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西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题46
最佳选择题
题干在前,选项在后。每道题的备选选项中,只有一个最佳答案。
1. 在水溶液中不稳定临用时需现配的药物是
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸氯胺酮
C.盐酸氯丙嗪
D.青霉素钠
E.硫酸阿托品
A
B
C
D
E
D
[解析] 青霉素在水溶液中不稳定,需临用前现配。
2. 《中华人民共和国药典》的组成
A.一、二部组成
B.一、二、三部组成
C.一、二、三部、四部及增补本组成
D.一、二、三部及生化
E.一、二、三部及中药
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)的组成。
[解析] 《中国药典》由一部、二部、三部、四部及其增补本组成,内容分别包括凡例、正文和附录。
3. 不能除去热原的方法是
A.高温法
B.酸碱法
C.冷冻干燥法
D.吸附法
E.反渗透法
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是热原的除去方法。
[解析] 热原的除去方法有高温法、酸碱法、吸附法、超滤法、离子交换法、凝胶滤过法、反渗透法。
4. 关于药物动力学参数表观分布容积的说法正确的是
A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kg
B.特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关
C.表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大表观分布容积就越大
D.特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的
E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积
A
B
C
D
E
A
[解析] 表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示。
5. 作用于神经氨酸酶的抗流感病毒药物是
A.奥司他韦
B.阿昔洛韦
C.利巴韦林
D.膦甲酸钠
E.金刚烷胺
A
B
C
D
E
A
[解析] 奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂,通过抑制NA,能有效阻断流感病毒的复制过程,对流感的预防和治疗发挥重要的作用。
6. 不要求进行无菌检查的剂型是
A.注射剂
B.吸入粉雾剂
C.植入剂
D.冲洗剂
E.眼部手术用软膏剂
A
B
C
D
E
B
[考点] 本题考查的是各类制剂是否要求无菌。
[解析] 粉雾剂质量要求中没有要求必须进行无菌检查。
7. 当1,4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为—CH
2
OCH
2
CH
2
NH
2
后活性得到加强,临床常用其苯磺酸盐的药物是
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.尼卡地平
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是药物的化学结构。
8. 如果不良反应是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”,则称为
A.毒性反应
B.继发反应
C.过敏作用
D.过度反应
E.遗传药理学不良反应
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是过敏反应的概念。
[解析] 过敏反应指机体受药物刺激所发生的异常免疫反应,引起机体生理功能障碍或组织损伤。过敏反应的发生与药物剂量无关或关系甚少,在治疗量或极小量时即可发生。过敏反应仅常见于过敏体质的患者,其反应性质也不尽相同,且不可预知。致敏物质可能是药物中的杂质,也可能是药物本身,亦可能是其代谢产物。
9. 患者,女,60岁。因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂。近日,因胃溃疡服用西咪替丁,3日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是
A.西咪替丁与氨荼碱竞争血浆蛋白
B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢
C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌
D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收
E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性
A
B
C
D
E
B
[解析] 西咪替丁为肝药酶抑制剂,抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢。
10. 关于促进扩散的错误表述是
A.又称中介转运或易化扩散
B.不需要细胞膜载体的帮助
C.有饱和现象
D.存在竞争抑制现象
E.转运速度大大超过被动扩散
A
B
C
D
E
B
[考点] 本题考查的是促进扩散的知识。
[解析] 促进扩散又称中介转运或易化扩散,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程,其转运的速率大大超过被动扩散。促进扩散具有载体转运的各种特征:有饱和现象,透过速度符合米氏方程,对转运物质有结构特异性要求,可被结构类似物竞争性抑制。与主动转运不同之处在于:促进扩散不消耗能量,而且是顺浓度梯度转运。
