E

C

C

C

B

ACD

[解析] DNA聚合酶α具有引发酶活性，负责合成RNA引物。在复制起始区，先由DNA聚合酶α合成短的RNA引物(约10个核苷酸)，再合成20～30个核苷酸的DNA，然后被DNA聚合酶δ和DNA聚合酶ε取代。DNA聚合酶α、δ和ε一起参与染色体DNA的复制。

D

ABC

[解析] 糖原是由α-D-葡萄糖基通过α-1，4糖苷键连接而成的高度分支的聚合物，大约每10个残基即出现分支链，并以α-1，6糖苷键连接。

A

[解析] 脂蛋白脂肪酶由脂肪组织、心脏等合成后在毛细血管内皮细胞表面催化乳糜微粒和极低密度脂蛋白中甘油三酯的水解。脂肪组织中甘油三酯脂肪酶水解脂肪组织中甘油三酯的水解由肝实质细胞合成的肝脂肪酶在肝窦内皮细胞表面催化高密度脂蛋白(HDL)和中密度脂蛋白(IDL)中甘油三酯的水解，小肠中甘油三酯的水解由小肠中胰腺分泌的胰脂酶催化。因此，各个部位的甘油三酯的水解所需的酶是不同的。

D

B

B

C

D

D

B

A

[解析] 次黄嘌呤被黄嘌呤氧化酶氧化成黄嘌呤，黄嘌呤再被黄嘌呤氧化酶氧化成尿酸。

B

[解析] dTMP合成的直接前体是dUMP。细胞内脱氧核苷酸的合成是在核苷二磷酸的水平上进行的。

A

A

A

A

B

[解析] tRNA在蛋白质合成过程中具有转运氨基酸的作用，还在DNA反转录合成中及其他代谢调节中起重要作用。

B

B

[解析] 由磷酸戊糖途径产生的NADPH提供。延长途径中可由FADH₂与NADPH提供[H]。

糠醛；α-萘酚

tRNA3′端CCA末端核糖的羟基

甘油单酯

二酰甘油(DAG)；肌醇-1,4,5-三磷酸(IP₃)

乙酰CoA

逆浓度梯度；放能反应；能量耦联系统在膜上的不对称取向

底物水平磷酸化；氧化磷酸化

胞嘧啶脱氨；尿嘧啶

供能；转化为生命必需的其他物质；充当结构物质

乙醇发酵(ethanol fermentation)是指在缺氧的条件下，通过糖酵解将葡萄糖转化为丙酮酸，丙酮酸进一步脱羧成乙醛最终还原成乙醇的过程，工业上主要用于酿酒和酒精生产。主要存在于酵母菌属。

-35序列是指原核生物启动子区的保守序列。一致序列为TTGACA，其中心区位于基因转录起始位点上游-35位点附近，因而称为-35序列，是RNA聚合酶识别和结合的位点。

抑制剂是指能使酶的某些必需基团或酶活性部位中的基团的化学性质改变，而降低酶的催化活性，甚至使酶的催化活性完全丧失的物质。

暗反应是CO₂固定反应又称碳固定反应。是指光合作用不需要光，不断消耗ATP和NADPH并固定CO₂形成葡萄糖的反应，由卡尔文循环组成。开始于叶绿体基质，结束于细胞质基质。

单纯蛋白质(simple protein)是指只由氨基酸组成，不含氨基酸以外的其他化学成分的蛋白质分子。如核糖核酸酶、肌动蛋白等。

光合作用的总平衡反应式为：
   6CO₂+12(NADH+H⁺)+18ATP→C₆H₁₂O₆+12NADP⁺+18ADP+18Pi
   即，同化6CO₂需要12(NADH+H⁺)。
   ?G^?′=-220.07×12=-2640.8kJ·mol^-1；需18ATP。
   ?G^?′=-30.5×18=-549kJ·mol^-1。共需-2640-549=-3198.8kJ·mol^-1。
   葡萄糖氧化时?G^?′=-2870kJ·mol^-1，能量转化率为2870/3189=90%。

水溶性激素不易穿过细胞膜，所以它与靶细胞表面的受体结合，激发细胞内的第二信使(如cAMP)形成，通过第二信使发挥作用；由于脂溶性激素可以通过细胞膜进入细胞内，与细胞内受体结合，作用于DNA，影响基因表达。

(1)DNA聚合酶和RNA聚合酶主要的相似点：①都以DNA为模板；②都根据碱基互补的原则按5′→3′的方向合成新链；③合成反应均由焦磷酸的水解驱动；④都需要2价阳离子作为辅因子。
   (2)DNA聚合酶Ⅲ与RNA聚合酶全酶主要的不同之点如下表所示。
  

DNA带有遗传信息，需要稳定保留；mRNA是合成蛋白质的信息载体，但它只是在合成蛋白质时需要，如果它稳定长期存在，那么即使不需要这种蛋白质的时候也会继续合成，这样不但浪费能量也会造成各种疾病，因此大多数蛋白质是短命的(分钟级)；当需要更多蛋白质的时候是通过合成更多mRNA来实现的。

在遗传密码被破译后，由于有61个密码子编码氨基酸，人们曾预测细胞内有61种tRNA，但事实上绝大多数细胞内只有50种左右，Crick因此提出了摇摆假说，并合理解释了这种情况。根据摇摆性和61个密码子，经过仔细计算，要翻译61个密码子至少需要31种tRNA，外加1个起始tRNA，共需32种。但是，在叶绿体和线粒体内，由于基因组很小，用到的密码子少，因此叶绿体内有30种左右tRNA，线粒体中只有24种。

大多数转氨酶催化反应的这一性质能够保证把不同氨基酸上的α-氨基汇集到α-酮戊二酸上生成谷氨酸。谷氨酸或是在天冬氨酸转氨酶的作用下生成天冬氨酸，后者进入尿素循环，参与尿素的合成，或是通过谷氨酸脱氢酶催化脱去氨基，脱下的氨基也参与了尿素的合成。所以，转氨酶催化反应的这一性质的意义是显而易见的，即解决了因转氨基作用产生的过量氨的去向问题。

核苷酸的代谢抑制物是一些嘌呤、嘧啶、氨基酸或叶酸等的类似物。它们主要以竞争性抑制或“以假乱真”等方式干扰或阻断核苷酸的合成代谢，从而进一步阻止核酸以及蛋白质的生物合成。具体如下表所示。
  

以谷氨酸脱氢酶为中心的联合脱氨基作用。血氨转运中，Gln合成酶催化Glu与氨结合生成Gln，Gln中性无毒，易透过细胞膜，是氨的主要运输形式。
Glu-Ala循环途径，在肌肉中谷氨酸脱氢酶作用下NH₄⁺+α-酮戊二酸+NADPH+H⁺→谷氨酸+NADP⁺，接着在丙氨酸转氨酶作用下Glu+丙酮酸→α-酮戊二酸+Ala。
 
生物活性物质代谢途径，Glu本身就是一种兴奋性神经递质，在脑、脊髓中广泛存在，Glu脱羧形成的r氨基丁酸是一种抑制性神经递质，在生物体中也广泛存在。
氨基酸合成途径，Glu是合成Gln、Pro、Arg、Lys氨基酸的重要前体。
鸟氨酸循环(尿素合成)途径，在线粒体中，谷氨酸脱氢酶作用下为氨甲酰磷酸的合成提供游离的氨；在细胞质中在谷草转氨酶作用下，把氨基转移给草酰乙酸。后者形成天冬氨酸进入鸟氨酸循环，谷氨酸为循环间接提供第二个氨基。