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西药执业药师药学专业知识(一)模拟题334
一、最佳选择题
题干在前,选项在后。每道题的备选选项中,只有一个最佳答案。
1. 不符合药物代谢中的结合反应特点的是
A.在酶催化下进行
B.无需酶的催化即可进行
C.形成水溶性代谢物,有利于排泄
D.形成共价键的过程
E.形成极性更大的化合物
A
B
C
D
E
B
[考点] 本题考查的是药物的结合反应的特点。
[解析] 药物的结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子,如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合到药物分子中,或第Ⅰ相的药物代谢产物中,以共价键的方式结合,形成极性更大的水溶性代谢物,有利于从尿和胆汁中排泄。
2. 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是
A.分配系数越小,药效越好
B.分配系数越大,药效越好
C.分配系数越小,药效越低
D.分配系数越大,药效越低
E.分配系数适当,药效为好
A
B
C
D
E
E
3. 精神病患者在服用盐酸氯丙嗪后,若在日光强烈照射下易发生光过敏反应。产生光过敏反应的原因是
A.氯丙嗪分子中的噻嗪环遇光被氧化后,与体内蛋白质发生反应
B.氯丙嗪分子中的硫原子遇光被氧化成亚砜,与体内蛋白质发生反应
C.氯丙嗪分子中的酮-氯键遇光分解产生自由基,与体内蛋白质发生反应
D.氯丙嗪分子中的侧链碳原子遇光被氧化成羰基,与体内蛋白质发生反应
E.氯丙嗪分子中的侧链氮原子遇光被氧化成N-氧化物,与体内蛋白质发生反应
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是氯丙嗪的光毒反应。
[解析] 盐酸氯丙嗪在使用时,部分患者在日光强烈照射下发生严重的光毒反应,可能是氯丙嗪遇光分解产生的自由基所致。
4. 受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换体现的受体性质是
A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性
A
B
C
D
E
A
[解析] 绝大多数配体与受体结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键,是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离,也可被另一种特异性配体所置换,少数是通过共价键结合,后者形成的结合难以逆转。
5. 关于洛伐他汀性质和结构的说法,错误的是
A.洛伐他汀是通过微生物发酵制得的HMG-CoA还原酶抑制剂
B.洛伐他汀结构中含有内酯环
C.洛伐他汀在体内水解后生成的3,5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构
D.洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用
E.洛伐他汀具有多个手性中心
A
B
C
D
E
D
[考点] 本题考查的是洛伐他汀的性质。
[解析] 洛伐他汀结构中有8个手性中心,有旋光性,在体内含有六元内酯环可迅速水解,产物为羟基酸,是性质稳定的化合物,也是体内作用的活性形式。本品可竞争性抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶),临床上常以钙盐的形式制成注射剂使用。
6. 静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为
A.8
B.6.64
C.5
D.3.32
E.1
A
B
C
D
E
B
[考点] 本题考查的是生物药剂学的相关知识。
[解析] 静脉滴注给药达到稳态血药浓度比值(f
ss
)等于99%所需半衰期的个数为6.64。[如果记不准此常数,考生还可用排除法解答。f
ss
=1-1/2
n
(n为半衰期的个数),5个t
1/2
的f
ss
为0.9687,7个t
1/2
的f
ss
为0.9922。]
7. 属于对因治疗的药物作用方式是
A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖
B.阿司匹林治疗感冒引起的发热
C.硝苯地平降低高血压患者的血压
D.硝酸甘油缓解心绞痛的发作
E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎
A
B
C
D
E
E
[考点] 本题考查的是药物的治疗作用。
[解析] A、B、C、D选项都是对症治疗,E选项是对因治疗。
8. 用作栓剂水溶性基质的是
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油脂
D.棕榈酸酯
E.缓和脂肪酸酯
A
B
C
D
E
B
[解析] 栓剂的水溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆。
9. 下列辅料中,属于肠溶性载体材料的是
A.聚乙二醇类
B.聚维酮类
C.醋酸纤维素酞酸酯
D.胆固醇
E.磷脂
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是固体分散物的肠溶性载体材料。
[解析] 肠溶性载体材料包括:①纤维素类,如CAP、HPMCP等。②聚丙烯酸树脂S、L型等。
10. “沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于
A.特异性反应
B.继发反应
C.毒性反应
D.首剂效应
E.致畸、致癌、致突变作用
A
B
C
D
E
E
11. 与药物剂量和本身药理作用无关、不可预测的药物不良反应是
A.副作用
B.首剂效应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.继发反应
A
B
C
D
E
D
[解析] 特异质反应又称特异性反应,是因先天性遗传异常,少数患者用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关,与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶,药物在体内代谢受阻所致反应。
12. 利培酮错误的是
A.非经典抗精神病药
B.锥体外系副作用小
C.口服吸收完全
D.代谢产物有抗精神病活性
E.属于三环类抗精神病药
A
B
C
D
E
E
[考点] 本题考查的是利培酮的结构和性质。
[解析] 利培酮属于非典型抗精神病药。
13. 下列关于氯雷他定说法错误的是
A.氯雷他定属于第二代抗组胺药
B.氯雷他定无抗肾上腺素能和抗胆碱能作用以及中枢抑制作用
C.血浆蛋白结合率为98%,不能通过血-脑屏障
D.具有抗过敏介质血小板活化因子PAF作用
E.常见嗜睡、肝功能改变等不良反应
A
B
C
D
E
E
[解析] 氯雷他定罕见嗜睡、肝功能改变等不良反应。
14. 甲氧氯普胺
A.
