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西药执业药师药学专业知识(一)2018年真题-(1)
一、A型题
题干在前,选项在后。每道题的备选选项中,只有一个最佳答案。
1. 下列关于药物制剂稳定性的说法,错误的是
A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性
B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
A
B
C
D
E
B
[解析] 药用辅料的作用:药物是决定制剂疗效的决定性因素,而药物剂型对药物的应用和疗效发挥有着关键性的作用。药物辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分,其作用有:①赋型。②使制备过程顺利。③提高药物的稳定性。④提高药物疗效。⑤降低药物的毒副作用。⑥调节药物作用。⑦增加患者的用药顺应性。
2. 某药物在体内按一级动力学消除,如果K=0.0346h
-1
,该药物的消除半衰期约为
A.3.46小时
B.6.92小时
C.12小时
D.20小时
E.24小时
A
B
C
D
E
D
[解析] 药物自体内消除半量所需的时间,以符号t
1/2
表示。t
1/2
=0.693/K,因K=0.0346h
-1
,故该药物的消除半衰期t
1/2
=0.693/0.0346=20.03h,约为20小时。
3. 因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K
+
通道)具有抑制作用,可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是
A.卡托普利
B.莫沙必利
C.赖诺普利
D.伊托必利
E.西沙必利
A
B
C
D
E
E
[解析] 最常见的心脏用药如抗心律失常药、抗心绞痛药和强心药,可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是西沙必利,莫沙必利克服了西沙必利的心脏副作用,无导致QT间期延长和室性心律失常作用。
4. 根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是
A.双氯芬酸
B.匹罗昔康
C.阿替洛尔
D.雷尼替丁
E.酮洛芬
A
B
C
D
E
E
[解析] 根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是特那定、呋塞米、酮洛芬。A、B选项属于第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的亲脂性药物;C、D选项属于第Ⅲ类高水溶性、低渗透性的疏水性药物。
5. 为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近。用作维生素C滴眼剂渗透压调节剂的辅料是
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯80
C.依地酸二纳
D.硼砂
E.羧甲基纤维素钠
A
B
C
D
E
D
[解析] 滴眼剂渗透压调节剂常用的有氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂。
6. 在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物或复盐等。加入的第三种物质属于
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.去污剂
E.乳化剂
A
B
C
D
E
A
[解析] 难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性的分子间络合物、缔合物合复盐等以增加难溶性药物的溶解度。这第三种物质属于助溶剂。
7. 与抗菌药配伍使用后,能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是
A.氨苄西林
B.舒他西林
C.甲氧苄啶
D.磺胺嘧啶
E.氨曲南
A
B
C
D
E
C
[解析] 甲氧苄啶属于抗菌增效剂,当其与磺胺类药一起使用时,磺胺类药物能阻断二氢叶酸的合成,而甲氧苄啶能阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸。二者合用,可产生协同抗菌作用。
8. 评价药物安全性的药物治疗指数可表示为
A.ED
95
/LD
5
B.ED
50
/LD
50
C.LD
1
/ED
99
D.LD
50
/ED
50
E.ED
99
/LD
1
A
B
C
D
E
D
[解析] 常用LD
50
与ED
50
的比值表示药物的安全性,称为治疗指数(TI),数值越大越安全。
9. 作用于神经氨酸酶的抗流感病毒药物是
A.奥司他韦
B.阿昔洛韦
C.利巴韦林
D.膦甲酸钠
E.金刚烷胺
A
B
C
D
E
A
[解析] 奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂,通过抑制NA,能有效阻断流感病毒的复制过程,对流感的预防和治疗发挥重要的作用。
10. 高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压等不良反应。这种对药物作用尚未适应而引起的不可耐受的反应称为
A.继发性反应
B.后遗效应
C.毒性作用
D.首剂效应
E.副作用
A
B
C
D
E
D
[解析] 首剂效应是指一些患者在初服某种药物时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,如哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降。
11. 苯唑西林的生物半衰期t
1/2
=0.5h,其30%原形药物经。肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是
A.4.62h
-1
B.1.98h
-1
C.0.42h
-1
D.1.39h
-1
E.0.42h
-1
A
B
C
D
E
D
[解析] 生物半衰期t
