银符考试题库B12
现在是:
试卷总分:100.0
您的得分:
考试时间为:
点击“开始答卷”进行答题
交卷
评分
存入我的题库
晒成绩
打印模式
隐藏答案解析
打印
下载
背景
字体
较大
大
中
小
较小
退出
西药执业药师药学专业知识(一)模拟题332
一、最佳选择题
题干在前,选项在后。每道题的备选选项中,只有一个最佳答案。
1. 分子中含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药物是
A.磺胺甲
唑
B.诺氟沙星
C.环丙沙星
D.左氧氟沙星
E.吡嗪酰胺
A
B
C
D
E
D
[考点] 本题考查的是旋光性药物。
[解析] 左氧氟沙星活性好,水溶性好,毒副作用小,具有手性碳,左旋体活性强。
2. 药物的剂型对药物的吸收有很大的影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是
A.溶液型
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
E.混悬液
A
B
C
D
E
D
[考点] 本题考查的是药物的胃肠道吸收。
[解析] 药物吸收由快到慢:溶液剂>散剂>胶囊剂>混悬剂>包衣片。
3. 以下有关“继发反应”的叙述中,不正确的是
A.又称治疗矛盾
B.是与治疗目的无关的不适反应
C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下
D.是药物治疗作用所引起的不良后果
E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染
A
B
C
D
E
B
4. 关于糖浆剂的错误表述是
A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
B.含蔗糖85%(g/g)的水溶液称为单糖浆
C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂
E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
A
B
C
D
E
B
[考点] 本题考查的是糖浆剂的相关知识。
[解析] 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。含蔗糖85%(g/ml)或64.7%(g/g)的水溶液称为单糖浆。低浓度的糖浆剂应添加防腐剂。高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。药物为含乙醇的液体制剂时,与单糖浆混合而发生混浊,为此可加入适量甘油助溶。
5. 增加药物溶解度的方法不包括
A.加入增溶
B.加入助溶
C.制成共晶
D.加入助悬剂
E.使用混合溶剂
A
B
C
D
E
D
[解析] 加入助悬剂不属于增加药物溶解度的方法。
6. 关于常用制药用水的错误表述是
A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B.纯化水中不含有任何附加剂
C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
A
B
C
D
E
D
[考点] 本题考查的是常用制药用水的知识。
[解析] 纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水,不含任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水,不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。
7. 单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是
A.1.12个半衰期
B.2.24个半衰期
C.3.33个半衰期
D.4.46个半衰期
E.6.64个半衰期
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是半衰期。
[解析] 对于单窒模型,不论何种药物,达稳态相同分数所需半衰期的个数相同。稳态浓度为90%时需要3.32个半衰期。
8. 属于肝药酶抑制剂的药物是
A.苯巴比妥
B.螺内酯
C.苯妥英钠
D.西咪替丁
E.卡马西平
A
B
C
D
E
D
[考点] 本题考查的是酶的抑制剂。
[解析] 苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平都是诱导剂,西咪替丁是抑制剂。
9. 长期应用肾上腺皮质激素可引起肾上腺皮质萎缩,停药数月难以恢复。这种现象称为
A.后遗效应
B.变态反应
C.药物依赖性
D.毒性反应
E.继发反应
A
B
C
D
E
A
[解析] 后遗效应是指停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应,如长期使用肾上腺皮质激素会引起肾上腺皮质萎缩,停药后难以恢复。
10. “后遗效应”的正确概念是
A.即药物依赖性
B.患者个体差异、病理状态所引起的敏感性增加
C.如停用抗高血压药出现血压反跳、心悸、出汗
