一、A型题题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。
二、B型题
是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
A．大环内酯类
B．氨基糖苷类
C．四环素类
D．β-内酰胺类
E．其他类下列药物在其结构上分别属于哪一类 A．大环内酯类
B．氨基糖苷类
C．四环素类
D．β-内酰胺类
E．其他类下列药物在其结构上分别属于哪一类 A．一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒疾病的首选药
B．一种天然抗生素，对酸不稳定，不可口服
C．一种半合成抗生素，基本合成原料是D-苯甘氨酸和7-ADCA
D．一种红霉素衍生物，为其5位氨基糖的2〃氧原子上成酯的衍生物
E．一种β-内酰胺酶抑制剂下列药物的性质符合上述哪一条 A．一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒疾病的首选药
B．一种天然抗生素，对酸不稳定，不可口服
C．一种半合成抗生素，基本合成原料是D-苯甘氨酸和7-ADCA
D．一种红霉素衍生物，为其5位氨基糖的2〃氧原子上成酯的衍生物
E．一种β-内酰胺酶抑制剂下列药物的性质符合上述哪一条 A．在6位酰胺侧链的α位引入极性亲水性基团，如-NU2、-COOH、-SO3H等
B．将3位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质
C．7位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
D．将3位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质
E．在7位酰胺侧链的α位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢
菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条 三、X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
四、A3型题
以下提供若干个案例，每个案例下设若干道考题。请根据答案所提供的信息，在每一道考题下面的A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案。
青霉素G的缺点是不耐酸、不耐酶、产生而药性和抗菌谱窄,为解决这些缺点,需对其结构进行改造 头孢菌素类抗生素在发展过程中，按其发明年代的先后和抗菌性能的不同，在临床上可将其划分一、二、三、四代
深色：已答题 浅色：未答题