B.
C.
D.
E.
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是药物的结构。
[解析] D选项是丁溴东莨菪碱,E选项是罗沙替丁乙酸酯。
15. 下列关于肾上腺素说法错误的是
A.肾上腺素是体内神经递质,含有二酚羟基
B.在中性或碱性溶液中不稳定
C.被空气氧化生成醌,脱氢生成肾上腺素红
D.在酸性情况下,消旋速度快
E.能够兴奋心脏平滑肌和支气管平滑肌
A
B
C
D
E
E
[解析] 肾上腺素能兴奋心脏平滑肌,松弛支气管平滑肌,用于过敏性休克、心搏骤停的急救,控制支气管哮喘的发作。
16. 关于片剂特点的说法错误的是
A.用药剂量相对准确、服用方便
B.易吸潮稳定性差
C.幼儿及昏迷患者不易吞服
D.种类多,运输携带方便可满足不同临床需要
E.易于机械化、自动化生产
A
B
C
D
E
B
[解析] 片剂受外界空气、水分、光线等影响较小,化学性质更稳定。
17. 地西泮的活性代谢产物制成的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
A
B
C
D
E
B
[解析] 地西泮的代谢产物是奥沙西泮。
18. 关于溶胶剂性质和制备方法的说法,错误的是
A.溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系
B.溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统
C.溶胶剂中的胶粒具有界面动电现象
D.溶胶剂具有布朗运动
E.溶胶剂可用分散法和凝聚法制备
A
B
C
D
E
B
[考点] 本题考查的是溶胶剂的性质和制帑方法。
[解析] 溶胶剂系指固体药物微细粒子(1~100nm)分散在水中形成的非均相液体体系,又称疏水性胶体溶液。胶粒是多分子聚集体,有极大的分散度。溶胶剂属于热力学不稳定体系,其性质有光学性质、电学性质(界面动电现象)、动力学性质(布朗运动)、稳定性。其制备方法有分散法和凝聚法。
19. 对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是
A.苯妥英钠
B.异烟肼
C.尼可刹米
D.卡马西平
E.水合氯醛
A
B
C
D
E
B
[解析] 酶的抑制药物有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类药物、胺碘酮、红霉素、甲硝唑、咪康唑、哌醋甲酯、磺吡酮。
20. 有关乳剂特点的错误表述是
A.乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度
B.水包油型乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确,使用方便
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性
E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性
A
B
C
D
E
B
[考点] 本题考查的是乳剂的相关知识。
[解析] 乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度;油性药物制成乳剂能保证剂量准确,而且使用方便;水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味;外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性;静脉注射乳剂具有一定的靶向性。
二、配伍选择题
备选答案在前,试题在后。每组2~4题。备选项可重复选用,也可不选用。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。
A.洗剂
B.擦剂
C.洗漱剂
D.灌洗剂
E.涂剂
1. 用纱布棉花蘸取后涂擦皮肤口腔或喉部黏膜的液体制剂是
A
B
C
D
E
E
[考点] 本组题考查的是液体制剂的分类。
[解析] 涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂擦皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂;擦剂系指专供揉擦皮肤表面用的液体制剂;洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂;含漱剂系指用于咽喉、口腔清洗的液体制剂;灌洗剂主要指清洗阴道、尿道的液体制剂。
2. 专供揉擦皮肤表面的液体制剂
A
B
C
D
E
B
3. 专供涂抹敷于皮肤的外用液体制剂
A
B
C
D
E
A
A.羟丙甲纤维素
B.微晶纤维素
C.羧甲基淀粉钠
D.甜蜜素
E.滑石粉
阿奇霉素分散片处方中
4. 填充剂
A
B
C
D
E
B
5. 润滑剂
A
B
C
D
E
E
6. 矫味剂
A
B
