不定项选择题1. 已知C0
2的临界参数t
c=30.98℃,p
c=7.375MPa。现有一密封的钢瓶,内贮有29℃的C0
2,则该C0
2 状态。
- A.一定为液体
- B.一定为气体
- C.一定处在气液共存
- D.数据不足,无法确定
A B C D
D
当物质的温度低于其临界温度时,只表明该物质有可能液化为液体,至于是否为液体还取决于该物质的压力,根据真实气体的p-Vm等温线示意图可知,在同一温度下,压力处于不同范围时,物质可以是气体、气液共存和液体。而本题只给出物质的温度t<tc,而未给出压力数值,所以C02处于什么状态,无法确定。
2. 在带活塞的气缸中,于300℃下,使1mol理想气体B(g)从压力为200kPa的始态自由膨胀到100kPa的终态,则此过程的△U=
kJ,△S=
J·K
-1,△G=
kJ。
- A.0,-5.762,3.302
- B.0,5.763,-3.303
- C.0,-5.726,-3.302
- D.0,5.762,3.302
A B C D
B
本题为理想气体恒温、自由膨胀过程,过程为恒温,所以△
u=0,△H=O,而自由膨胀则W(体)=0。
△S=nRln(p
1/p
2)=1×8.314×1n
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.7A3CC9.jpg)
=5.763J·K
-1 △G=-T△S=(-573.15×5.763)J=-3303.0J
3. 若已算出下列过程的△S、△A、△G,请从下列答案中选择一个认为正确的填入括号内。
(1)压力为101.325kPa的1mol液体水,在100℃恒温下于真空密封容器中全部汽化为101.325kPa、100℃的水蒸气,则此过程
作自发判据;
(2)无非体积功条件下,在绝热密封容器中进行某化学反应,则此过程
作自发判据;
(3)1mol液体水在101.325kPa、-5℃、恒温、恒压、W'=0条件下,变为101.325kPa、-5℃的冰,则此过程
作自发判据;
(4)在绝热条件下,将1mol理想气体从T
1、V
1的始态压缩到体积为V
1一半的终态,则此过程
作自发判据。
- A.可用△S
- B.可用△A
- C.可用△G
- D.因条件不足,△S、△A、△G均不能
A B C D
4. 在101.325kPa下,有如下反应:
UO
3(s)+2HF(g)
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.BD0DB4.jpg)
UO
2F
2(s)+H
2O(g)此反应的标准平衡常数
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.BDDBB2.jpg)
与温度T的关系式为
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.BE46E0.jpg)
则上述反应的标准摩尔反应焓
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.BECCC9.jpg)
为
kJ·mol
-1,
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.BF78B9.jpg)
为
J·K
-1·mol
-1。
- A.15.08,14.07
- B.-125.39,-117
- C.-54.46,-50.80
- D.6.55,-6.11
A B C D
B
根据
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.7CD342.jpg)
,将题给式子改为
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.7D5D62.jpg)
6.11×ln10,将该式乘以-RT,则可得
-RTln
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.7E23AF.jpg)
=-6550×ln10×R+6.11×ln10×RT或
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.7FD085.jpg)
=-6550×ln10×R+6.11×ln10×RT
与
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.80B056.jpg)
相对,得
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.81363F.jpg)
=-6550×ln10×R=-125.39kJ·mol
-1 ![](tu/1211/gc/hgs/zj1.81DCB0.jpg)
=-6.11×1n10×R=-117J·K
-1·mol
-1。
5. 在310K时,正常人血液的渗透压为759.94kPa。若要配制1.0dm
3渗透压与血液渗透压相同的葡萄糖稀水溶液,需要称量葡萄糖
g。葡萄糖分子式为C
6H
12O
6。
- A.29.5
- B.53.1
- C.85.0
- D.180.0
A B C D
B
根据浸透压的公式π=cBrt,当π、t相等时cB就相等,这样就能算出葡萄糖的浓度c.即
c=π/RT=759940/(8.314×310)=294.85 mol·m-3。或c=0.29485g·dm-3,即1dm3中含0.29485mol葡萄糖。所以,葡萄糖的质量m=0.29485×180g=53.1g。
7. 已知25℃时
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.C54354.jpg)
Zn
2+|Zn(s)}=-0.7630 V、
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.C54354.jpg)
{Cl
-1|Cl(g)|Pt(s)}=1.3580V,若用能斯特方程计算下列原电池的电动势E,其值为