11. “缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸”说明其诱因属于
A.环境因素
B.病理因素
C.机体易感因素
D.生理因素
E.饮食因素
A
B
C
D
E
C
12. 头孢克洛生物半衰期约为1小时,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约是
A.7小时
B.2小时
C.3小时
D.14小时
E.28小时
A
B
C
D
E
A
[解析] 半衰期的个数n=-3.32lg(1-C
ss
),当C
ss
=99%,可得n=-3.32lg(1-0.99)=6.64,即达到C
ss
的99%需6.64个t
1/2
。因t
1/2
为1小时,故其在体内基本消除99%需约7小时。
13. 具有阻断多巴胺D
2
受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是
A.多潘立酮
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.甲氧氯普胺
A
B
C
D
E
C
[解析] 伊托必利是一种具有阻断多巴胺D
2
受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药,其在中枢神经系统分布少,无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常。
14. 不属于脂质体作用特点的是
A.具有靶向性和淋巴定向性
B.药物相容性差,只适宜脂溶性药物
C.具有缓释作用,可延长药物作用时间
D.可降低药物毒性,适宜毒性较大的抗肿瘤药物
E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性
A
B
C
D
E
B
[解析] 脂质体作为一种具有多种功能的药物载体,可包封水溶性和脂溶性两种类型的药物。药物被脂质体包封后具有以下特点:①靶向性和淋巴定向性。②缓释和长效性。③细胞亲和性与组织相容性。④降低药物毒性。⑤提高药物稳定性。脂质体是具有类似生物膜结构的泡囊,有细胞亲和性与组织相容性,长时间吸附于靶细胞周围,使药物能充分向靶细胞组织渗透,脂质体也可通过融合进入细胞内,经溶酶体消化释放药物。
15. 关于促进扩散特点的说法,错误的是
A.需要载体
B.有饱和现象
C.无结构特异性
D.不消耗能量
E.顺浓度梯度转运
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是促进扩散。
[解析] 促进扩散具有载体转运的各种特征:有饱和现象;对转运物质有结构特异性要求;可被结构类似物竞争性抑制;透过速度符合米氏方程。
16. 下列辅料中,崩解剂是
A.PEG
B.HPMC
C.PVP
D.CMC-Na
E.CCNa
A
B
C
D
E
E
[考点] 本题考查的是片剂的崩解剂。
[解析] 片剂的常用崩解剂包括:①于淀粉。②羧甲基淀粉钠(CMS-Na)。③低取代羟丙基纤维素(L-HPC)。④交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)。⑤交联羧甲基纤维素钠(CCNa)。⑥泡腾崩解剂。
17. 关于眼用制剂的说法,错误的是
A.滴眼液应与泪液等渗
B.混悬性滴眼液用前需充分混匀
C.增大滴眼液的黏度有利于提高药效
D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂
E.为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH值,使其在生理耐受范围
A
B
C
D
E
D
[考点] 本题考查的是眼用制剂。
[解析] 用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌,成品需经严格灭菌,并不得加入抑菌剂。
18. 关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是
A.解离度越小,活性越好
B.解离度越大,活性越好
C.解离度越小,活性越低
D.解离度越大,活性越低
E.解离度适当,活性为好
A
B
C
D
E
E
19. 加速试验的条件
A.温度40℃+2℃,相对湿度75%+5%,放置6个月
B.温度35℃+29℃,相对湿度70%+5%,放置6个月
C.温度35℃+2℃,相对湿度70%+5%,放置9个月
D.温度40℃+2℃,相对湿度75%+5%,放置9个月
E.温度40℃+2℃,相对湿度70%+5%,放置9个月
A
B
C
D
E
A
[解析] 实验条件:温度40℃+2℃,相对湿度75%+5%的条件下放置6个月。检测包括初始和末次的3个时间点(如0、3、6个月)。
20. 在维生素C注射液处方中,不可加入的辅料是
A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.羟苯乙酯
E.注射用水
A
B
C
D
E
D
[考点] 本题考查的是维生素C注射液的制备。
[解析] 维生素C分子中有烯二醇式结构,故显强酸性。注射时刺激性大,产生疼痛,故加入碳酸氢钠,使维生素C部分中和成钠盐,以避免疼痛。同时,碳酸氢钠起调节pH的作用,以增强维生素C的稳定性。
影响本品稳定性的因素还有空气中的氧、溶液的pH和金属离子(特别是铜离子)。因此生产上采取充填惰性气体、调节药液pH、加抗氧剂及金属离子络合剂等措施。但实验表明,抗氧剂只能改善本品色泽,对稳定制剂的含量没有作用。亚硫酸盐和半胱氨酸对改善本品色泽作用较显著。
要避免制剂中金属离子的影响,应使用纯度较高的原辅料,操作过程避免使用金属器具,还可加入金属螯合剂如依地酸盐或枸椽酸、酒石酸、二羟乙基甘氨酸等。
注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂,也可用于容器的精洗。