1/2
=0.693/K,t
1/2
=0.5h,则K=0.693/0.5=1.386≈1.39h
-1
。
12. 为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成各长循环脂质体,常用的修饰材料是
A.甘露醇
B.聚山梨醇
C.山梨醇
D.聚乙二醇
E.聚乙烯醇
A
B
C
D
E
D
[解析] 为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体,常用的修饰材料是聚乙二醇。
13. 运用于各种高血压,也可用于预防心绞痛的药物是
A.卡托普利
B.可乐定
C.氯沙坦
D.硝苯地平
E.哌唑嗪
A
B
C
D
E
D
[解析] 硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类药物,用于治疗冠心病,缓解心绞痛。硝苯地平适用于各种类型的高血压,对顽固性、重度高血压和伴有心力衰竭的高血压患者也有较好疗效。
14. 《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是
A.含量的限度
B.溶解度
C.溶液的澄清度
D.游离水杨酸的限度
E.干燥失重的限度
A
B
C
D
E
B
[解析] 《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是溶解度。C、D、E选项记载在《中国药典》的【检查】项下。
15. 利培酮的半衰期大约为3小时,但用法为一日2次,其原因被认为是利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是
A.齐拉西酮
B.洛沙平
C.阿莫沙平
D.帕利派酮
E.帕罗西汀
A
B
C
D
E
D
[解析] 利培酮的半衰期大约为3小时,生成活性代谢产物帕利哌酮和N
-
去烃基衍生物,均具有抗精病活性,帕利哌酮的半衰期长达24小时。
16. 风湿性心脏病患者行心瓣膜置换术后使用华法林,可发生的典型不良反应是
A.低血糖
B.血糖升高
C.血压降低
D.出血
E.肝脏损伤
A
B
C
D
E
D
[解析] 华法林是心脏瓣膜置换术后主要的抗凝治疗药物,疗效确切,但药理学比较复杂,治疗窗很窄,即使很小的剂量反应变化也可能导致血栓或出血。
17. 关于药物吸收的说法,正确的是
A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收
B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服
C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小
D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好
E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运
A
B
C
D
E
A
[解析] 胃排空速率快主要对在肠道吸收的药物吸收会加快或增多,对需要在十二指肠通过载体转运的方式主动吸收的药物,胃排空缓慢吸收增多。
18. 关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是
A.注射剂应进行微生物限度检查
B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C.生物制品可以制成注射用浓溶液
D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂
E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用
A
B
C
D
E
B
[解析] A选项,注射剂要求无菌,不需要进行微生物限度检查。B选项,眼用液体制剂不允许添加抑菌剂。C选项,生物制品一般不宜制成注射用浓溶液。D选项,若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,需先使用滴眼剂。E选项,冲洗剂开启后应立即使用,不得在开启后保存或再次使用。
19. 给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于
A.改变离子通道的通透性
B.影响酶的活性
C.补充体内活性物质
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.影响机体免疫功能
A
B
C
D
E
C
[解析] 有些药物通过补充体内生命代谢物质,治疗相应的缺乏症,如铁剂治疗缺铁性贫血、胰岛素治疗糖尿病。
20. 静脉注射某药80mg,初始血药浓度为20μg/ml,则该药的表观分布容积V为
A.0.25L
B.4L
C.0.4L
D.1.6L
E.16L
A
B
C
D
E
B
[解析] 由题干可知X
0
=80mg,C
0
=20μg/ml,则该药的表观分布容积V=X
0
/C
0
=80/20=4L。
二、B型题
备选答案在前,试题在后。每组2~4题。备选项可重复选用,也可不选用。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。多选、错选或不选均不得分。
A.F类反应(家族性反应)
B.D类反应(给药反应)
C.G类反应(基因毒性反应)
D.A类反应(扩大反应)
E.B类反应(过度反应)
1. 按药品不良反应新分类方法,抗生素引起的肠道内耐药菌群的过度生长属于
A
B
C
D
E
E
[解析] 过度反应即由促进某些微生物生长引起的不良反应,如抗生素引起的肠道内耐药菌群的过度生长。D类反应是因为药物特定的给药方式而引起的,特点是如果改变给药方式,不良反应即可停止发生,如注射液中微粒引起的血栓形成或血管栓塞等。
2. 按药品不良反应新分类方法,注射液中微粒引起的血管栓塞属于
A
B
C
D
E
B
A.羟苯乙酯
B.明胶
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-环糊精
E.醋酸纤维素酞酸酯
3. 属于肠溶性高分子缓释材料的是
A
B
C
D
E
E
[解析] 醋酸纤维素酞酸酯属于肠溶性高分子缓释材料;明胶属于水溶性高分子增稠材料;乙烯-醋酸乙烯共聚物属于不溶性骨架缓释材料。
