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西药执业药师药学专业知识(一)模拟题333
一、最佳选择题
题干在前,选项在后。每道题的备选选项中,只有一个最佳答案。
1. 在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是
A.阿仑磷酸钠
B.利塞膦酸钠
C.维生素D
3
D.阿法骨化醇
E.骨化三醇
A
B
C
D
E
C
[解析] 维生素D
3
须在肝脏和肾脏中两次羟基化,先在肝脏中转化为骨化二醇,然后再经肾脏代谢为骨化三醇,才具有活性。
2. 关于散剂特点的说法,错误的是
A.粒径小、比表面积大
B.易分散、起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装、贮存、运输、携带较方便
E.便于婴幼儿、老人服用
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是散剂的特点。
[解析] 散剂分散度较大,往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等性质影响较大,故对光、湿热敏感的药物一般不宜制备成散剂,故C项错误。
3. 发挥局部作用的栓剂是
A.阿司匹林栓
B.盐酸克伦特罗栓
C.吲哚美辛栓
D.甘油栓
E.双氯芬酸钠栓
A
B
C
D
E
D
[考点] 本题考查的是栓剂的作用。
[解析] 用于通便的甘油栓和用于治疗阴道炎的氯己定(洗必泰)栓等均属于局部作用的栓剂。
4. 分子有氨基酮结构的,用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗药物是
A.美沙酮
B.吗啡
C.芬太尼
D.哌替啶
E.纳洛酮
A
B
C
D
E
A
[考点] 本题考查的是美沙酮的结构和性质。
[解析] 盐酸美沙酮属于氨基酮类μ受体激动药,作用与吗啡相当,但成瘾性发生较慢,作用时间长。由于戒断症状较轻,因此常用于海洛因等成瘾造成的戒断症状。
5. 适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是
A.对羟基茴香醚(BHA)
B.亚硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.生育酚
E.硫代硫酸钠
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是抗氧剂的相关知识。
[解析] 适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠,亚硫酸钠与硫代硫酸钠用于偏碱性溶液。
6. 以下对“停药综合征”的表述中,不正确的是
A.主要表现是“症状”反跳
B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应
C.又称撤药反应
D.长期连续使用某一药物;骤然停药,机体不适应此种变化
E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应
A
B
C
D
E
B
[考点] 本题考查的是停药反应(反跳反应)的概念。
[解析] 停药反应是指长期服用某些药物,机体对这些药物产生了适应性,若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱,导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象,又称反跳反应。
7. 关于热原污染途径的说法,错误的是
A.从注射用水中带入
B.从原辅料中带入
C.从容器、管道和设备带入
D.药物分解产生
E.制备过程中污染
A
B
C
D
E
D
[考点] 本题考查的是污染热原的途径。
[解析] 污染热原的途径包括:①从注射用水中带入。②从原辅料中带入。③从容器、用具、管道和设备等带入。④制备过程中的污染。⑤从输液器带入。
8. 在《中华人民共和国药典》凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指
A.不超过30℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过30℃
D.避光并不超过20℃
E.2℃~10℃
A
B
C
D
E
D
[考点] 本题考查的是《中国药典》中的术语。
[解析] 药典凡例中的“贮藏”项下“凉暗处”指避光并不超过20℃,“阴凉处”指不超过20℃。
9. 已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是
A.t
1/2
增加,生物利用度减少
B.t
1/2
不变,生物利用度减少
C.t
1/2
不变,生物利用度增加
D.t
1/2
减少,生物利用度减少
E.t
1/2
和生物利用度均不变
A
B
C
D
E
C
[解析] k、t
2/1
、V都是药物的特征参数,不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。肌内注射是药物在注射部位通过肌肉内丰富的血管吸收入血,吸收较完全,生效迅速,生物利用度高于口服给药。
10. 根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是
A.阿托品阻断M受体而缓解肠胃平滑肌痉挛
B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C.硝苯地平阻断Ca
2+
通道而降血压
D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na
+
-Cl
-
转运体产生利尿作用
E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