V。
Zn(s)|ZnCl
2(b=0.02mol·kg
-1,γ
±=0.6423)|Cl
2(0.5
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.CA77B9.jpg)
)|Pt(s)
- A.2.262
- B.0.4450
- C.2.271
- D.2.244
A B C D
C
计算原电池的电动势E,关键是正确写出原电池的电池反应。本题的电极反应与电池反应为
阳极 Zn(s)
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.85B501.jpg)
zn
2+(a
zn2+)+2e
- 阴极
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.883EE8.jpg)
电池反应
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.88B4D3.jpg)
因此
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.897787.jpg)
8. 已知在25℃时,标准电极电势
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.CC5449.jpg)
Ag}=
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.CCFBF3.jpg)
=0.0711V。试求25℃时,AgBr(s)在纯水中的溶度积K
sp为
。
- A.4.881×10-13
- B.4.881×1013
- C.3.34×10-13
- D.3.34×1013
A B C D
A
求
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.89F8BD.jpg)
(溶度积)就是求难溶盐的溶解反应的
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.8A5A26.jpg)
。如题所求的AgBr(s)的
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.8ABB42.jpg)
即是以下反应的
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.8B4A24.jpg)
。
若用电动势法求K
sp,则需将上述反应作原电池的电池反应,这样就能用下式计算:
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.8BD434.jpg)
式中EG为电池反应对应的原电池之标准电动势。因此要求出
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.8C5AAA.jpg)
就需知原电池的阴、阳极。根据电池反应可设计下列原电池:
Ag(s)|Ag
+(a
AG+)
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.8DB21B.jpg)
Br
-(a
Br-)|AgBr(s)|Ag(s)
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.8ED946.jpg)
于是得
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.8F52EB.jpg)
因Z=1,得
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.8FDA6A.jpg)
11. 将催化剂加入化学反应中后,该反应的
。
(A)k变,
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.1531490.jpg)
变 (B)k不变,
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.1531490.jpg)
不变
(C)k变,
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.1531490.jpg)
不变 (D)k不变,
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.1531490.jpg)
变
A B C D
C
催化剂只能缩短达到平衡的时间,不能改变平衡状态,或者说不能改变反应的始末态,所以,催化剂加入化学反应中时,k变而
![](tu/1211/gc/hgs/zj1.913CF8.jpg)
不变。
12. 对于电动电势
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.15416ED.jpg)
的描述,下列说法正确的是
。
(A)
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.15416ED.jpg)
电势易随电解质性质及浓度而变
(B)
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.15416ED.jpg)
电势的绝对值一般大于热力学电势
(C)憎液溶胶的
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.15416ED.jpg)
电势等于零的状态,称为等电态
(D)当胶体粒子与液相发生相对移动时,滑动面与溶液本体之间的电势差,称为
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.15416ED.jpg)
电势
A B C D
D
当胶体粒子与液相发生相对移动时,滑动面与溶液本体之间的电势差,称为ζ电势。
17. 一定操作条件下测得过滤常数K=5×10
-5m
2/s,q
