银符考试题库B12
现在是:
试卷总分:100.0
您的得分:
考试时间为:
点击“开始答卷”进行答题
交卷
评分
存入我的题库
晒成绩
打印模式
隐藏答案解析
打印
下载
背景
字体
较大
大
中
小
较小
退出
执业药师药事管理与法规2008年真题-(3)
三、B型题
备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。
A.定点药品零售企业
B.疫苗药品批发企业
C.县级疾病预防控制机构
D.设区的市级以上疾病预防控制机构
E.国家疾病预防控制机构
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》
1. 可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是
A
B
C
D
E
B
2. 不得从事疫苗经营活动的是
A
B
C
D
E
A
3. 可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是
A
B
C
D
E
B
A.国务院药品监督管理部门 B国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门 D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
根据《处方药与非处方药分类管理办法譬式行)》
4. 负责非处方药目录审批的部门是
A
B
C
D
E
A
5. 非处方药的标签和说明书的批准部门是
A
B
C
D
E
A
A.分柜摆放销售方式
B.有奖销售方式
C.开架自选销售方式
D.附赠药品销售方式
E.凭执业医师处方销售方式
6. 药品零售药店对处方药和非处方药应采用
A
B
C
D
E
A
7. 药品零售药店对甲类非处方药可采用
A
B
C
D
E
C
8. 药品零售药店对乙类非处方药可采用
A
B
C
D
E
C
9. 药品零售药店对处方药应采用
A
B
C
D
E
E
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
《处方管理办法》规定
10. 门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过
A
B
C
D
E
B
11. 门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过
A
B
C
D
E
E
12. 门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过
A
B
C
D
E
B
13. 门诊对患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为
A
B
C
D
E
A
A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进白药品
E.进口药品分包装
根据《药品注册管理办法》
14. 甲药品批准文号为国药准字J20080022,其中J表示
A
B
C
D
E
D
15. 乙药品批准文号为国药淮字S20080010, 其中S表示
A
B
C
D
E
C
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
《药品生产质量管理规范附录》规定
16. 不得设地漏的洁净区洁净级别应为
A
B
C
D
E
A
17. 口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为
A
B
C
D
E
E
18. 供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为
A
B
C
D
E
C
19. 使用的传输设备不得穿越较低级别区域的洁净区级别应为
A
B
C
D
E
C
A.五蔽右询
B.四级召回
C.三级召回
D.二级召回
E.—级召回
《药品召回管理拇法》规定
20. 对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为
A
B
C
D
E
D
21. 对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的为
A
B
C
D
E
C
A.1年
B.2审
C.3年
D.4年
E.5年
根据《药品经营质量管理规范》
22. 药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
A
B
C
D
E
C
23. 药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
A
B
C
D
E
C
24. 药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
A
B
C
D
E
D
A.1年
B.3年
C.5年
D.超过药品有效期1年,但不得少于3年
E.超过药品有效期1年,值不得少于4年
25. 药品批发企业的药品退货记录应保存
A
B
C
D
E
D
26. 药品批发企业的药品验收记录应保存
A
B
C
D
E
C
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服雾机构
根据《药品流通监督管理办法》
27. 只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是
A
B
C
D
E
A
28. 对经营处方药企业,就业药师或其他药学技术人员不在岗时,粤鹫謦孝知的是
A
B
C
D
E
C
29. 销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是
A
B
C
D
E
B
A.药品说明书B.药品、内标签
C.药品外标签D.原料蓊标签
E.运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
30. 应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是
A
B
C
D
E
A
31. 应当注明药品名称、贮藏、生产日斯、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A
B
C
D
E
D
A.[适应症]
B.[注意事项]
C.[药物相互作用]
D.[不良反应]
E.[禁忌]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
32. 该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
A
B
C
D
E
C
33. 需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在
A
B
C
D
E
B
34. 该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在
A
B
C
D
E
A
35. 使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在
A
B
C
D
E
D
A.中成药B.中药饮片
C.口服泡腾剂D.血液制品
E.中药材
根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》
36. 在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是
A
B
C
D
E
A
37. 在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金不予支付的药品是
A
B
C
D
E
B
38. 《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是
A
B
C
D
E
A
39. 特殊适应症与急救、抢救需要时,才可以纳入基本医疗保险用药的药品是
A
B
C
D
E
D
A.氯雷他定片(OTC)
B.艾司唑仑片
C.阿奇霉素分散片
D.曲马多片
E.复方樟脑酊
根据《药品广告审查发布标准》
40. 可以在大众传播媒介发布广告的药品是
A
B
C
D
E
A
41. 必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是
A
B
C
D
E
C
A.盈利性互联网药品交易服务
B.非盈利性互联网药品交易服务
C.经营性互联网药品信息服务
D.非经营性覃联网药品信息服务
E.互联网药品交易服务
根据《互联网药品信息服务管理办法》
42. 通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活动,属于
A
B
C
D
E
D
43. 通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动,属于
A
B
C
D
E
C
A.安全保障权
B.自主选择权
C.公平交易权
D.获得赔偿权
E.知悉真情权
根据《中华人民热和国消费者权益保护法》
44. 甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两,该行为侵犯了消费者的
A
B
C
D
E
C
45. 乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药,该行为侵犯了消费者的
A
B
C
D
E
E
A.救死扶伤,不辱使命
B.尊重患者,一视同仁
C.依法执业,质量第一
D.进德修业,珍视声誉
E.尊重同仁,密切协作
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》
46. 执业药师应当科学指导用药,确保药品质量
A
B
C
D
E
C
47. 执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为
A
B
C
D
E
D
48. 执业药师对待患者不得有任何歧视性行为
A
B
C
D
E
B
49. 执业药师在患者生命安全存在危险时,应当提供必要的救助措施
A
B
C
D
E
A
三、B型题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
深色:已答题 浅色:未答题
提交纠错信息
评价难易度
提交知识点