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西药执业药师药学专业知识(一)模拟题325
一、最佳选择题
题干在前,选项在后。每道题的备选选项中,只有一个最佳答案。
1. 地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是
A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团
B.奥沙西泮的分子中存在烃基
C.奥沙西泮的分子中存在氟原子
D.奥沙西泮的分子中存在羟基
E.奥沙西泮的分子中存在氨基
A
B
C
D
E
D
[解析] 地西泮体内代谢时,在3位上引入羟基,增加其分子的极性,易与葡萄糖醛酸结合排出体外。但3位羟基衍生物可保持原有药物活性,临床上较原有药物更加安全,3位羟基的代表药物为奥沙西泮。
2. 与氢氯噻嗪相比,呋塞米的特点是
A.效能高,效价低
B.效能低,效价高
C.效能、效价都高
D.效能、效价均低
E.效能相等
A
B
C
D
E
A
[考点] 本题考查的是药物效能和效价的概念。
[解析] 在一定范围内,增加药物剂量或浓度,其效应强度随之增加,但效应增至最大时,继续增加剂量或浓度,效应不能再上升,此效应为一极限,称为效能,反映药物的内在活性。呋塞米利尿效能高于氢氯噻嗪。
效价强度指能引起等效反应的相对剂量或浓度,反映药物与受体的亲和力,其值越小则强度越大。以每天排钠量为效应指标进行比较,氢氯噻嗪的有效剂量低于呋塞米,故呋塞米效价低。
3. 不属于低分子溶液剂的是
A.碘甘油
B.复方薄荷脑醑
C.布洛芬混悬滴剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.对乙酰氨基酚口服溶液
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是低分子溶剂的分类。低分子溶液剂有对乙酰氨基酚口服液、薄荷水、甘油剂、复方薄荷脑醑、碘甘油、复方磷酸可待因糖浆、复方苯海拉明搽剂、痤疮涂膜剂、复方硫磺洗剂、甘油灌肠剂。
4. 以下属于对因治疗的是
A.铁制剂治疗缺铁性贫血
B.患支气管炎时服用止咳药
C.硝酸甘油缓解心绞痛
D.抗高血压药降低患者过高的血压
E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温
A
B
C
D
E
A
[解析] 对因治疗指用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗。例如,使用抗生素杀灭病原微生物,达到控制感染性疾病;铁制剂治疗缺铁性贫血等属于对因治疗。其余选项均为对症治疗。
5. 属于均相液体制剂的是
A.纳米银溶胶
B.复方硫磺洗剂
C.鱼肝油乳剂
D.磷酸可待因糖浆
E.石灰搽剂
A
B
C
D
E
D
[解析] 低分子溶液剂、高分子溶液剂为均相分散系统;溶胶剂、乳剂、混悬为非均相分昔体系。
6. 在气雾剂中不要使用的附加剂是
A.抛射剂
B.遮光剂
C.抗氧剂
D.润滑剂
E.潜溶剂
A
B
C
D
E
B
[解析] 气雾剂系指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出,用于肺部吸入或直接至腔道黏膜、皮肤的制剂。附加剂包括抛射剂、潜溶剂、润湿剂等。
7. 在碘酊处方中,碘化钾的作用是
A.增溶
B.着色
C.乳化
D.矫味
E.助溶
A
B
C
D
E
E
[考点] 本题考查的是溶液剂的附加剂。
[解析] 碘酊制备举例:碘化钾为助溶剂,溶解碘化钾时尽量少加水,以增大其浓度,有利于碘的溶解。
类似知识点:难溶性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度。碘加碘化钾可形成络合物KI
3
,而增加碘在水中的溶解。常用的助溶剂,一类是无机化合物(如碘化钾、氯化钠等),另一类是某些有机酸及其钠盐(如苯甲酸钠、水杨酸钠、对氨基苯甲酸钠等)。
8. 以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是
A.促进药物释放
B.保持栓剂硬度
C.减轻用药刺激
D.增加栓剂的稳定性
E.软化基质
A
B
C
D
E
B
[解析] 白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等常用作栓剂的硬化剂,防止栓剂在贮存或使用时过软。
9. 不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否一致,应采用的评价方法是
A.生物等效性试验
B.微生物限度检查法
C.血浆蛋白结合率测定法
D.平均滞留时间比较法
E.制剂稳定性试验
A
B
C
D
E
A
[考点] 本题考查的是生物利用度与生物等效性评价。
[解析] 不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同,药物吸收情况和药效情况也有差别。因此,为保证药物吸收和药效发挥一致性,需要用生物等效性作为比较的标准对药物制剂予以评价。
