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兽医药理学-(1)
A1型题
1. 给犬内服磺胺类药物时,同时使用NaH-CO
3
的目的是
。
A.增加抗菌作用
B.加快药物的吸收
C.加快药物的代谢
D.防止结晶尿的形成
E.防止药物排泄过快
A
B
C
D
E
D
2. 用治疗剂量时,出现与用药目的无关的不适反应是指药物的
。
A.副作用
B.变态反应
C.毒性作用
D.继发性反应
E.特异质反应
A
B
C
D
E
A
3. 四环素类药物的抗菌作用机制是抑制
。
A.细菌叶酸的合成
B.细菌蛋白质的合成
C.细菌细胞壁的合成
D.细菌细胞膜的通透性
E.细菌DNA回旋酶的合成
A
B
C
D
E
B
4. 治疗犬蠕形螨病的首选药物是
。
A.吡喹酮
B.三氮脒
C.伊维菌素
D.左旋咪唑
E.氯硝柳胺
A
B
C
D
E
C
5. 具有抗球虫作用的药物是
。
A.伊维菌素
B.多西环素
C.莫能菌素
D.大观霉素
E.泰乐菌素
A
B
C
D
E
C
6. 肾上腺素适合于治疗动物的
。
A.心律失常
B.心跳骤停
C.急性心力衰竭
D.慢性心力衰竭
E.充血性心力衰竭
A
B
C
D
E
B
7. 适用于表面麻醉的药物是
。
A.丁卡因
B.咖啡因
C.戊巴比妥
D.普鲁卡因
E.硫喷妥钠
A
B
C
D
E
A
8. 临床上常用的吸入性麻醉药是
。
A.丙泊酚
B.异氟醚
C.水合氯醛
D.硫喷妥钠
E.普鲁卡因
A
B
C
D
E
B
9. 氟尼新葡甲胺的药理作用不包括
。
A.解热
B.镇静
C.抗炎
D.镇痛
E.抗风湿
A
B
C
D
E
B
10. 抗生素治疗动物严重感染时,辅助应用糖皮质激素类药物的目的是
。
A.增强机体的免疫机能
B.增强抗生素的抗菌作用
C.延长抗生素的作用时间
D.控制机体过度的炎症反应
E.拮抗抗生素的某些副作用
A
B
C
D
E
D
11. 松节油内服可用于
。
A.止泻
B.镇吐
C.中和胃酸
D.止酵健胃
E.解胃肠痉挛
A
B
C
D
E
D
12. 通过松弛支气管平滑肌产生平喘作用的药物是( )。
A.氨茶碱
B.氯化铵
C.碘化钾
D.可待因
E.喷托维林
A
B
C
D
E
A
13. 对于“药物”的较全面的描述是
。
A.是一种化学物质
B.能干扰细胞代谢活动的化学物质
C.能影响机体生理功能的物质
D.是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质
E.是具有滋补营养、保健康复作用
A
B
C
D
E
D
14. 大多数药物在机体内吸收和转运,多用何种方式通过细胞膜
。
A.主动转运
B.被动转运
C.易化扩散
D.简单扩散
E.胞饮作用
A
B
C
D
E
D
15. 大多数药物在胃肠道的吸收属于
。
A.有载体参与的主动转运
B.一级动力学被动转运
C.零级动力学被动转运
D.易化扩散转运
E.胞饮的方式转运
A
B
C
D
E
B
16. 主动转运的特点是
。
A.顺浓度差,不耗能,需载体
B.顺浓度差,耗能,需载体
C.逆浓度差,耗能,无竞争现象
D.逆浓度差,耗能,有饱和现象
E.顺浓度差,不耗能,无饱和现象
A
B
C
D
E
D
17. 吸收是指药物进入
。
A.胃肠道过程
B.靶器官过程
C.血液循环过程
D.细胞内过程
E.细胞外液过程
A
B
C
D
E
C
18. 一般来说,吸收速度最快的给药途径是
。
A.外用
B.口服
C.肌内注射
D.皮下注射
E.静脉注射
A
B
C
D
E
E
19. 药物进入循环后首先
。
A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.由肾脏排泄
D.与血浆蛋白结合
E.与组织细胞结合
A
B
C
D
E
D
20. 药物的首关效应可能发生于
。
A.舌下给药后
B.吸入给药后
C.口服给药后
D.静脉注射后
E.皮下给药后
A
B
C
D
E
C
21. 药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则
。
A.易穿透毛细血管壁
B.易透过血脑屏障
C.不影响其主动转运过程
D.影响其主动转运过程
E.加速药物在体内的分布
A
B
C
D
E
D
22. 药物与血浆蛋白结合
。
A.是永久性的
B.对药物的主动转运有影响
C.是可逆的
D.加速药物在体内的分布
E.促进药物排泄
A
B
C
D
E
C
23. 对肝脏功能不良的患畜,应用药物时需着重考虑到患畜的
。
A.对药物的转运能力
B.对药物的吸收能力
C.对药物的排泄能力
D.对药物的转化能力
E.以上都不对
A
B
C
D
E
D
24. 肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意
。
A.个体差异
B.高敏性
C.过敏性
D.选择性
E.酌情减少剂量
A
B
C
D
E
E
25. 对于肾功能低下者,用药时主要考虑
。
A.药物自肾脏的转运
B.药物在肝脏的转化
C.胃肠对药物的吸收
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.药物的排泄
A
B
C
D
E
E
26. 肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是
。
A.所有的药物
B.主要从肾排泄的药物
C.主要在肝代谢的药物
D.自胃肠吸收的药物
E.以上都不对
A
B
C
D
E
B
27. 药物在体内的生物转化是指
。
A.药物的活化
B.药物的灭活
C.药物的化学结构的变化
D.药物的消除
E.药物的吸收
A
B
C
D
E
C
28. 药物经肝代谢转化后都会
。
A.毒性减小或消失