21. 关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是
A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下
B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异性、靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是脂质体的质量要求。
[解析] 脂质体的包封率应该在80%以上。脂质体可以提高药物稳定性,降低药物毒性。脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂也可以使其具有特异性、靶向性。脂质体存在贮存稳定性差,静脉注射给药后因血中蛋白、酶等造成其破裂及包封率的快速渗漏等不足。通常亲脂性或亲水性药物较易制成脂质体。
22. 高血压、高血脂患者,服用药物后,经检查发现肝功能异常,则该药物是
A.辛伐他汀
B.缬沙坦
C.氨氯地平
D.维生素
E.亚油酸
A
B
C
D
E
A
[解析] 能引起药源性肝疾病的药物有四环素类、他汀类、抗肿瘤药等。
23. 普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式,结合模式如下图所示:
图中,B区域的结合形式是
A.氢键作用
B.离子-偶极作用
C.偶极-偶极作用
D.电荷转移作用
E.疏水作用
A
B
C
D
E
C
[解析] 普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式。图中,A区域的结合形式为范德华力;B区域的结合形式是偶极-偶极作用;C区域的结合形式为静电引力;D区域的结合形式为疏水作用。
24. 药品贮藏项下规定的“阴凉处”系指贮藏处的温度不超过
A.0℃
B.10℃
C.20℃
D.30℃
E.40℃
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是《中国药典》中的常识性规定。
[解析] 阴凉处指不超过20℃的地方。
25. 通过抑制血管紧张素转化酶发作药理作用的药物是
A.依那普利
B.阿司匹林
C.厄贝沙坦
D.硝苯地平
E.硝酸甘油
A
B
C
D
E
A
[解析] 常见的血管紧张素转化酶抑制剂有卡托普利、依那普利、赖诺普利、贝那普利、雷米普利、福辛普利等。
26. 关于药典的说法错误的是
A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版英文缩写为USP-NF
D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药
E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种
A
B
C
D
E
D
[解析] 《英国药典》第4卷收载:植物药和辅助治疗药品、血液制品、免疫制品等。
27. 以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.奥美拉唑
D.埃索美拉唑
E.兰索拉唑
A
B
C
D
E
D
[考点] 本题考查的是质子泵抑制药的结构特点。
[解析] 奥美拉唑S-(-)-异构体为埃索美拉唑,其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。
28. 酸性药物在体液中的解离程度可用公式
来计算。已知苯比妥的pK
a
约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是
A.30%
B.40%
C.50%
D.75%
E.90%
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是药物的解离度。
[解析] 酸性药物在体内的解离程度依据公式
,带入已知条件可算出以分子形式存在的比例是50%。
29. 洛伐他汀的作用靶点是
A.血管紧张素转换酶
B.磷酸二酯酶
C.单胺氧化酶
D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶
E.酪氨酸激酶
A
B
C
D
E
D
[考点] 本题考查的是血脂调节药作用机制。
[解析] HMG-CoA还原酶是在体内生物合成胆固醇的限速酶,通过抑制该酶的作用,可有效地降低胆固醇的水平。本类药物在20世纪80年代问世,因对原发性高胆固醇血症的疗效确切,明显降低冠心病的发病率和死亡率,无严重不良反应,受到人们的重视。这类药物的代表是最初从微生物发酵得到的洛伐他汀和在其基础上半合成的辛伐他汀。
30. “应用免疫抑制药治疗原发疾病、导致二重感染”属于
A.副作用
B.继发反应
C.毒性反应
D.后遗效应
E.特异性反应
A
B
C
D
E
B
31. 同一种药物制成A、B、C三种制剂,相等剂量下的AUG曲线如图所示,以下关于A、B、C三种药物制剂的药动学特征分析正确的是
A.制剂A吸收快,消除快,不易蓄积,临床使用安全
B.制剂B血药浓度低于A,临床疗效差
C.B具有持续有效血药浓度效果
D.制剂C具有较大AUG,临床疗效好
E.C消除半衰期长,临床使用安全有效
A
B
C
D
E
C
[解析] A、B、C 3种制剂具有相同的AUC,制剂A吸收快,达到峰值时间短,峰浓度最大,已超过最小中毒浓度,因此临床上应用可能会出现中毒反应。制剂B达到峰值比制剂A慢,血药浓度有较长时间落在最小中毒浓度和最小有效浓度之间,因此可以得到很好的疗效。制剂C的血药浓度一直在最小有效浓度以下,所以在临床上可能无效。
32. 关于药品有效期的说法正确的是
A.有效期可用加速试验预测,用长期试验确定
B.根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期
C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算
D.有效期按照t
0.1