4. 属于水溶性高分子增塑材料的是
A
B
C
D
E
B
5. 属于不溶性骨架缓释材料的是
A
B
C
D
E
C
A.完全激动药
B.部分激动药
C.竞争性拮抗药
D.非竞争性拮抗药
E.反向激动药
6. 对受体有很高的亲和力但内在活性不强(α<1)的药物属于
A
B
C
D
E
B
[解析] 对受体有很高的亲和力但内在活性不高(α<1)的药物属于部分激动药;对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1)的药物属于完全激动药;对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(α=0)的药物属于非竞争性拮抗药。
7. 对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1)的药物属于
A
B
C
D
E
A
8. 对受体亲和力强、结合牢固,缺乏内在活性(α=0)的药物属于
A
B
C
D
E
D
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.普伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀
9. 含有3,5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是
A
B
C
D
E
B
[解析] 氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类调血脂药物,用吲哚环替代洛伐他汀分子中的双环,并将内酯环开环成3,5-二羟基戊酸;含有3羟基-5-内酯环结构片段,需要在体内水解成3,5-二羟基戊酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是辛伐他汀;他汀类药物可引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的副作用,特别是西立伐他汀由于引起横纹肌溶解,导致患者死亡的副作用而撤出市场。
10. 含有3羟基-S-内酯环结构片段,需要在体内水解成3,5-二羟基戊酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是
A
B
C
D
E
A
11. 他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是
A
B
C
D
E
D
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠-肝循环
E.生物转化
12. 药物在体内经药物代谢酶的催化作用,发生结构改变的过程称为
A
B
C
D
E
E
[解析] 药物在体内经药物代谢的催化作用,发生结构改变的过程称为生物转化;经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为首过效应。
13. 经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为
A
B
C
D
E
B
A.K
m
,V
m
B.MRT
C.K
a
D.Cl
E.β
在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数
14. 双室模型中,慢配置速度常数是
A
B
C
D
E
E
[解析] 在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数。双室模型中,β-称为消除速度常数或慢配置速度常数;非房室分析中,MRT即平均滞留时间,代表给药剂量或药物浓度消除掉63.2%所需的时间。
15. 非房室分析中,平均滞留时间是
A
B
C
D
E
B
A.经皮给药
B.直肠给药
C.吸入给药
D.口腔黏膜给药
E.静脉给药
16. 一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是
A
B
C
D
E
A
[解析] 一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是经皮给药;吸入给药的药物直接进入血液循环,不受肝脏影响;口腔黏膜给药可发挥局部作用或全身治疗作用,口腔黏膜吸收能够避免胃肠道中的酶解和酸解作用,也可避开肝脏的首过效应;静脉注射,药物直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%。
17. 生物利用度最高的给药途径是
A
B
C
D
E
E
A.含片
B.普通片
C.泡腾片
D.肠溶片
E.薄膜衣片
18. 《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是
A
B
C
D
E
C
[解析] 《中国药典》规定,普通片剂的崩解时限是15分钟;分散片、可溶片为3分钟;舌下片、泡腾片为5分钟;薄膜衣片为30分钟;肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象,在pH 6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。
19. 《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是
A
B
C
D
E
E
A.溶血性贫血
B.系统性红斑狼疮
C.血管炎
D.急性肾小管坏死
E.周围神经炎
20. 服用异烟肼,慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生
A
B
C
D
E
E
[解析] 在人群中乙酰基转移酶分为两种类型,快乙酰化型和慢乙酰化型,在服用抗结核症药的异烟肼时,快乙酰化型易致肝损害,慢乙酰化型易发生神经炎。某些患者遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G4-PD)缺乏,当其服用伯氨喹、磺胺类药物、阿司匹林、对乙酰氨基酚时,可引起溶血性贫血。
21. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生