A
B
C
D
E
E
[考点] 本题考查的是药物的作用机制与受体。
[解析] A选项是作用于受体,B选项是影响酶的活性,C选项是影响细胞膜离子通道,D选项是影响生理活性物质及其转运体。E选项是非特异性作用。
11. 下列辅料中,可作为滴丸剂水溶性基质的是
A.硬脂酸
B.单硬肪酸甘油脂
C.凡士林
D.泊洛沙姆
E.羊毛脂
A
B
C
D
E
D
[考点] 本题考查的是丸剂基质。
[解析] 滴丸水溶性基质有聚乙二醇类(如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等),泊洛沙姆,明胶等。
12. “链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于
A.毒性反应
B.特异性反应
C.继发反应
D.首剂效应
E.副作用
A
B
C
D
E
A
13. 关于微囊技术的说法错误的是
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物降解
B.利用缓释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放
C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊
D.PLA是可生物降解的高分子囊材
E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是微囊技术。
[解析] 药物微囊化后使液态药物固态化,便于制剂的生产、储存和使用,如油类、香料和脂溶性维生素等。
14. 关于药物中杂质的说法,正确的是
A.药物中绝对不允许存在毒性杂质
B.药物中不允许存在普通杂质
C.药物中的杂质均要求测定含量
D.杂质的限量均用千分之几表示
E.杂质检查多为限量检查
A
B
C
D
E
E
[考点] 本题考查的是药物杂质。
[解析] 药物杂质按来源可分为一般杂质、特殊杂质。一般杂质指自然界中分布广泛、在多种药品的生产中可能引入的杂质,如氯化物、砷盐等。特殊杂质是指个别药品在其生产和贮存中引入的杂质,如游离水杨酸等。药物中杂质检查方法一般为限量检查。
15. 多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是
A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商
B.
的算数平均值
C.
的几何平均值
D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值
E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值
A
B
C
D
E
A
[解析] 多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是重复给药达到稳态后,在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值,符号“C
ss
”表示。
16. 化学结构为
的药物属于
A.抗高血压药
B.抗心绞痛药
C.抗心力衰竭药
D.抗心律失常药
E.抗动脉粥样硬化药
A
B
C
D
E
B
[考点] 本题考查的是硝酸酯类药。
[解析] 题干中的结构式为单硝酸异山梨酯,属抗心绞痛药。
17. 关于热原的错误表述是
A.热原是微生物的代谢产物
B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.真菌也能产生热原
D.活性炭对热原有较强的吸附作用
E.热原是微生物产生的一种内毒素
A
B
C
D
E
B
[考点] 本题考查的是热原的概念。
[解析] 热原从广义的概念说,是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。热原是微生物的代谢产物,大多数细菌都能产生,致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原,真菌甚至病毒也能产生热原。
18. 为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近。用作维生素C滴眼剂渗透压调节剂的辅料是
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯80
C.依地酸二纳
D.硼砂
E.羧甲基纤维素钠
A
B
C
D
E
D
[解析] 滴眼剂渗透压调节剂常用的有氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂。
19. 若测得某一级降解的药物在25℃时,t
1/2
为0.02108/h,则其有效期为
A.50h
B.20h
C.5h
D.2h
E.0.5h
A
B
C
D
E
C
[考点] 此题考查药物有效期的计算。
[解析] 根据有效期的计算公式t
1/2
=0.1054/k=0.1054/0.02108=5h。
20. 下列联合用药产生拮抗作用的是
A.磺胺甲
唑合用甲氧苄啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用少量肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
A
B
C
D
E
B
[考点] 本题考查的是药物效应的拮抗作用。
[解析] 华法林合用维生素K后抗凝血作用下降。
二、配伍选择题
备选答案在前,试题在后。每组2~4题。备选项可重复选用,也可不选用。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。
A.轻质液体石蜡
B.淀粉浆(7%~15%)
C.滑石粉
