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西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题50
配伍选择题
备选答案在前,试题在后。每组2~4题。备选项可重复选用,也可不选用。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。
A.麻黄碱
B.罂粟碱
C.莨菪碱
D.吗啡
E.奎宁
下列药物需检查的特殊杂质是
1. 硫酸阿托品
A
B
C
D
E
C
[考点] 本组题考查的是药物的特殊杂质检查。
[解析] 硫酸阿托品为消旋体,无旋光性;而莨菪碱为左旋体,有旋光性。莨菪碱系因阿托品消旋不完全引入,《中同药典》采用旋光度法来控制莨菪碱的限量。磷酸可待因中的有关物质主要是吗啡等杂质,其中吗啡是由于吗啡甲基化不完全、分离不尽而引入,《中国药典》采用高效液相色谱法检查有关物质。
2. 磷酸可待因
A
B
C
D
E
D
A.去甲肾上腺素
B.华法林
C.阿司匹林
D.异丙肾上腺素
E.甲苯磺丁脲
3. 可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是
A
B
C
D
E
C
[解析] 阿司匹林有蛋白置换作用,能增加甲氨蝶呤的肝脏毒性。去甲肾上腺素减少肝脏血流量,减少了利多卡因在其主要代谢部位肝脏中的分布量,从而减少该药的代谢,结果使血中利多卡因浓度增高,反之异丙肾上腺素增加肝脏的血流量,因而增加利多卡因在肝脏中的分布及代谢,使其血药浓度降低。
4. 可减少利多卡因肝脏中分布量,减少其代谢,增加其血中浓度的药物是
A
B
C
D
E
A
A.
B.
C.
D.
E.
5. 为D-苯丙氨酸衍生物,被称为“餐时血糖调节剂”的药物是
A
B
C
D
E
B
[考点] 本组题考查的是降血糖药的代表药的结构。
[解析] A为格列齐特,B为那格列奈,C为伏格列波糖,D为罗格列酮,E为二甲双胍。
6. 含双胍类结构母核,属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是
A
B
C
D
E
E
A.C
max
B.t
1/2
C.AUC
D.MRT
E.C
ss
7. 平均稳态血药浓度是
A
B
C
D
E
E
[解析] 静脉滴注开始的一段时间内,血药浓度逐渐上升,然后趋于稳定水平,此时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪度,用C
ss
表示。
MRT表示一阶矩,即药物在体内的平均滞留时间。
8. 平均滞留时间是
A
B
C
D
E
D
A.奥沙西泮
B.三唑仑
C.唑吡坦
D.艾司佐匹克隆
E.扎来普隆
9. 结构中有吡咯烷酮,口服吸收迅速,生物利用度达80%的药物是
A
B
C
D
E
D
10. 含有甲基三唑杂环,脂溶性大,起效快,催眠作用强,按第一类麻醉药管理的药物是
A
B
C
D
E
B
11. 含有咪唑并吡啶杂环,具弱碱性,口服在胃肠道迅速吸收的药物是
A
B
C
D
E
C
A.1天
B.5天
C.8天
D.11天
E.72天
12. 某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数k=0.0096天-1,其有效期t
0.9
是
A
B
C
D
E
D
[考点] 本组题考查的是有效期的计算。
[解析] t
0.9
=0.1054/k=0.1054/0.0096≈11日
t
1/2
=0.693/k=0.693/0.0096≈72日
13. 某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数k=0.0096天-1,其有效期t
1/2
是
A
B
C
D
E
E
A.波动度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.脆碎度
E.絮凝度
14. 评价非包衣片在运输过程中互相碰撞、磨擦损失情况的限量指标是
A
B
C
D
E
D
[考点] 本题考查的是指标和参数。
[解析] 脆碎度适用于检查非包衣片的脆碎情况及其他物理强度,如压碎强度等。
混悬剂的质量评定包括微粒大小的测定、沉降容积比的测定、絮凝度的测定、重新分散试验、流变学测定。
开发缓释制剂的重要目的之一是减小体内药物浓度的波动程度。通过缓释技术的应用,使药物释放速度得以控制,从而减慢药物吸收速度,降低体内药物浓度的波动程度。因此,波动程度是评价缓控释制剂质量的重要指标之一。
以静脉注射剂为参比制剂,所得的是绝对生物利用度:
15. 评价混悬剂质量的参数是
A
B
C
D
E
16. 评价缓(控)释制剂质量的指标是
A
B
C
D
A
17. 血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为
A
B
C
D
C
A.明胶
B.乙基纤维素
C.磷脂
D.聚乙二醇
E.β-环糊精
18. 制备微囊常用的成囊材料是
A
B
C
D
E
A
19. 制备缓释固体分散体常用的载体材料是
A
B
C
D
E
B
A.卡莫司汀
B.氟尿嘧啶
C.环磷酰胺
D.巯嘌呤
E.盐酸阿糖胞苷
20. 代谢后产生丙烯醛,引起膀胱毒性的药物是
A
B
C
D
E
C
21. 在体内被脱氨酶迅速脱氨,生成无活性代谢物的药物是
A
B
C
D
E
E
A.裂片
B.松片
C.黏冲
D.色斑
E.含量不均匀
22. 物料中细粉太多
A
B
C
D
E
A
[解析] 片剂制备中的常见问题及原因:(1)裂片片剂发生裂开的现象叫作裂片,主要有顶裂和腰裂两种形式,裂开的位置分别发生在药片的顶部(或底部)和中间。产生裂片的处方因素有:①物料中细粉太多,压缩时空气不能及时排出,导致压片后气体膨胀而裂片。②物料的塑性较差,结合力弱。产生裂片的原因除处方因素外,还有工艺因素。(2)松片,片剂硬度不够,稍加触动即散碎的现象称为松片。主要原因是黏性力差,压缩压力不足等。(3)崩解迟缓,影响崩解的主要原因是:①片剂的压力过大,导致内部空隙小,影响水分渗入。②增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强。③崩解剂性能较差。(4)溶出超限,溶出超限系指片剂在规定时间内未能溶解出规定的药量。主要原因是片剂不崩解,颗粒过硬,药物的溶解度差等。(5)含量不均匀,主要原因是片重差异限、药物的混合度差、可溶性成分的迁移小剂量药物更易出现含量不均匀的问题。
23. 片剂硬度过小会引起
A
B
C
D
E
B
24. 混合不均匀或可溶性成分迁移
A
B
C
D
E
E
A.羟基化代谢
B.环氧化代谢
C.N-脱甲基代谢
D.S-氧化代谢
E.脱S代谢
25. 苯妥英在体内可发生
A
B
C
D
E
A
26. 卡马西平在体内可发生
A
B
C
D
E
B
27. 塞替派在体内可发生
A
B
C
D
E
E
28. 阿米替林在体内可发生
A
B
C
D
E
C
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药
29. 多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是
A
B
C
D
E
B
