银符考试题库B12
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公卫执业医师分类模拟题33
[A1型题]
1. 治疗指数是指
A.比值越大就越不安全
B.ED
50
/LD
50
C.ED
50
/TD
5
D.比值越大,药物毒性越大
E.LD
50
/ED
50
A
B
C
D
E
E
2. 受体激动剂的特点是
A.与受体有亲和力,有内在活性
B.与受体有亲和力,无内在活性
C.与受体无亲和力,有内在活性
D.与受体有亲和力,有弱的内在活性
E.与受体有弱亲和力,有强的内在活性
A
B
C
D
E
A
3. 受体阻断剂的特点是
A.与受体有亲和力,有内在活性
B.与受体有亲和力,无内在活性
C.与受体元亲和力,有内在活性
D.与受体有亲和力,有弱的内在活性
E.与受体有弱亲和力,有强的内在活性
A
B
C
D
E
B
4. 半数有效量(ED
50
)是
A.引起50%动物死亡的剂量
B.引起50%动物中毒的剂量
C.引起50%动物产生阳性反应的剂量
D.和50%受体结合的剂量
E.达到50%有效血药浓度的剂量
A
B
C
D
E
C
5. 下列哪个参数最能表示药物的安全性
A.最小有效量
B.极量
C.半数致死量
D.半数有效量
E.治疗指数
A
B
C
D
E
E
6. 药物的副反应是
A.药物本身固有的
B.较严重的药物不良反应
C.剂量过大时产生的不良反应
D.药物作用选择性
E.与药物治疗目的有关的效应
A
B
C
D
E
A
7. 药物不良反应
A.一般都很严重
B.发生在大剂量情况下
C.产生原因与药物作用的选择性高有关
D.可发生在治疗剂量
E.只是一种过敏反应
A
B
C
D
E
D
8. 药物的生物利用度是指
A.药物经胃肠道进入门脉的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物吸收后达到作用点的分量
D.药物吸收后进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度
A
B
C
D
E
E
9. 影响生物利用度较大的因素是
A.给药次数
B.给药时间
C.给药剂量
D.给药途径
E.年龄
A
B
C
D
E
D
10. 某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为
A.1%
B.10%
C.90%
D.99%
E.99.99%
A
B
C
D
E
E
11. 硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药
A.活性低
B.效能低
C.首过消除显著
D.排泄快
E.首过消除不显著,排泄慢
A
B
C
D
E
C
12. 首过消除最显著的给药途径是
A.舌下给药
B.吸入给药
C.静脉给药
D.皮下给药
E.口服给药
A
B
C
D
E
E
13. 影响药物转运的因素不包括
A.药物的脂溶性
B.药物的解离度
C.体液的pH值
D.胎盘屏障
E.血脑屏障
A
B
C
D
E
D
14. 用药的间隔时间主要取决于
A.药物与血浆蛋白的结合率
B.药物的吸收速度
C.药物的排泄速度
D.药物的消除速度
E.药物的分布速度
A
B
C
D
E
D
15. 易透过血脑屏障的药物具有特点为
A.与血浆蛋白结合率高
B.相对分子质量大
C.极性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低
A
B
C
D
E
D
16. 某药的消除符合一级动力学,其t
1/2
为4h,在定时定量给药后,需经多少小时才能达到稳态血药浓度
A.约10h
B.约20h
C.约30h
D.约40h
E.约50h
A
B
C
D
E
B
17. 按一级动力学消除的药物的特点是
A.药物的半衰期随剂量而改变
B.并非为大多数药物的消除方式
C.单位时间内实际消除的药量递减
D.酶学中的米-曼公式与动力学公式相似
E.以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态
A
B
C
D
E
C
18. 毛果芸香碱(匹鲁卡品)对眼的作用表现为
A.降低眼压、扩瞳、调节痉挛
B.降低眼压、缩瞳、调节麻痹
C.降低眼压、缩瞳、调节痉挛
D.升高眼压、扩瞳、调节痉挛
E.升高眼压、缩瞳、调节痉挛
A
B
C
D
E
C
19. 毛果芸香碱临床上主要用于治疗
A.重症肌无力
B.青光眼
C.术后腹胀气
D.房室传导阻滞
E.有机磷农药中毒
A
B
C
D
E
B
20. 支配虹膜环形肌的是
A.N受体
B.M受体
C.α受体
D.β受体
E.多巴胺能受体
A
B
C
D
E
B
21. 毛果芸香碱对眼的调节作用是
A.睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体变扁平
B.睫状肌松弛,悬韧带放松,晶状体变凸
C.睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变凸
D.睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变扁平
E.睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸
A
B
C
D
E
E
22. 新斯的明最强的作用是
A.兴奋胃肠道平滑肌
B.兴奋膀胱平滑肌
C.缩小瞳孔
D.兴奋骨骼肌
E.增加腺体分泌
A
B
C
D
E
D
23. 新斯的明的药理作用是
A.激活胆碱酯酶
B.激动M受体
C.抑制胆碱酯酶
D.阻断M受体
E.激动N受体
A
B
C
D
E
C
24. 有机磷农药中毒的机制是
A.抑制磷酸二酯酶
B.抑制单胺氧化酶
C.抑制胆碱酯酶
D.抑制腺苷酸环化酶
E.直接激动胆碱受体
A
B
C
D
E
C
25. 下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药
A.新斯的明
B.碘解磷定
C.毒扁豆碱
D.安贝氯铵
E.阿托品
A
B
C
D
E
B
26. 美曲膦酯(敌百虫)口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃
