银符考试题库B12
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西医综合分类模拟题生物化学模拟15
一、A型题
1. 关于DNA的半不连续合成,错误说法是
A.前导链是连续合成的
B.随从链的合成迟于前导链的合成
C.不连续合成的片断为冈崎片断
D.前导链和随从链合成中均有一半是不连续合成的
A
B
C
D
D
[解析] DNA复制时,前导链以3'→5'方向的母链为模板进行连续复制,而随从链的前进方向与复制叉的行进方向相反,只能不连续合成许多冈崎片段,最后各片段再连成一条长链。
2. 参与DNA合成的原料有
A.四种NTP
B.四种dNTP
C.四种NMP
D.四种dNMP
A
B
C
D
B
[解析] DNA合成的原料是dNTP,即dATP、dGTP、dCTP、dTYP。
3. 关于DNA的复制哪项是错误的
A.随从链复制方向与解链方向相反
B.领头链复制方向与解链方向相同
C.领头链连续复制
D.子链延伸方向是3'→5'
A
B
C
D
D
[解析] DNA复制时子链延伸方向是5'→3'。
4. 关于引物酶催化的反应,正确的叙述是
A.不需要利用DNA模板
B.以dNTP为底物
C.其产物为带3'-OH的RNA片段
D.其产物长度为数百个核苷酸
A
B
C
D
C
[解析] ①复制过程需要引物,引物是由引物酶催化合成的短链RNA分子,引物长度10余个~数十个核苷酸。②引物酶是一种特殊的RNA聚合酶。在复制起始部位,因DNA聚合酶没有聚合dNTP的能力,引物酶先利用模板,游离NTP,形成一段RNA引物,提供3'-OH末端,使DNA复制延长。引物的合成方向是5'→3'。在DNA-polⅢ的催化下,引物末端与dNTP生成磷酸二酯键。新链每次反应后也留下3'-OH末端,复制就可进行下去。③引物酶(DnaG)催化的是RNA引物生成,因此生成的引物是一种短链RNA分子,其合成原料不是dNTP,而是NTP。
5. 冈崎片段产生的原因是
A.DNA复制速度快
B.双向复制
C.复制延长与解链方向相反
D.复制时DNA可缠绕打结
A
B
C
D
C
[解析] 复制顺着解链方向生成的子链复制连续进行的,另一链复制方向与解链方向相反,不能连续延长,产生冈崎片段。
6. Klenow片段是哪种DNA聚合酶的水解片段
A.DNA-pol Ⅰ
B.DNA-polⅡ
C.DNA-polⅢ
D.DNA-pol α
A
B
C
D
A
[解析] 特异蛋白酶将DNA-pol Ⅰ水解成小片段和大片段,大片段即Klenow片段。
7. 引物酶是
A.DnaA
B.DnaB
C.DnaC
D.DnaG
A
B
C
D
D
[解析] 引物酶是合成一小段RNA,用来引导DNA聚合酶起始DNA链的合成。引物酶需引发前体护送才能催化引物合成。DNA合成中引物酶是DnaG。ssbDNA蛋白是较牢固地结合在单链DNA上的蛋白质,在单链DNA结合蛋白的作用下与单链DNA结合生成中间物,这是一种前引发过程。引发前体进一步与引物酶组装成引发体。
8. DNA复制时不需要以下哪种酶
A.DNA指导的DNA聚合酶
B.RNA指导的DNA聚合酶
C.拓扑异构酶
D.DNA连接酶
A
B
C
D
B
[解析] DNA复制需要DNA指导的DNA聚合酶、拓扑异构酶、DNA连接酶。而RNA指导的DNA聚合酶参与逆转录。
9. DNA复制时领头链合成全过程中不需要的酶是
A.引物酶
B.解螺旋酶
C.拓扑异构酶
D.DNA连接酶
A
B
C
D
D