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂/水分配系数增大
E.分子量减小
A
B
C
D
E
C
29. 促进药物生物转化的主要酶系统是
。
A.单胺氧化酶
B.细胞色素P-450酶系统
C.辅酶Ⅱ
D.葡萄糖醛酸转移酶
E.水解酶
A
B
C
D
E
B
30. 水合氯醛对中枢神经系统的抑制作用是______产生的
。
A.直接作用
B.选择性作用
C.经氧化还原后
D.干扰中枢代谢
E.水解作用
A
B
C
D
E
C
31. 药物的生物转化和排泄速度决定其
。
A.副作用的多少
B.最大效应的高低
C.作用持续时间的长短
D.起效的快慢
E.排泄途径
A
B
C
D
E
C
32. 药物的排泄途径不包括
。
A.汗腺
B.肾脏
C.胆汁
D.肝脏
E.乳汁
A
B
C
D
E
D
33. 青霉素在体内的主要消除方式是
。
A.胆汁排泄
B.肾小管分泌
C.被血浆酶破坏
D.肾小球滤过
E.肾小管重吸收
A
B
C
D
E
B
34. 丙磺舒增加青霉素疗效的机制是
。
A.减慢其在肝脏代谢
B.增加其对细菌细胞膜的通透性
C.减少其在肾小管分泌排泄
D.对细菌起双重杀菌作用
E.增加青霉素的血药浓度
A
B
C
D
E
C
35. 弱酸性药物在碱性尿液中
。
A.解离多,再吸收多,排泄慢
B.解离少,再吸收多,排泄慢
C.解离多,再吸收少,排泄快
D.解离少,再吸收少,排泄快
E.解离少,再吸收多,排泄快
A
B
C
D
E
C
36. 某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中
。
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E.排泄速度并不改变
A
B
C
D
E
D
37. 药物肝肠循环影响了药物在体内的
。
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白结合
A
B
C
D
E
D
38. 决定药物每天用药次数的主要因素是
。
A.作用强弱
B.吸收快慢
C.体内分布速度
D.体内转化速度
E.体内消除速度
A
B
C
D
E
E
39. 药物的t
1/2
是指
。
A.药物的血药浓度下降一半所需时间
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时
D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克
E.以上都不是
A
B
C
D
E
A
40. 某药按一级动力学消除,是指
。
A.药物消除量恒定
B.其血浆半衰期恒定
C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.消除速率常数随血药浓度高低而变
A
B
C
D
E
B
41. 按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期与K(消除速率常数)的关系为
。
A.0.693/K
B.K/0.693
C.2.303/K
D.K/2.303
E.K/2
A
B
C
D
E
A
42. 某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下
。
A.8小时
B.12小时
C.20小时
D.30小时
E.48小时
A
B
C
D
E
C
43. 属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血药浓度
。
A.2~3次
B.5~6次
C.7~9次
D.10~12次
E.13~15次
A
B
C
D
E
B
44. 药物吸收到达稳态血药浓度时意味着
。
A.药物作用最强
B.药物的消除过程已经开始
C.药物的吸收过程已经开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内的分布达到平衡
A
B
C
D
E
D
45. 需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是
。
A.每4h给药1次
B.每6h给药1次
C.每8h给药1次
D.每12h给药1次
E.据药物的半衰期确定
A
B
C
D
E
E
46. 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于
。
A.静滴速度
B.溶液浓度
C.药物半衰期
D.药物体内分布
E.血浆蛋白结合量
A
B
C
D
E
C
47. 静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/L,经计算其表观分布容积为
。
A.0.05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
A
B
C
D
E
D
48. 为了维持药物的良好疗效应
。
A.增加给药次数
B.减少给药次数
C.增加药物剂量
D.首剂加倍
E.根据半衰期确定给药时间
A
B
C
D
E
E
49. 药物的生物利用度是指
。
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的分量和速度
A
B
C
D
E
E
50. 药物在体内的转化和排泄统称为
。
A.代谢
B.消除
C.灭活
D.解毒
E.生物利用度
A
B
C
D
E
B
A1型题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
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