A.高锰酸钾溶液
B.生理盐水
C.饮用水
D.碳酸氢钠溶液
E.醋酸溶液
A
B
C
D
E
D
27. 有机磷酸酯类急性中毒表现为
A.腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋
B.膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹
C.支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加
D.神经节兴奋、心血管作用复杂
E.脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大
A
B
C
D
E
D
28. 有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是
A.瞳孔缩小
B.流涎流泪
C.腹痛腹泻
D.小便失禁
E.肌肉震颤
A
B
C
D
E
E
29. 治疗重症肌无力首选
A.毛果芸香碱
B.乙酰胆碱
C.毒扁豆碱
D.新斯的明
E.肾上腺素
A
B
C
D
E
D
30. 解救中度有机磷酸酯类中毒可用
A.阿托品和毛果芸香碱合用
B.氯解磷定和毛果芸香碱合用
C.阿托品和毒扁豆碱合用
D.氯解磷定和毒扁豆碱合用
E.氯解磷定和阿托品合用
A
B
C
D
E
E
31. 阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强
A.胃肠道
B.胆管
C.支气管
D.输尿管
E.幽门括约肌
A
B
C
D
E
A
32. 阿托品禁用于
A.胃痉挛
B.虹膜睫状体炎
C.青光眼
D.胆绞痛
E.缓慢型心律失常
A
B
C
D
E
C
33. 阿托品不能引起
A.心率加快
B.眼内压下降
C.口干
D.视物模糊
E.扩瞳
A
B
C
D
E
B
34. 阿托品抗休克的主要机制是
A.加快心率,增加排出量
B.扩张支气管,改善缺氧状态
C.扩张血管,改善微循环
D.兴奋中枢,改善呼吸
E.收缩血管,升高血压
A
B
C
D
E
C
35. 阿托品中毒时可用下列何药治疗
A.毛果芸香碱
B.酚妥拉明
C.东莨菪碱
D.后马托品
E.山莨菪碱
A
B
C
D
E
A
36. 阿托品用于治疗
A.心源性休克
B.过敏性休克
C.失血性休克
D.感染中毒性休克
E.神经源性休克
A
B
C
D
E
D
37. 明显舒张肾血管,增加肾血流的药是
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.去甲肾上腺素
A
B
C
D
E
D
38. 青霉素类引起的过敏性休克首选
A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.肾上腺素
D.多巴胺
E.麻黄碱
A
B
C
D
E
C
39. 休克和急性肾功能衰竭最好选用
A.多巴胺
B.多巴酚丁胺
C.肾上腺素
D.间羟胺
E.阿托品
A
B
C
D
E
A
40. 治疗心脏骤停宜首选
A.静滴去甲肾上腺素
B.舌下含异丙肾上腺素
C.静滴地高辛
D.肌注尼可刹米
E.心内注射肾上腺素
A
B
C
D
E
E
41. 治疗严重房室传导阻滞宜选用
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.阿托品
E.氨茶碱
A
B
C
D
E
C
42. 多巴胺药理作用不包括
A.减少肾血流量,使尿量减少
B.对血管平滑肌β
2
受体作用很弱
C.直接激动心脏β
1
受体
D.激动血管平滑肌多巴胺能受体
E.间接促进去甲肾上腺素释放
A
B
C
D
E
A
43. 多巴胺舒张肾血管是由于
A.激动β受体
B.阻断α受体
C.激动M胆碱受体
D.激动多巴胺能受体
E.使组胺释放
A
B
C
D
E
D
44. 急性肾衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量
A.多巴胺
B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.肾上腺素
A
B
C
D
E
A
45. 肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是
A.过敏性休克
B.房室传导阻滞
C.与局麻药配伍,延长局麻药的作用时间
D.支气管哮喘
E.局部止血
A
B
C
D
E
D
46. 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.多巴胺
D.去甲肾上腺素
E.麻黄碱
A
B
C
D
E
A
47. 下列哪个药物不宜做肌内注射
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.间羟胺
E.麻黄碱
A
B
C
D
E
B
[B1型题]
A.在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应
B.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应
C.突然停药后原有疾病加剧
D.反应性质与药物原有效应无关,用药理性拮抗药解救无效
E.一类先天遗传异常所致的反应
1. 停药反应是指
A
B
C
D
E
C
2. 变态反应是指
A
B
C
D
E
D
3. 毒性反应是指
A
B
C
D
E
A
4. 后遗效应是指
A
B
C
D
E
B
5. 特异质反应是指
A
B
C
D
E
E
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常数
D.零级动力学消除
E.一级动力学消除
6. 单位时间内消除恒定的量是
A
B
C
D
E
D
7. t
1/2
恒定的是
A
B
C
D
E
E
8. 单位时间内药物按一定比率消除是
A
B
C
D
E
E
[A1型题]
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
[B1型题]
1
2
3
4
5
6
7
8
深色:已答题 浅色:未答题
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