[解析] 领头链是DNA复制时能连续进行的那一股链。其合成过程中需引物酶、解螺旋酶、拓扑异构酶和DNA聚合酶Ⅲ等而不需要DNA连接酶,因为此酶的作用是接合缺口作用,在随从链的合成中其与DNA聚合酶Ⅰ、RNA酶等共同完成冈崎片段的连接。
10. 在真核生物复制起始和延长中起关键作用
A.DNA-pol α
B.DNA-pol β
C.DNA-pol γ
D.PCNA
A
B
C
D
D
[解析] PCNA(增殖细胞核抗原)在真核生物复制起始和延长中起关键作用。
11. 下列哪项不是DNA拓扑异构酶的作用
A.切断DNA单链或双链
B.连接磷酸二酯键
C.水解磷酸二酯键
D.作用时不需要ATP
A
B
C
D
D
[解析] DNA拓扑异构酶是指通过切断DNA的一条或两条链中的磷酸二酯键,然后重新缠绕和封口来更正DNA连环数的酶。拓扑异构酶Ⅰ、通过切断DNA中的一条链减少负超螺旋,增加一个连环数。某些拓扑异构酶Ⅱ也称为DNA促旋酶,是存在于细胞核内的一类酶,他们能够催化DNA链的断裂和结合,从而控制DNA的拓扑状态。拓扑异构酶Ⅱ能同时断裂并连接双股DNA链,它们通常需要能量辅因子ATP。
12. 大肠埃希菌DNA复制过程中负责切除填补空隙的是
A.DNA聚合酶Ⅰ
B.DNA聚合酶Ⅱ
C.DNA聚合酶Ⅲ
D.DNA聚合酶Ⅳ
A
B
C
D
A
[解析] DNA聚合酶Ⅰ功能:校读,修复,填补空隙,参与DNA损伤修复。
13. 下列与DNA解链过程无关的酶或蛋白质是
A.DNase
B.解螺旋酶
C.SSB
D.DnaC蛋白
A
B
C
D
A
[解析] 参与DNA复制过程有:SSB、解螺旋酶、DNA聚合酶、引物酶、DNA连接酶、脱氧核糖核酸酶。其中与DNA解链过程有关的是SSB、解螺旋酶、DnaC蛋白。
14. DNA连接酶的作用为
A.合成RNA引物
B.将双螺旋解链
C.去除引物、填补空隙
D.使双螺旋DNA链缺口的两个末端连接
A
B
C
D
D
[解析] DNA连接酶使双螺旋DNA链缺口的两个末端连接。引物酶合成RNA引物。解链酶将双螺旋解链。DNA聚合酶Ⅰ去除引物、填补空隙。
15. 下列对逆转录的叙述错误的是
A.以RNA为模板合成双链DNA
B.逆转录的合成原料为4种dNTP
C.逆转录与转录相似,均不需要引物
D.RNA:DNA杂化双链为过程的中间产物
A
B
C
D
C
[解析] 逆转录也称反转录,是依赖RNA的DNA合成过程,以RNA为模板,以4种dNTP为原料合成双链DNA分子,合成反应也是从5'→3',延伸新链,合成过程中是需要引物的,现在认为其引物是病毒本身的一种tRNA,这是与转录不同的。在反应过程中以RNA为模板先合成一条单链DNA,这样模板与产物形成RNA:DNA杂化双链,这只是个中间产物,此后逆转录酶(RNA酶活性部分)催化RNA水解,余下产物单股DNA链,最后逆转录酶(DNA聚合酶活性部分)再催化DNA合成。
16. 下列关于逆转录酶的叙述,错误的是
A.逆转录酶有RNase活性
B.逆转录酶有DNA聚合酶活性
C.是依赖RNA的DNA聚合酶
D.催化以DNA为模板合成RNA
A
B
C
D
D
[解析] 反转录酶是以RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA(cDNA)的酶。
17. 不属于端粒酶功能的是
A.提供DNA模板
B.爬行模型机制合成端粒
C.催化端粒DNA生成
D.催化逆转录
A
B
C
D
A