D.干淀粉
E.酒石酸
1. 在复方乙酰水杨酸片中,可作为黏合剂的辅料是
A
B
C
D
E
B
2. 在复方乙酰水杨酸片中,可作为崩解剂的辅料是
A
B
C
D
E
D
A.CAP
B.EC
C.PEG400
D.HPMC
E.CCNa
3. 胃溶性包衣材料是
A
B
C
D
E
D
[考点] 本组题考查的是片剂的包衣材料。
[解析] 包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类:①胃溶型,如羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂Ⅳ号、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。②肠溶型,如邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)、丙烯酸树脂(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号)。③水不溶型,如乙基纤维素、醋酸纤维素。
4. 肠溶性包衣材料是
A
B
C
D
E
A
5. 水不溶性包衣材料是
A
B
C
D
E
B
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.特异质反应
6. 药物在正常用法用量时引起的与治疗目的无关的不适反应是
A
B
C
D
E
A
[考点] 本组题考查的是药物不良反应的概念。
[解析] 副作用指在药物正常用法用量时,出现的与治疗目的无关的不适反应;毒性反应指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应;变态反应指机体受药物刺激所发生的异常免疫反应,引起机体生理功能障碍或组织损伤;特异质反应大多由机休生化机制的异常所致,与遗传有关。
7. 药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A
B
C
D
E
B
8. 药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是
A
B
C
D
E
C
9. 药物引起的与遗传异常有关的不良反应是
A
B
C
D
E
E
A.十二烷基硫酸钠
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.二甲基亚砜
10. 以上辅料中,属于非离子型表面活性剂的是
A
B
C
D
E
B
[考点] 本组题考查的是表面活性剂的种类。
[解析] 根据极性基团的解离性质,可将表面活性剂分为如下几类:①非离子表面活性剂,如脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯等。②阴离子表面活性剂,如肥皂类、硫酸化物(十二烷基硫酸钠)、磺酸化物等。③阳离子表面活性剂,如苯扎氯铵(洁尔灭)与苯扎溴铵(新洁尔灭)等。④两性离子表面活性剂,如卵磷脂等。
11. 以上辅料中,属于阴离子型表面活性剂的是
A
B
C
D
E
A
12. 以上辅料中,属于阳离子型表面活性剂的是
A
B
C
D
E
C
13. 以上辅料中,属于两性离子型表面活性剂的是
A
B
C
D
E
D
A.含片
B.普通片
C.泡腾片
D.肠溶片
E.薄膜衣片
14. 《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是
A
B
C
D
E
C
[解析] 《中国药典》规定,普通片剂的崩解时限是15分钟;分散片、可溶片为3分钟;舌下片、泡腾片为5分钟;薄膜衣片为30分钟;肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象,在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。
15. 《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是
A
B
C
D
E
E
A.溶剂
B.pH调节剂
C.渗透压调节剂
D.抗氧剂
E.抑菌剂
在盐酸普鲁卡因注射液处方中,下列物质的作用是
16. 注射用水
A
B
C
D
E
A
[考点] 本组题考查的是注射剂辅料的相关知识。
[解析] 在盐酸普鲁卡因注射液处方中,注射用水作为溶剂,氯化钠作为渗透压调节剂,盐酸(0.1mol/L)作为pH调节剂。
17. 氯化钠
A
B
C
D
E
C
18. 盐酸(0.1mol/L)
A
B
C
D
E
B
A.增敏作用
B.脱敏作用
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗
19. 合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于
A
B
C
D
E
D
[解析] 增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。脱敏作用指某药可使组织或受体对另一药物的敏感性减弱。相加作用指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。生理性拮抗是指两种激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。药理性拮抗是指当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合的作州。
20. 当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于
A
B
C
D
E
E
A.激动药
B.部分激动药
C.负性激动药
D.拮抗药
E.受体调节剂
21. 与受体有亲和力,内在活性强的药物是
A
B
C
D
E
A
