝的抗酸药及牛奶等同服。抗酸药降低胃液酸度，也不利于四环素的吸收。

E

C

C

[解析] 羟基脲主要作用于S期，多柔比星、丝裂霉素为周期非特异性药物，而长春新碱主要作用于M期。

E

C

A

C

A

A

E

B

E

ABC

ABCDE

ABCD

BD

ABC

BCD

ABCD

ABC

ABC

ABCD

1)灰黄霉素：干扰真菌微管蛋白聚合形成微管，抑制其有丝分裂。
   2)两性霉素B：与真菌细胞膜中麦角固醇结合而影响其通透性，导致重要物质外漏。
   3)制霉菌素：类似于两性霉素B。

阿米巴肝脓肿选用甲硝唑、依米丁、氯喹等，它们均有杀灭阿米巴滋养体作用。无症状排包囊者选用二氯尼特、卤化喹啉类，它们对肠腔内阿米巴小滋养体有杀灭作用，故独绝了包囊产生。

根据抗肿瘤作用的生化机制，常用的抗肿瘤药物分为五类：
   (1)干扰核酸合成的药物：本类药物分别在不同环节阻止核酸合成，抑制蛋白质合成，影响细胞分裂增殖。根据作用位点，又分为：①二氢叶酸还原酶抑制剂：如甲氨蝶呤等；②胸苷酸合成酶抑制剂：如氟尿嘧啶等；③嘌呤核苷酸合成酶抑制剂：如巯嘌呤等；④核苷酸还原酶抑制剂：如羟基脲等；⑤DNA多聚酶抑制剂：如阿糖胞苷等。
   (2)破坏DNA结构和功能的药物：药物分别破坏DNA结构或抑制拓扑异构酶活性，影响DNA复制和修复功能。①DNA交联剂：如氮芥、环磷酰胺和噻替派等烷化剂；②破坏DNA的铂类化合物：如顺铂；③破坏DNA的抗生素：如丝裂霉素和博来霉素；④拓扑异构酶抑制剂：如喜树碱类和鬼臼毒素衍生物。
   (3)干扰转录过程和阻止RNA合成：药物可嵌入DNA碱基对之间，干扰转录转录过程，阻止mRNA形成，属DNA嵌入剂。如柔红霉素、多柔比星等蒽环类抗生素和放线菌素D。
   (4)干扰蛋台质合成与功能：药物可干扰微管蛋白聚合功能，干扰核蛋白体功能或影响氨基酸供应。①微管蛋白抑制剂：如长春碱类和紫杉醇类等；②干扰核蛋白体功能的药物：如三尖杉生物碱类；③影响氨基酸供应的药物：如L-门冬酰胺酶。
   (5)影响激素平衡：药物通过影响激素平衡从而抑制某些激素依赖性肿瘤。如糖皮质激素、雄激素、雌激素等激素类或其拮抗剂。