10. 适合于药物过敏试验的给药途径是
A.静脉滴注
B.肌内注射
C.皮内注射
D.皮下注射
E.脊椎腔注射
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是注射剂的给药途径。
[解析] 皮内注射系注于表皮和真皮之间,一次注射量在0.2ml以下,常用于过敏性试验或疾病诊断,如青霉素皮试等。
11. 已确定的第二信使不包括
A.cGMP
B.cAMP
C.磷酸肌醇
D.甘油二酯
E.肾上腺素
A
B
C
D
E
E
12. 某药的稳态血药浓度为3mg/L,表观分布容积为2.0L/kg,若患者体重为60kg,静脉滴注该药到达稳态时,体内的稳态药量是
A.30mg
B.60mg
C.120mg
D.180mg
E.360mg
A
B
C
D
E
E
[考点] 本题考查的是静脉滴注稳态血药浓度计算。
[解析] 单室模型静脉滴注给药稳态血药浓度(X
ss
为稳态开始至达稳态时的体内药量;V为药物的分布容积,即表观分布容积X
ss
=C
ss
V=3mg/L×2L/kg×60kg=360mg。
13. 通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是
A.维拉帕米
B.普鲁卡因
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普罗帕酮
A
B
C
D
E
A
[解析] 钙通道阻滞药通过阻滞Ca
2+
通道,降低细胞内Ca
2+
浓度,致血管舒张,发挥降压的药理作用常见的钙通道阻滞药有硝苯地平、尼群地平、氨氯地平、维拉帕米、地尔硫革等。
14. 某药物在体内按一级动力学消除,如果K=0.0346h
-1
,该药物的消除半衰期约为
A.3.46小时
B.6.92小时
C.12小时
D.20小时
E.24小时
A
B
C
D
E
D
[解析] 药物自体内消除半量所需的时间,以符号t
1/2
表示。t
1/2
=0.693/k,因k=0.0346h
-1
,故该药物的消除半衰期t
1/2
=0.693/0.0346=20.03h,约为20小时。
15. 苯唑西林的生物半衰期t
1/2
=0.5h,其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是
A.4.62h
-1
B.1.98h
-1
C.0.97h
-1
D.1.39h
-1
E.0.42h
-1
A
B
C
D
E
C
[解析] 生物半衰期t
1/2
=0.693/k,t
1/2
=0.5h,则K=0.693/0.5h=1.386h
-1
。30%经肾排泄,剩余70%经肝代谢消除,故药物的肝清除速率常数是1.386h
-1
×70%=0.97h
-1
。
16. 下列关于效能与效价强度的说法,错误的是
A.效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点
B.效能表示药物的内在活性
C.效能表示药物的最大效应
D.效价强度表示可引起等效反应的剂量或浓度
E.效能值越大效价强度就越大
A
B
C
D
E
E
[解析] 效能是药物内在活性的反应,效价强度表示可引起等效反应对应的剂量或浓度。
17. 亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学,在相同剂量下,A型/B型分别为99:1、10:90、1:99,对应的AUC分别为1000μg·h/ml、550μg·h/ml500μg·h/ml,当AUC为750μg·h/ml,则此时A:B为
A.25:75
B.50:50
C.75:25
D.80:20
E.90:10
A
B
C
D
E
B
[解析] 符合线性动力学,说明体内剂量与消除成正比,750(μg/ml)·h为1000(μg/ml)·h、500(μg/ml)·h总和的一半,所以A:B为50:50。
18. 在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物或复盐等。加入的第三种物质属于
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.去污剂
E.乳化剂
A
B
C
D
E
A
[解析] 难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性的分子间络合物、缔合物合复盐等以增加难溶性药物的溶解度。这第三种物质属于助溶剂。
19. 用作旋光度测定光源的钠光谱D线的波长是
A.200nm
B.254nm
C.589.3nm
D.1600cm
-1
E.3300cm
-1
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是D线。
[解析] 除另有规定外,测定温度为20℃,测定管长度为1dm,使用钠光谱的D线(589.3nm)作为光源,在此条件下测定旋光度。
20. 《中华人民共和国药典》中,收载阿司匹林“含量测定”的部分是
A.一部凡例
B.一部正文
C.一部附录
D.二部凡例
E.二部正文