C
D
E
D
7. 崩解剂
A
B
C
D
E
C
A.普通片
B.舌下片
C.糖衣片
D.可溶片
E.肠溶衣片
8. 要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是
A
B
C
D
E
D
[考点] 本组题考查的是片剂的质量检查。
[解析] 片剂崩解时限检查采用升降式崩解仪,包括:一个能升降的金属支架和下端镶有筛网的6根玻璃管吊篮并附有挡板。
普通片剂的检查:除另有规定外,取药片6片,分别置于吊篮的玻璃管中,启动崩解仪进行检查,各片均应在15分钟内全部崩解。如有1片崩解不完全,应另取6片,按上述方法复试,均应符合规定。
舌下片的检查:除另有规定外,按上述装置和方法检查,各片均应在5分钟内全部崩解或溶化。如有1片不能完全崩解,应另取6片复试,均应符合规定。
可溶片的检查:除另有规定外,水温为15℃~25℃,按上述装置和方法检查;各片均应在3分钟内全部崩解或溶化。如有1片不能完全崩解,应另取6片复试,均应符合规定。
9. 要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是
A
B
C
D
E
B
10. 要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是
A
B
C
D
E
A
A.紫色
B.蓝色荧光
C.翠绿色
D.橙黄色至猩红色
E.褪色
11. 在酸性条件下磺胺甲
唑与亚硝酸钠反应生成重氮盐,再与碱性β-萘酚缩合可生成
A
B
C
D
E
D
[解析] 磺胺甲
唑的鉴别是在酸性条件下芳伯氨基与亚硝酸钠反应生成重氮盐,再与碱性β-萘酚缩合可生成橙黄色至猩红色的偶氮化合物。含有一个酚羟基的去氧肾上腺素与三氯化铁试液反应显紫色;而具有邻二酚羟基结构的肾上腺素与三氯化铁试液反应则显翠绿色。
12. 肾上腺素与三氯化铁试液反应
A
B
C
D
E
C
A.
B.
C.
D.
E.
13. 抗癫痫药氯氮平的化学结构式是
A
B
C
D
E
B
14. 抗精神病药奋乃静的化学结构式是
A
B
C
D
E
A
A.吡啶环
B.氢化萘环
C.嘧啶环
D.吡咯环
E.吲哚环
15. 调血脂药中,HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀
含有的骨架结构是
A
B
C
D
E
B
[解析] 洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂,分子中含有内酯结构和关键药效团十氢化萘环,体外无HMG-CoA还原酶抑制作用,需进入体内后分子中的羟基内酯结构水解为3,5-二羟基戊酸,才表现出活性。瑞舒伐他汀是全合成的他汀类药物,其分子中的双环部分改成了多取代的嘧啶环。
16. 调血脂药中,HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀
含有的骨架结构是
A
B
C
D
E
C
A.氨苄西林
B.舒巴坦钠
C.头孢氨苄
D.亚胺培南
E.氨曲南
17. 不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制药物是
A
B
C
D
E
B
[解析] 不可逆β-内酰胺酶抑制药有舒巴坦钠、他唑巴坦。“西林类”属于青霉素类。氨曲南是单环β-内酰胺类抗生素。
18. 青霉素类抗生素药物是
A
B
C
D
E
A
19. 单环β-内酰胺类抗生素是
A
B
C
D
E
E
A.分层
B.转相
C.酸败
D.絮凝
E.破裂
20. Zeta电位降低产生
A
B
C
D
E
D
[解析] 混悬剂中如果加入适量的电解质,可使ζ电位降低到一定程度,即微粒间的排斥力稍低于吸引力,此时微粒成疏松的絮状聚集体,经振摇又可恢复成均匀的混悬剂,这种现象称絮凝,所加入的电解质称为絮凝剂。为了保证混悬剂的稳定性,般控制ζ电位在20~25mV,使其能发生絮凝。乳剂受外界因素及微生物的影响,是其中的油、乳化剂等发生酸败现象。
21. 微生物作用可使乳剂
A
B
C
D
E
C
三、综合分析选择题
题目分为若干组,每组题目基于一个临床情景、病例、实例或者案例的背景逐题展开。每题的备选项中,只有一个最佳答案。
静脉注射用脂肪乳
【处方】精制大豆油150g
精制大豆磷脂15g
注射用甘油25g
注射用水加至1000ml
1. 有关静脉注射用脂肪乳的表述错误的是
A.精制大豆油为油相
B.精制大豆磷脂为乳化剂
C.注射用甘油为溶剂
D.使用本品时,不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂
E.使用前应先检查是否有变色或沉淀,启封后应1次用完
A
B
C
D
E
C
2. 静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器除去热原可采用的方法为
A.高温法
B.超滤法
C.吸附法
D.离子交换法
E.反渗透法
A
B
C
D
E
A