=0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定
E.有效期按照t
0.9
=0.693/k公式进行推算,用影响因素试验确定
A
B
C
D
E
A
[解析] 对于药物降解,常用降解10%所需时间,称为十分之一衰期,记作t
0.9
,通常定义为有效期。恒温时,t
0.9
=0.1054/k。长期试验可确定样品的有效期。
33. 关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是
A.不需要载体
B.不消耗能量
C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运
D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E.无饱和现象
A
B
C
D
E
D
[考点] 本题考查的是被动扩散的特点。
[解析] 被动扩散的特点:①顺浓度梯度转运,即从高浓度向低浓度转运,具有一级速度过程特征,转运速度与膜两侧的浓度差成正比。②不需要载体,膜对通过物无特殊选择性。③无饱和现象和竞争抑制现象,无部位特异性。④扩散过程不需要能量。
34. 关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是
A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键,正常贮存条件下易发生水解变质
B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性
C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄
E.可与阿司匹林合成前药
A
B
C
D
E
A
[考点] 本题考查的是解热镇痛药对乙酰氨基酚。
[解析] 乙酰氨基酚分子中具有酰胺键,相对稳定。贮藏不当时可发生水解。
35. 下列关于药物制剂稳定性的说法,错误的是
A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性
B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
A
B
C
D
E
B
[解析] 药用辅料的作用:药物是决定制剂疗效的决定性因素,而药物剂型对药物的应用和疗效发挥有着关键性的作用。药物辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分,其作用有:①赋型。②使制备过程顺利。③提高药物的稳定性。④提高药物疗效。⑤降低药物的毒副作用。⑥调节药物作用。⑦增加患者的用药顺应性。
36. 胶囊壳的主要成囊材料是
A.阿拉伯胶
B.淀粉
C.明胶
D.果胶
E.西黄蓍胶
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是胶囊剂的囊材组成。
[解析] 胶囊壳的囊材都是由明胶、甘油、水以及其他药用材料组成,其中明胶是胶囊壳的主要成囊材料。
37. 同一受体的完全激动药和部分激动药合用时产生的药理效应是
A.二者均在较高浓度时产生两药作用增强效果
B.二者用量在临界点时部分激动药可发挥最大激动效应
C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用
D.二者均在低浓度时部分激动药拮抗完全激动药的药理效应
E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用
A
B
C
D
E
B
[解析] 二者都在低浓度时,产生两药作用相加效果;当二者的用量达到一个临界点时,完全激动药产生的效应相当于部分激动药的最大效应,随着部分激动药浓度增加,发生对完全激动药的竞争性拮抗。
38. 在进行脆碎度检查时,片剂的减失重量不得超过
A.0.1%
B.0.5%
C.1%
D.1.5%
E.2%
A
B
C
D
E
C
[考点] 本题考查的是片剂的质量检查。片剂脆碎度检查法:片重为0.65g或以下者,取若干片,使其总重约为6.5g;片重大于0.65g者,取10片。用吹风机吹去脱落的粉末,精密称重,置圆筒中,转动100次,取出。同法除去粉末,精密称重,减失重量不得超过1%,且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。本试验一般仅作1次。如减失重量超过1%时,可复检2次。3次的平均减失重量不得超过1%,并不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。
39. 关于热原性质的说法,错误的是
A.具有不耐热性
B.具有过滤性
C.具有水溶性
D.具有不挥发性
E.具有被氧化性
A
B
C
D
E
A
[考点] 本题考查的是热原的性质。
[解析] 热原的性质有耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性及其他(能被强酸、强碱所破坏,也能被强氧化剂如高锰酸钾或过氧化氢所破坏,超声波也能破坏热原)。
40. 属于天然高分子成囊材料的是
A.羧甲基纤维素钠
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.甲基纤维素
E.海藻酸盐
A
B
C
D
E
E
[考点] 本题考查的是天然高分子成囊材料。
[解析] 天然高分子囊材有明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、聚糖和蛋白质类。
最佳选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
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39
40
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