A
B
C
D
E
E
[考点] 本题考查的是《中国药典》组成。
[解析] 阿司匹林属于西药,应收录在二部,其性状、鉴别、检查、含量测定等内容收录于正文。
二、配伍选择题
备选答案在前,试题在后。每组2~4题。备选项可重复选用,也可不选用。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH值调节剂
E.溶剂
1. 处方组成中的枸橼酸是作为
A
B
C
D
E
D
[考点] 本题考查的是混悬剂的处方分析。
[解析] 在布洛芬口服混悬剂中,枸橼酸是作为pH调节剂。甘油是作为润湿剂。羟丙甲纤维素是作为助悬剂。
2. 处方组成中的甘油是作为
A
B
C
D
E
C
3. 处方组成中的羟丙甲纤维素是作为
A
B
C
D
E
B
A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂
4. 制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为
A
B
C
D
E
B
[考点] 本组题考查的是液体制剂常用溶剂及附加剂。
[解析] 在甾体激素等难溶性药物中可利用表面活性剂增溶作用提高溶解度。
难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等,以增加药物在溶剂中的溶剂解度。第三种物质为助溶剂。助溶剂多为某些有机酸及其盐类,如苯甲酸、碘化钾等。
潜溶剂能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂,常为乙醇-水、丙二醇-水等。
5. 苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,加入的苯甲酸钠是作为
A
B
C
D
E
E
6. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作为
A
B
C
D
E
A
A.甲氨蝶呤
B.巯嘌呤
C.吉西他滨
D.长春瑞滨
E.卡莫氟
7. 属胞嘧啶抗代谢物的药物是
A
B
C
D
E
C
8. 属嘌呤类抗代谢物的药物是
A
B
C
D
E
B
9. 属叶酸类抗代谢物的药物是
A
B
C
D
E
A
A.盐酸普鲁卡因胺
B.奎尼丁
C.多非利特
D.普罗帕酮
E.胺碘酮
10. 结构中有手性碳,其R和S异构体药效和药物动力学性质存在明显差异的抗心律失常药物是
A
B
C
D
E
D
11. 结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢的药物是
A
B
C
D
E
E
12. 天然植物来源的抗心律失常药物是
A
B
C
D
E
B
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙纤维素
13. 在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是
A
B
C
D
E
C
[解析] 在经皮给药制剂中,控释膜材料:乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚硅氧烷等。
14. 在经皮给药制剂中,可用作背衬层材料的是
A
B
C
D
E
A
15. 在经皮给药制剂中,可用作贮库层材料的是
A
B
C
D
E
D
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
16. 保泰松在体内代谢成为羟布宗,发生的代谢反应是
A
B
C
D
E
A
[解析] 保泰松在体内通过芳环羟基化代谢成羟布宗。卡马西平在体内发生烯烃氧化反应,代谢生成有毒性的环氧化物。
17. 卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是
A
B
C
D
E
C
A.
B.
C.
D.
E.
18. 诺氟沙星的化学结构是
A
B
C
D
E
B
[考点] 本组题考查的是诺氟沙星和环丙沙星的化学结构。
[解析] 诺氟沙星又名氟哌酸,6位有氟原子,7位为六元环,3位为羧基,4位为酮羰基;环丙沙星别名为环丙氟哌酸,1位环丙基、6位氟原子、7位六元环为其特征。D为左氧氟沙星结构式;A为吡哌酸结构式。
19. 环丙沙星的化学结构是
A
B
C
D
E
C
A.甘露醇
B.交联聚维酮
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸镁
甲氧氯普胺口崩片
20. 润滑剂
A
B
C
D
E
E
21. 矫味剂
A
B
C
D
E
D
22. 崩解剂
A
B
C
D
E
B
三、综合分析选择题
题目分为若干组,每组题目基于一个临床情景、病例、实例或者案例的背景逐题展开。每题的备选项中,只有一个最佳答案。
水杨酸乳膏
【处方】水杨酸50g
硬脂酸100g
白凡士林120g
液状石蜡100g
甘油120g
十二烷基硫酸钠10g
羟苯乙酯1g
蒸馏水480ml
1. 水杨酸乳膏处方中乳化剂为
A.硬脂酸
B.白凡士林
C.液状石蜡
D.甘油
E.十二烷基硫酸钠