A
B
C
D
E
A
A.给药途径
B.药物剂量
C.精神因素
D.给药时间
E.遗传因素
22. 黄种人服用吗啡后的不良反应发生率高于白种人,引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于
A
B
C
D
E
E
[解析] “黄种人服用吗啡后的不良反应发生率高于白种人”属于遗传因素中的种族差异。“硝酸甘油口服给药效果差,舌下含服起效迅速”属于给药途径不同,药物效应不同。“服用西地那非,给药剂量在25mg时‘蓝视’发生率为3%;给药剂量在5~100mg时‘蓝视’发生率为10%。”属于药物方面中的药物剂量因素,同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关。
23. 硝酸甘油口服给药效果差,舌下含服起效迅速,导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于
A
B
C
D
E
A
24. 服用西地那非,给药剂量在25mg时“蓝视”发生率为3%;给药剂量在5~100mg时,“蓝视”发生率为10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于
A
B
C
D
E
B
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄
25. 属于主动转运的肾排泄过程是
A
B
C
D
E
A
[解析] 肾小管分泌过程是药物由血管一侧通过上皮细胞侧底膜摄入细胞,再从细胞内通过刷状缘膜向肾小管管腔一侧排出,属于主动转运过程。肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象。
26. 可能引起肠-肝循环的排泄过程是
A
B
C
D
E
D
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散
27. 蛋白质和多肽的吸收具有特定的部位特异性,其主要吸收方式是
A
B
C
D
E
C
[解析] 膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式,并且具有一定的部位特异性。一些生命必需物质(如Na
+
,K
+
,I
-
,单糖,氨基酸,水溶性维生素)和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物等,能通过主动转运吸收。
28. 细胞外的K
+
及细胞内的Na
+
可通过Na
+
-K
+
-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为
A
B
C
D
E
D
A.增敏作用
B.脱敏作用
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗
29. 合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于
A
B
C
D
E
D
[解析] 增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。脱敏作用指某药可使组织或受体对另一药物的敏感性减弱。相加作用指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。生理性拮抗是指两种激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。药理性拮抗是指当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合的作用。
30. 当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于
A
B
C
D
E
E
三、C型题
题目分为若干组,每组题目基于一个临床情景、病例、实例或者案例的背景逐题展开。每题的备选项中,只有一个最佳答案。
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。
1. 关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
A
B
C
D
E
A
[解析] 苯妥英钠随着给药剂量增加,药物消除过程变为零级动力学消除,此时只要稍增加剂量,会引起血药浓度明显增加。
2. 关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是
A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度-时间曲线
C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变
E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
A
B
C
D
E
A
[解析] 静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线在低浓度下,表现为一级动力学特征,即为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期不变。
3. 关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是
A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数V
m
有关
B.用米氏方程表示,消除快慢与参数K
m
和V
m
有关
C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数K
m
有关
D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数K
O
上
E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数K上
A
B
C
D
E
B
[解析] 根据米氏方程-dC/dt=V
m
·C/(K
m
+C)可知,消除速度的快慢与参数K
m
和V
m
和有关。