D.血药浓度达到最高限浓度以上、生物效应仍然不明显
E.血药浓度降至最低限浓度以下、生物效应仍然存在
A
B
C
D
E
E
11. 尿液测定中常用的防腐剂不包括
A.二甲苯
B.氯仿
C.盐酸
D.醋酸
E.硝酸苯汞
A
B
C
D
E
E
[解析] 尿液在放置时可因细菌繁殖而变混浊,因此,尿液采集后应立即测定。若不能立即测定(如需收集24小时的尿液),必须采集后立即处置,低温保存或加入防腐剂后冷藏保存。常用的防腐剂有二甲苯、氯仿、醋酸或盐酸等。
12. 关于药品贮藏条件中的冷处保存,其温度是指
A.-20℃
B.-10℃
C.-2℃
D.0℃
E.2℃~10℃
A
B
C
D
E
E
[考点] 本题考查的是药品贮藏条件的相关知识。
[解析] 药品贮藏条件中的冷处保存,其温度是指2℃~10℃。
13. 《中华人民共和国药典》(2015年版)规定,脂质体的包封率不得低于
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
A
B
C
D
E
D
[考点] 本题考查的是脂质体的包封率。
[解析] 包封率=(包封的药量/包封与未包封的总药量)×100%。包封率不得低于80%。
14. 含芳环的药物在体内主要发生
A.还原代谢
B.氧化代谢
C.甲基化代谢
D.开环代谢
E.水解代谢
A
B
C
D
E
B
15. 关于表面活性剂作用的说法,错误的是
A.具有增溶作用
B.具有乳化作用
C.具有润湿作用
D.具有氧化作用
E.具有去污作用
A
B
C
D
E
D
[考点] 本题考查的是表面活性剂。
[解析] 表面活性剂的应用有增溶作用、乳化剂、润湿剂,以及其他方面的应用如去污剂、消毒剂或杀菌剂等。
16. 磺胺甲
唑和甲氧苄啶的作用机制为
A.两者都作用于二氢叶酸合成酶
B.两者都作用于二氢叶酸还原酶
C.前者作用于二氢叶酸合成酶,后者作用于二氢叶酸还原酶
D.前者作用于二氢叶酸还原酶,后者作用于二氢叶酸合成酶
E.两者都干扰细菌对叶酸的摄取
A
B
C
D
E
C
17. 下列辅料中,可作为栓剂油脂性基质的是
A.聚乙二醇
B.聚乙烯醇
C.椰油酯
D.甘油明胶
E.聚维酮
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是栓剂基质。
[解析] 可作为栓剂油性基质的有可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯(椰油酯、棕榈酸酯、硬脂酸丙二醇酯)。
18. 不属于药物稳定性试验方法的是
A.高湿试验
B.加速试验
C.随机试验
D.长期试验
E.高温试验
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是稳定性试验的方法。
[解析] 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验又称强化试验,需要在比加速试验更激烈的条件下进行,包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验。
19. 不是非离子表面活性剂的是
A.脂肪酸单甘酯
B.聚山梨酯
C.泊洛沙姆
D.苯扎氯铵
E.蔗糖脂肪酸酯
A
B
C
D
E
D
[考点] 本题考查的是表面活性剂。
[解析] 苯扎氯铵(洁尔灭)为阳离子表面活性剂,溶于水和乙醇,耐高热。
20. 由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素经肾小管分泌,进而延长青霉素作用时间的药是
A.阿米卡星
B.克拉维酸
C.头孢哌酮
D.丙磺舒
E.丙戊酸钠
A
B
C
D
E
D
[考点] 本题考查的是影响药物排泄的因素。
[解析] 青霉素的钠盐或钾盐经注射给药后,能够被快速吸收,同时也很快以游离形式经肾脏排出,在血清的半衰期只有30分钟。为了延长青霉素在体内的作用时间,可将青霉素和丙磺舒合用,以降低青霉素的排泄速度。
二、配伍选择题
备选答案在前,试题在后。每组2~4题。备选项可重复选用,也可不选用。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。
A.注册商标
B.商品名
C.品牌名
D.通用名
E.别名
1. 药品名称盐酸小檗碱属于
A
B
C
D
E
D
[解析] 药品通用名又称国际非专利药品名称(INN)是世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称。INN通常是指有活性的药物物质,而不是最终的药品,因此是药学研究人员和医务人员使用的共同名称,因此一个药物只有一个药品通用名。盐酸小檗碱是通用名,别名又称盐酸黄连素、黄连素、小檗碱。
2. 药品名称盐酸黄连素属于
A
B
C
D
E
E
A.地西泮
B.黄体酮
C.维生素B
1
D.维生素C
E.盐酸麻黄碱
3. 可用硫色素反应鉴别的药物是
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是维生素类药物的分析。
[解析] 维生素B
1
的鉴别方法:①硫色素反应。维生素B
1