[考点] 本组题考查的是不同给药方式对吸收的影响。
[解析] 多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是肺部给药。不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是静脉注射给药。药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,一般吸收程度与静脉注射相当的是肌内注射给药。
30. 不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是
A
B
C
D
E
A
31. 药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,一般吸收程度与静脉注射相当的是
A
B
C
D
E
E
A.可溶颗粒
B.混悬颗粒
C.泡腾颗粒
D.肠溶颗粒
E.控释颗粒
32. 以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是
A
B
C
D
E
C
[考点] 本组题考查的是颗粒的概念及特点。
[解析] 颗粒剂可分为可溶颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。其中,泡腾颗粒指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂;控释颗粒指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。
33. 能够恒速释放药物的颗粒剂是
A
B
C
D
E
E
A.喜树碱
B.氟尿嘧啶
C.环磷酰胺
D.盐酸伊立替康
E.依托泊苷
34. 作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源药物是
A
B
C
D
E
A
[考点] 本组题考查的是抗肿瘤药的性质与结构。
[解析] 喜树碱类作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ;鬼臼生物碱作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ;盐酸伊立替康为半合成药物,溶于水,属前药(羟喜树碱的酯)。
35. 作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是
A
B
C
D
E
E
36. 对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是
A
B
C
D
E
D
A.
B.
C.
D.
E.
37. 第三代头孢菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-α-甲氧亚氨基乙酰基居多,对多数β-内酰胺酶高度稳定,属于第三代头孢菌素的药物是
A
B
C
D
E
E
38. 第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团,能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁,对大多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是
A
B
C
D
E
D
A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林
39. 可作为栓剂抗氧化剂的是
A
B
C
D
E
C
40. 既可作为栓剂增稠剂又可作为O/W软膏质稳定剂的是
A
B
C
D
E
D
A.苯扎溴铵
B.液状石蜡
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羟苯乙酯
41. 既是抑菌剂又是表面活性剂的是
A
B
C
D
E
A
[考点] 本组题考查的是表面活性剂的特点。
[解析] 阳离子表面活性剂如苯扎溴铵,水溶性大,在酸性和碱性溶液中稳定,具有良好的杀菌作用。非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯。
42. 属于非极性溶剂的是
A
B
C
D
E
B
A.
B.
C.f
ss
=1-e
-kt
D.
E.
43. 单室模型静脉滴注给药过程中,血药浓度与时间的计算公式是
A
B
C
D
E
D
44. 单室模型静脉滴注给药过程中,稳态血药浓度的计算公式是
A
B
C
D
E
B
45. 药物在体内的平均滞留时间的计算公式是
A
B
C
D
E
A
A.
B.
C.
D.
E.
46. 含有羟基内酯结构和氢化萘环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药是
A
B
C
D
E
B
[考点] 本组题考查的是调血脂药的结构特点。
[解析] 调血脂及抗动脉粥样硬化药分为:①HMG-COA还原酶抑制药(他汀类),如洛伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙、瑞舒伐他汀等。②苯氧乙酸类,如氯贝丁酯、非诺贝特、吉非罗齐。洛伐他汀的六元内酯环(吡喃环)上的羟基会发生氧化反应生成二酮吡喃衍生物,本品用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症,也可用于缺血性脑卒中的治疗。瑞舒伐他汀是全合成的他汀类药,含有3,5-二羟基羧酸活性结构和嘧啶环骨架,用于经饮食控制和其他非药物治疗仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常。吉非罗齐为非卤代的苯氧戊酸衍生物,用于治疗高脂血症。非诺贝特在体内迅速代谢为非诺贝特酸而起降血脂作用,用于治疗高脂血症,尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症。
47. 含有3,5-二羟基羧酸活性结构和嘧啶环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药是
A
B
C
D
E
A
48. 还有芳氧羧酸结构的调血脂药是
A
B
C
D
E
C
49. 为前药,在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是
A
B
C
D
E
D
A.解离度
B.分配系数
C.立体构型
D.空间构象
E.电子云密度分布
50. 影响手性药物对映体之间活性差异的因素是
A
B
C
D
E
C
[考点] 本组题考查的是药物的物理性质与活性的关系。
[解析] 非特异性全身麻醉药活性与分配系数有关;手性药物对映体之间活性与立体构型有关,而其余答案与题不符。
51. 影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是
A
B
C
D
E
B
配伍选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
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