4. 已知苯妥英钠在肝肾功能正常,病人中的K=12μg/ml,V=10mg/(kg·d),当每天给药剂量为3mg/(kg·d),则稳态血药浓度C
ss
=5.1μg/ml;当每天给药剂量为6mg/(kg·d),则稳态血药浓度C
ss
=18μg/ml。己知C
ss
=K
m
X
0
/(
T
V
M
-X
o
),若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是
A.3.5mg/(kg·d)
B.4.0mg/(kg·d)
C.4.35mg/(kg·d)
D.5.0mg/(kg·d)
E.5.6mg/(kg·d)
A
B
C
D
E
E
[解析] 已知苯妥英钠在肝肾功能正常患者中K=12μg/ml,V=10mg/(kg·d),当每日给药剂量为3mg/(kg·d),则稳态血药浓度C
ss
=5.1μg/ml;当每日给药剂量为6mg/(kg·d),则稳态血药浓度C
ss
=18μg/ml。已知C
ss
,若希望达到稳态血药杂度12μg/ml,则患者的给药剂量是5.6mg/(kg·d)。
四、X型题
题干在前,备选选项在后。每道题备选选项中至少有两个正确答案。
1. 下列药物在体内发生生物转化反应,属于第Ⅰ相反应的有
A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英
B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸
C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物
D.地西泮经脱甲基和经羟基化生成奥沙西泮
E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戌巴比妥
A
B
C
D
E
ACDE
[解析] 选项中,A选项属于芳环的羟基化反应;B选项属于结合反应,为第Ⅱ相生物转化;C选项属于氧化反应;D选项属于脱甲基和羟基化反应;E选项属于氧化反应。故可知A、C、D、F选项均属于第Ⅰ相反应。
2. 依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法,正确的有
A.委托检验系指药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验
B.抽查检验系指国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验
C.出厂检验系指药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验
D.复核检验系指对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检
E.进口药品检验系指对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
A
B
C
D
E
ABCD
[解析] 进口药品检验系对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验。
3. 患儿,男,2周岁。因普通感冒引起高热,哭闹不止,医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型,在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于
A.小儿服用混悬剂更方便
B.含量高,易于稀释,过量使用也不会造成严重的毒副作用
C.混悬剂因颗粒分布均匀,对胃肠道刺激小
D.适宜于分剂量给药
E.含有山梨醇,味甜,顺应性高
A
B
C
D
E
ACDE
[解析] 混悬剂的特点有:①有助于难溶性药物制成液体制剂.并提高药物的稳定性。混悬剂中的以固体颗粒的形式存在,可以提高药物的稳定性。②相比于固体制剂更加便于服用。混悬液属于粗分散体,可以掩薷药物的不良气味。③产生长效作用,混悬剂中的难溶性药物的溶解度低从而导致药物的溶出度低,达到长效作用。④混悬剂由颗粒分布均匀受食物影响小,对胃肠刺激小,尤其易于分剂量给药,患者顺应性好。
4. 盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下:
盐酸异丙肾上腺素2.5g
维生素C1.0g
乙醇296.5g
二氯二氟甲烷适量
共制成1000g
关于该处方中各辅料所起作用的说法,正确的有
A.乙醇是乳化剂
B.维生素C是抗氧剂
C.二氯二氟甲烷是抛射剂
D.乙醇是潜溶剂
E.二氯二氟甲烷是金属离子络合剂
A
B
C
D
E
BCD
[解析] 该处方中,盐酸异丙肾上腺素是主药;维生素C是抗氧剂;二氯二氟甲烷是抛射剂;乙醇是潜溶剂。
5. 与碳酸钙、氯化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有
A.卡那霉素
B.左氧氟沙星
C.红霉素
D.美他环素
E.多西环素
A
B
C
D
E
DE
[解析] 含二价或三价金属离子(钙、镁、铁、铋、铝)的化合物能与四环素类抗生素形成难溶性络合物,使抗生素在胃肠道的吸收受阻,在体内达不到有效抗菌浓度。例如,口服四环素、土霉素、美他环素、多西环素(强力霉素)时,如同服硫酸亚铁,会降低上述四种抗生素的血药浓度。因此,服用四环素类抗生素时,不宜与铁制剂或含钙、镁、铝离子的抗酸药如碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝凝胶等同服。
一、A型题
1
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3
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5
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19
20
二、B型题
1
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30
三、C型题
1
2
3
4
四、X型题
1
2
3
4
5
深色:已答题 浅色:未答题
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