[考点] 本组题考查的是激动药和拮抗药的特点。
[解析] 激动药又称完全激动药,与受体既有亲和力,也有高内在活性。部分激动药与受体具有较高的亲和力,但内在活性低。拮抗药具有较强的亲和力,但缺乏内在活性。
22. 与受体有较强的亲和力,但缺乏内在活性的药物是
A
B
C
D
E
D
三、综合分析选择题
题目分为若干组,每组题目基于一个临床情景、病例、实例或者案例的背景逐题展开。每题的备选项中,只有一个最佳答案。
有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。
1. 根据病情表现,该妇女可能患有
A.帕金森病
B.焦虑障碍
C.失眠症
D.抑郁症
E.自闭症
A
B
C
D
E
D
[解析] 根据病情表现,该妇女能患有抑郁症;可选用的治疗药物是阿米替林,阿米替林结构的母核是二苯并庚二烯。故本组题答案应选DCC。
2. 根据诊断结果,可选用的治疗药物是
A.丁螺环酮
B.加兰他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮
A
B
C
D
E
C
3. 该药的作用结构(母核)特征是
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮
唑
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧
唑
E.苯并呋喃
A
B
C
D
E
C
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:
HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5-二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。
HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-COA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件,综合而言,获益远大于风险。
4. 含有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是
A.洛伐他汀
B.普伐他汀
C.辛伐他汀
D.阿托伐他汀
E.氟伐他汀
A
B
C
D
E
A
[解析] 洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症,也可用于缺血性脑卒中的防治。
氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物,水溶性好,口服吸收迅速而完全,与蛋白结合率较高。本品除具强效降血脂作用外,还能抗动脉硬化的潜在功能,降低冠心病发病率及死亡率。
他汀类药物会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的副作用,特别是西立伐他汀。由于引起横纹肌溶解,导致患者死亡的剐作用而撤出市场后,更加引起人们的关注。
5. 含有环B基本结构水溶性好,口服吸收迅速而完全,临床上具有调血脂作用还具有抗动脉粥样硬化的作用,可用于降低冠心病发病率和死亡率的第一个全合成的含3,5-二羟基羧酸药效团的HMG-CoA还原酶抑制剂的是
A.氟伐他汀
B.辛伐他汀
C.普伐他汀
D.阿托伐他汀
E.洛伐他汀
A
B
C
D
E
A
6. 因引起危及生命的横纹肌溶解副作用,导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀
A
B
C
D
E
C
四、多项选择题
题干在前,备选选项在后。每道题备选选项中至少有两个正确答案。
1. 药物与受体之间的可逆的结合方式有
A.疏水键
B.氢键
C.离子键
D.范德华力
E.离子-偶极作用
A
B
C
D
E
ABCDE
2. 用于抗心绞痛的药物有
A.维拉帕米
B.普萘洛尔
C.单硝酸异山梨酯
D.硝苯地平
E.氯沙坦
A
B
C
D
E
ABCD
[考点] 本题考查抗心绞痛的药物。
[解析] 除E选项为抗高血压药外,其余均具有抗心绞痛作用。
3. 可能影响药效的因素有
A.药物的脂水分配系数
B.药物的解离度
C.药物形成氢键的能力
D.药物与受体的亲和力
E.药物的电子密度分布
A
B
C
D
E
ABCDE
4. 葡萄糖醛酸结合反应的类型有
A.O的葡萄糖醛苷化
B.C的葡萄糖醛苷化
C.N的葡萄糖醛苷化
D.S的葡萄糖醛苷化
E.Cl的葡萄糖醛苷化
A
B
C
D
E
ABCD
5. 属于第Ⅱ相生物转化的反应有
A.氯霉素和葡萄糖醛酸的结合反应
B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应
C.白消安和谷胱甘肽的结合反应
D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
E.肾上腺素的甲基化结合反应
A
B
C
D
E
ABCDE
[考点] 本题考查的是药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律。
[解析] 第Ⅱ相生物转化反应有与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应。
一、最佳选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
二、配伍选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
三、综合分析选择题
1
2
3
4
5
6
四、多项选择题
1
2
3
4
5
深色:已答题 浅色:未答题
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