在碱性溶液中可被铁氰化钾氧化生成硫色素。硫色素溶解于正丁醇(或异丁醇等)中,显蓝色荧光,加酸荧光即消失;再加碱使成碱性,荧光又显出。②氯化物的鉴别。采用氯化物检查法,在硝酸条件下,加硝酸银溶液,出现白色沉淀。③红外光谱法。
维生素C的鉴别方法:①与硝酸银试液的反应。维生素C分子中的二烯醇基具有较强的还原性,可被Ag
+
氧化为去氢抗坏血酸,同时产生黑色的单质银沉淀。②与二氯靛酚钠试液的反应。与二氯靛酚钠试液的反应,使玫瑰红色的试液颜色消失。③红外分光光度法。具有羟基、羰基、C—O的红外特征吸收。
盐酸麻黄碱的鉴别方法:①双缩脲反应。氨基醇结构的特征反应,盐酸麻黄碱在碱性条件下与硫酸铜反应,Cu
2+
与仲胺基形成紫堇色配位化合物。加乙醚后,无水铜配位化合物及含有2个结晶水的铜配位化合物进入乙醚层显紫红色,而含有4个结晶水的铜配合物则溶于水呈蓝色。②红外光谱法。含有羰基、苯环、仲胺的特征吸收。③Cl
-
的反应。
4. 可用与二氯靛酚钠试液反应鉴别的药物是
A
B
C
D
E
D
5. 可用双缩脲反应鉴别的药物是
A
B
C
D
E
E
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.加巴喷丁
D.卡马西平
E.丙戊酸钠
6. 含有环状丙二酰脲结构,属国家特殊管理的精神药品是
A
B
C
D
E
A
7. 含有乙内酰脲结构,具有“饱和代谢动力学”特点的药物是
A
B
C
D
E
B
A.饭前
B.上午7~8点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后
8. 糖皮质激素使用时间
A
B
C
D
E
B
[解析] 肾上腺素糖皮质激素分泌高峰期为清晨,血药浓度在上午8:00左右最高,而后逐渐下降,直至夜间零点左右达最低。助消化药一般在饭前服用。催眠药在睡前使用。
9. 助消化药使用时间
A
B
C
D
E
A
10. 催眠药使用时间
A
B
C
D
E
C
A.氨己烯酸
B.扎考必利
C.氯胺酮
D.氯苯那敏
E.普罗帕酮
11. 对映异构体中一个有活性,一个无活性的手性药物是
A
B
C
D
E
A
[解析] 对映异构体中一个有活性,一个没有活性,如氨己烯酸只有(S)-对映体是GABA转氨酶抑制剂。对映异构体之间产生相同的药理活性,但强弱不同,如组胺类抗过敏药氯苯那敏。其右旋体的活性高于左旋体,产生的原因是由于分子中的手性碳原子离芳环近,对药物受体相互作用产生空间选择性。对映异构体之间具有等同的药理活性和强度,如对普罗帕酮抗心律失常的作用而言,其两个对映体的作用是一致的。
12. 对映异构体之间具有相同的药理作用,但强弱不同的手性药物是
A
B
C
D
E
D
13. 对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是
A
B
C
D
E
E
A.
B.
C.
D.
E.
14. 属于前药,在体内水解成原药后发挥解热、镇痛及抗炎作用的药物是
A
B
C
D
E
C
[解析] 贝诺酯为对乙酰氨基酚与阿司匹林形成的酯的前药,在体内水解成原药,具有解热、镇痛及抗炎作用。布洛芬属于芳基丙酸类药物,通常(S)-异构体的活性比(R)-异构体强28倍,但因在体内会发生手性异构体间转化,无效的(R)-异构体可转化为有效的(S)-异构体,故布洛芬通常以外消旋体上市。塞来昔布为选择性的COX-2抑制剂,胃肠道副作用小,但在临床使用中有增大心血管事件的风险。
15. 虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是
A
B
C
D
E
E
16. 选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事件风险的药物是
A
B
C
D
E
D
A.对乙酰氨基酚
B.舒林酸
C.赖诺普利
D.缬沙坦
E.氢氯噻嗪
17. 分子中含有酸性的四氮唑基团,可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是
A
B
C
D
E
D
[解析] 缬沙坦可和氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压,特别是单药治疗不能充分控制血压的患者。舒林酸属前体药物,它在体外无效,在体内经肝代谢,甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。对乙酰氨基酚主要与体内葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出,极少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为对肝有毒害的N-羟基衍生物,此物质还可转化成毒性代谢产物乙酰亚胺醌,该代谢产物是对乙酰氨基酚产生肾毒性和肝毒性的主要原因。
18. 分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构,属于前药,在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是
A
B
C
D
E
B
19. 在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是
A
B
C
D
E
A
A.