e=0.01m
3/s,过滤面积为5m
2,则得到1m
3滤液所需的时间为
。
A B C D
C
q
2+0.02q=5×10
-5θ,因A=5m
2,V=1m
3,所以
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.96C394.jpg)
,代入上式,解得θ=880s。
26. 在连续精馏塔中分离某二元理想混合物。塔顶采用全凝器,泡点回流,操作回流比为2.32,操作条件下该物系的平均相对挥发度为2.15。若馏出液的组成为0.975(摩尔分数,下同),离开精馏段的第2层塔板(从塔顶向下)的气相组成为0.936,该层塔板的单板效率E
ML=0.625,则离开该层塔板的液相组成为
。
- A.0.872
- B.0.889
- C.0.918
- D.0.985
A B C D
B
依题意R=2.32,a=2.15,x
D=0.975,y
2=0.936。
精馏段操作线方程为
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.99D4FB.jpg)
y
2=0.699x
1+0.294=0.936
解得x
1=0.918
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.9B2D76.jpg)
解得x
*2=0.872
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.9C2851.jpg)
解得x
2=0.889
27. 在常压精馏塔中分离某二元理想混合物。泡点进料,进料组成为0.55(易挥发组分的摩尔分数,下同),馏出液的组成为0.985,操作回流比为最小回流比的1.85倍,物系的平均相对挥发度为2.65,则该情况下的精馏段操作线方程为
。
- A.)yn+1=0.656xn+0.338
- B.yn+1=0.656xn-0.338
- C.yn+1=0.344xn+0.338
- D.yn+1=0.656xn+0.189
A B C D
A
依题意q=1,x
q=x
F=0.55。
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.9D4877.jpg)
R=1.85R
min=1.85×1.033=1.911
精馏段操作线方程为
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.9E2634.jpg)
33. 用稀硫酸水溶液浸取矿石粉中的金属。矿粉的处理量为200kg/h,其密度为2420kg/m
3,稀硫酸的密度为1025kg/m
3,采用的液固质量比为8:1。要求金属的浸出率为96%。根据经验,浸出时间为0.82h,其他所有辅助操作时间为1.6 h。装料体积为浸取器总容积的70%。浸取器的体积应为
m
3。
A B C D
B
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.A21D67.jpg)
V=V
e/0.7=3.98/0.7=5.68m
3
36. 用通风机将温度为25℃、湿度为0.005kg水/(kg绝干气)的新鲜空气送入预热器,预热到120℃后进入连续逆流干燥器中,空气离开干燥器时的湿度为0.06kg水/(kg绝干气)。湿物料由含水量w
1=5.8%被干燥至含水量w
2=0.2%,每小时有9000kg湿物料被加入干燥器,则新鲜空气的消耗量为
。
- A.9233kg新鲜空气/h
- B.8675kg新鲜空气/h
- C.9802kg新鲜空气/h
- D.9187kg新鲜空气/h
A B C D
A
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.A555BE.jpg)
G
c=G
1(1-W
1)=9000×(1-0.058)=8478kg绝干料/h
L(H
2-H
1)=G
c(x
1-X
2)
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.A75893.jpg)
L
0=L(1+0.005)=9233kg新鲜空气/h
43. 将一个含有相同摩尔百分数的丙烷(C3)、丁烷(c4)、戊烷(C5)和正己烷(C6)的混合物引入精馏塔进行分离,塔底馏分为含2%C3、5%C4、50%C6的混合物,塔顶引出流股中仪含1%的C5。塔顶流股中C4的组成为
。
- A.74.8%
- B.44.2%
- C.51.7%
- D.30.6%
A B C D
C
该系统有一个流人流股,两个引出流股。基准:进料F
1=1000kmol/h。
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.AB0280.jpg)
C5组分衡算式:
(1-0.5-0.05-0.02)F
3+0.01F
2=(1000×0.25)kmol/h
总体衡算式:
F
2+F3
=1000kmol/h
则可解出:F
2=428.6kmol/h,F
3=571.4kmol/h。
C4组分衡算式:
0.05F
3+xF
2=(1000×0.25)kmol/h
56. 关于相平衡比K
i的描述不正确的是
。
(A)K
i=y
i/x
i (B)对理想溶液常可写成
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.174AD94.jpg)
(C)K
i=
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.1761707.jpg)
(D)一般来说,K
i与活度系数无关
A B C D
57. 对液液平衡,下列叙述不正确的是
。
(A)二元液液平衡相图总有上会溶温度和下会溶温度
(B)上会溶温度或下会溶温度表明两相界限消失,热力学性质相同
(C)液液相平衡时符合γ
aix
ai=γ
βix
βi (D)液液相平衡时
![](tu/1211/gc/hgs/zj2.178D711.jpg)
A B C D