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。
3. 药品出厂前需要进行取样检验,关于取样说法不正确的是
A.取样之前先检查药品名称、批号、数量、包装等
B.取样量保证1次全检量即可
C.取样应具有代表性
D.该批阿司匹林片应该取样30盒
E.一般多部位等量取样混合后作为样品
A
B
C
D
E
B
[解析] 取样量一般是3倍全检量。阿司匹林含量测定使用的是酸碱滴定法,此方法为化学分析法。游离水杨酸的检查方法是高效液相色谱法HPLC。
4. 药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为
A.化学分析法
B.比色法
C.HPLC
D.仪器分析法
E.生物活性测定法
A
B
C
D
E
A
5. 药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是
A.化学分析法
B.比色法
C.HPLC
D.GC
E.生物活性测定法
A
B
C
D
E
C
四、多项选择题
题干在前,备选选项在后。每道题备选选项中至少有两个正确答案。
1. 关于给药方案的设计叙述正确的是
A.当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度能够迅速达到稳态血药浓度
B.当给药间隔τ=t
1/2
时,体内药物浓度大约经5~7个半衰期达到稳态水平
C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物
D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案,一般药物给药间隔为1~2个半衰期
E.对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉滴注方式给药
A
B
C
D
E
ABCDE
2. 注射剂的优点有
A.药效迅速,剂量准确,作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服给药的患者
D.可迅速终止药物作用
E.可以产生定向作用
A
B
C
D
E
ABCE
[考点] 本题考查的是注射剂的特点。
[解析] 注射剂已成为当前应用最广泛的剂型之一,具有许多优点:①药效迅速,剂量准确,作用可靠。药物的给药途径不经过消化系统和肝脏而直接注入人体组织或血管,不会受到消化液的破坏和食物的影响,所以剂量准确、吸收快、作用迅速。特别是静脉注射,不需经过吸收阶段,适用于抢救危重患者之用。例如,尼可刹米用于中枢性呼吸抑制、吗啡中毒及新生儿窒息的急救,氯磷定静脉注射用于解救有机磷农药中毒等。②适用于不宜口服的药物。某些药物如青霉素或胰岛素可被消化液破坏,庆大霉素口服不易吸收,所以这些药物只能制成注射剂,才能发挥应有的疗效。③适用于不能口服给药的患者。如昏迷、肠梗阻、严重呕吐、不能吞咽或昏迷的患者,可以注射给药和补充营养。④可以产生局部作用。局部麻醉药可以产生局部定位作用。此外,某些注射剂还具有延长药效的作用,有些注射剂可以用于疾病诊断。例如,盐酸普鲁卡因与泼尼松用于封闭疗法。⑤可以产生定向作用。脂质体或静脉乳剂注射后,在肝、肺、脾等器官药物分布较多,有定向作用。
3. 药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.脱烷基反应
A
B
C
D
E
ABCE
4. 以下为物理常数的是
A.熔点
B.吸光度
C.理论板数
D.比旋度
E.旋光度
A
B
C
D
E
AD
5. 不宜制成硬胶囊的药物是
A.具有不良嗅味的药物
B.吸湿性强的药物
C.易溶性的刺激性药物
D.药物水溶液或乙醇溶液
E.难溶性药物
A
B
C
D
E
BCD
[考点] 本题考查的是不易制成胶囊剂的情况。
[解析] 由于明胶是胶囊剂的最主要囊材,所以若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液,会使囊壁溶化;若填充风化性药物,可使囊壁软化;若填充吸湿性很强的药物,可使囊壁脆裂。因此,具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂,但在采取相应措施改善后也可能制成胶囊剂。由于胶囊壳溶化后,局部药量很大,因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。选项A、E为易制成胶囊剂的情况。
一、最佳选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
二、配伍选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
三、综合分析选择题
1
2
3
4
5
四、多项选择题
1
2
3
4
5
深色:已答题 浅色:未答题
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