B.
C.
D.
E.
20. 口服吸收迅速,生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是
A
B
C
D
E
B
21. 口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的唑吡坦羧酸代谢物的药物是
A
B
C
D
E
A
三、综合分析选择题
题目分为若干组,每组题目基于一个临床情景、病例、实例或者案例的背景逐题展开。每题的备选项中,只有一个最佳答案。
维生素C注射液
【处方】维生素C 104g
依地酸二钠0.05g
碳酸氢钠49g
亚硫酸氢钠2g
注射用水加至1000ml
1. 处方中可以作为抗氧剂的物质是
A.维生素C
B.依地酸二钠
C.碳酸氢钠
D.亚硫酸氢钠
E.注射用水
A
B
C
D
E
D
2. 对维生素C注射液的表述错误的是
A.肌内或静脉注射
B.维生素C显强酸性,注射时刺激性大会产生疼痛
C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和
D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化
E.操作过程应尽量在无菌条件下进行
A
B
C
D
E
C
3. 药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是
A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:1在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
A
B
C
D
E
A
[解析] 弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收。
阿司匹林最主要的不良反应是胃肠道反应,肠溶片在胃中不溶,可在pH较高的水及肠溶中溶解,减少对胃的刺激。
药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程大多属于一级速率过程,即过程的速度与浓度成正比。当药物浓度大到一定程度后,载体被饱和,药物的转运速度与浓度无关,速度保持恒定,此时为零级速度过程。
4. 临床上阿司匹林多选用肠溶片,根据上述信息分析,其原因主要是
A.阿司匹林在胃中几乎不吸收,主要在肠道吸收
B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放
C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型,需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效
D.阿司匹林易发生胃肠道反应,制成肠溶片以减少对胃的刺激
E.阿司匹林主要在小肠下部吸收,需要控制药物
A
B
C
D
E
D
5. 根据上述信息,阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为
A.小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征
B.小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量γ表现为一级动力学消除
C.小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一级动力学消除
E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表征
A
B
C
D
E
D
四、多项选择题
题干在前,备选选项在后。每道题备选选项中至少有两个正确答案。
1. 与碳酸钙、氯化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有
A.卡那霉素
B.左氧氟沙星
C.红霉素
D.美他环素
E.多西环素
A
B
C
D
E
BDE
[解析] 四环素类(美他环素、多西环素)和喹诺酮类(左氧氟沙星)抗菌药物都容易与钙剂、镁剂等金属离子螯合成络合物。
2. 下列钙拮抗剂中,存在手性中心的药物有
A.硝苯地平
B.尼莫地平
C.尼群地平
D.桂利嗪
E.氨氯地平
A
B
C
D
E
BCE
[考点] 本题考查的是具有手性中心的药物实例。
[解析] 题中各药物结构式如下。
3. 能用于玻璃器皿除去热原的方法有
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.超滤法
E.反渗透法
A
B
C
D
E
AB
[考点] 本题考查的是热原的去除方法。
[解析] (1)高温法:对于注射用的针筒或其他玻璃器皿,在洗涤干燥后,于250℃加热30分钟以上,可以破坏热原。
(2)酸碱法:玻璃容器、用具还可用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理,可将热原破坏。
4. 表观分布容积F反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因有
A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少
B.药物全部分布在血液中
C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多
D.药物与组织几乎不发生任何结合
E.药物与血浆蛋白大两结合,而与组织结合较少
A
B
C
D
E
AC
[解析] 表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因有药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少,药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多。
5. 分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有
A.
B.
C.
D.
E.
A
B
C
D
E
ABC
[考点] 本组题考查的是抗肿瘤药。
[解析] 嘧啶类(单环)包括尿嘧啶(如氟尿嘧啶、卡莫氟)和胞嘧啶(如阿糖胞苷、吉西他滨、卡培他滨)。
一、最佳选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
二、配伍选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
三、综合分析选择题
1
2
3
4
5
四、多项选择题
1
2
3
4
5
深色:已答题 浅色:未答题
提交纠错信息
评价难易度
提交知识点