A
B
C
D
E
E
2. 有关水杨酸乳膏的叙述错误的是
A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用
B.加入水杨酸时,基质温度宜低以免水杨酸挥发损失
C.应避免与铁或其他重金属器皿接触,以防水杨酸变色
D.本品为W/O型乳膏
E.本品用于治手足癣及体股癣,忌用于糜烂或继发性感染部位
A
B
C
D
E
D
紫杉醇(Taxol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxel)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有两点相同:一是第10位碳上的取代基;二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。
3. 按药物来源分类,多西他赛属于
A.天然药物
B.半合成天然药物
C.合成药物
D.生物药物
E.半合成抗生素
A
B
C
D
E
B
[解析] 按药物来源分类,多西他赛属于半合成天然药物。
注射剂常用的增溶剂、润湿剂或乳化剂有聚氧乙烯蓖麻油、聚山梨酯(20、40、80)、聚维酮、卵磷脂等。紫杉醇由于水溶性小,其注射剂通常加入表面活性剂,例如,聚环氧化蓖麻油等的助溶,常会引起血管舒张,血压降低及过敏反应等副作用。
多西他赛在结构上与紫杉醇有两点不同,一是第10位碳上的取代基,二是3位上的侧链。通过分析多西他赛的结构特点可知,E选项为多西他赛的结构式。
4. 紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油,其作用是
A.助悬剂
B.稳定剂
C.等渗调节剂
D.增溶剂
E.金属螯合剂
A
B
C
D
E
D
5. 根据构效关系判断,属于多西他赛结构的是
A.
B.
C.
D.
E.
A
B
C
D
E
E
四、多项选择题
题干在前,备选选项在后。每道题备选选项中至少有两个正确答案。
1. 药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收,属于影响药物吸收的物理化学因素有
A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在胃肠道中的稳定性
E.解离度
A
B
C
D
E
ABDE
[考点] 本题考查影响药物吸收的物理化学因素。
[解析] 影响药物吸收的理化因素:①脂溶性和解离度。②溶出速度。③药物在胃肠道中的稳定性。
2. 结构确证工作包括
A.一般项目
B.手性药物
C.药物晶型
D.结晶溶剂
E.药物杂质
A
B
C
D
E
ABCD
[解析] 结构确证工作分为:一般项目、手性药物、药物品型、结晶溶剂等。
3. 治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有
A.治疗指数小,毒性反应强的药物
B.具有线性动力特征的药物
C.体内容易蓄积而发生毒性反应的药物
D.并用药易出现异常反应的药物
E.个体差异很大的药物
A
B
C
D
E
ACDE
[解析] 需要进行血药浓度监测的有:①个体差异大的药物。②具有非线性药代动力学特性的药物。③治疗指数小,毒性反应强的药物。④毒性反应不易识别,用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物。⑤特殊人群用药。⑥常规剂量下没有疗效或出现毒性反应,测定血药浓度有助于分析原因。⑦合并用药而出现的异常反应。③长期用药。⑨诊断和处理药物过量或中毒。
4. 双膦酸盐类药物的特点有
A.口服吸收差
B.容易和钙或其他多价金属化合物形成复合物
C.不在体内代谢,以原型从尿排出
D.临床多用单钠和二钠盐
E.口服吸收后,大约50%吸收剂量沉积在骨组织中
A
B
C
D
E
ABCDE
[考点] 本题考查的是双膦酸盐类药的特点。
[解析] 双膦酸可与钠离子形成单钠、二钠、三钠和四钠盐,临床用多单钠和二钠盐。双膦酸盐口服吸收差,空腹状态生物利用度为0.7%~6%。食物,特别是含钙或其他多价阳离子的食物,易与双膦酸盐形成复合物,从而减少药物吸收。大约50%的吸收剂量沉积在骨组织中,并将保存较长时间。药物不在体内代谢,以原型从尿液排出。双膦酸盐同焦磷酸盐一样,对骨的羟磷灰石具有很高的亲和力,能抑制骨细胞的骨吸收作用。
5. 药物在体内代谢的反应有
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.葡萄糖醛苷化反应
E.乙酰化反应
A
B
C
D
E
ABCDE
一、最佳选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
二、配伍选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
三、综合分析选择题
1
2
3
4
5
四、多项选择题
1
2
3
4
5
深色:已答题 浅色:未答题
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