[解析] 端粒是真核细胞染色体末端的特殊结构。人类端粒是由6个碱基重复序列(TTAGGG)和结合蛋白组成。端粒可稳定染色体,防止染色体DNA降解、末端融合,保护染色体结构基因DNA,调节正常细胞生长。正常细胞由于线性DNA复制5'末端消失,随体细胞不断增殖,端粒逐渐缩短,当细胞端粒缩至一定程度,细胞停止分裂,处于静止状态。端粒酶是使端粒延伸的反转录DNA合成酶。是个由RNA和蛋白质组成的核糖核酸-蛋白复合物。其RNA组分为模板,蛋白组分具有催化活性,以端粒3'末端为引物,合成端粒重复序列。端粒酶的活性在真核细胞中可检测到,其功能是合成染色体末端的端粒,使因每次细胞分裂而逐渐缩短的端粒长度得以补偿,进而稳定端粒长度。主要特征是用它自身携带的RNA作模板,以dNTP为原料,通过逆转录催化合成模板链5'端DNA片段或外加重复单位。
18. 点突变可导致
A.DNA复制停顿
B.RNA转录终止
C.氨基酸读码可改变
D.氨基酸改变
A
B
C
D
D
[解析] 点突变也称作单碱基替换,指由单个碱基改变发生的突变。可以分为转换和颠换两类。转换:嘌呤和嘌呤之间的替换,或嘧啶和嘧啶之间的替换。颠换:嘌呤和嘧啶之间的替换。单个碱基的替换只有可能引起氨基酸的改变或读码的终止。镰刀型细胞贫血是典型的由于点突变引起的疾病。
19. DNA损伤修复的SOS系统
A.是一种保真性很高的复制过程
B.Lex蛋白是一系列操纵子的阻遏物
C.Rec蛋白是一系列操纵子的阻遏物
D.紫外线损伤是主要的信号
A
B
C
D
B
[解析] SOS修复系统作用关键是Lex及Rec两种蛋白及其基因,SOS系统平时不开放是因为该系统中的基因群受LexA蛋白阻遏。Rec蛋白可水解Lex蛋白质而使SOS系统开放,但Rec基因又受Lex蛋白的阻遏。因此,这两种主要蛋白质和基因的相互作用实现SOS系统的开放。
20. 下列关于DNA转录的叙述正确的是
A.因两条DNA链互补,所以以两条链为模板时转录生成的mRNA是相同的
B.一条含有一个结构基因的DNA可转录两个mRNA
C.真核细胞中有些结构基因是不连续的,因此有些基因顺序并不表达在相应的mRNA中
D.从特异基因转录生成RNA,其顺序可全部或部分被翻译出来
A
B
C
D
C
[解析] 碱基互补与相同碱基的意义是不同的,两条互补链不能生成两条相同链,且转录只以有意义链为模板。真核生物基因的不连续性也称为断裂基因,即内含子(非编码部分)将外显子(编码部分)相互隔开。
21. 不对称转录是指
A.双向复制后的转录
B.同一单链DNA模板转录时可从5'→3'或从3'→5'延长
C.不同基因的模板链并非永远在同一DNA单链上
D.转录经翻译生成多肽中的氨基酸含有不对称碳原子
A
B
C
D
C
[解析] 不对称转录有两方面含义:一是在DNA分子双链上,一股链用作模板指引转录,另一股链不转录;其二是模板链并非总是在同一单链上。
22. 5'-ATCGTACGGCTA-3'为一结构基因的有意义链,其转录产物为
A.5'-TAGCCTACGAT-3'
B.5'-TAGCATGCCGAT-3'
C.5'-UAGCCGUACGAU-3'
D.5'-AUCGUACGGCUA-3'
A
B
C
D
C
[解析] RNA碱基组成没有T,有意义链即为模板链,故此结构基因的转录产物序列与模板链相反。
23. 下列关于编码链的叙述错误的是
A.与DNA能转录生成RNA的单链互补
B.它并非永远在同一股单链上
C.它与mRNA的序列完全一致
D.编码链可称为反义链或Crick链
A
B
C
D
C
[解析] 编码链与mRNA均为模板DNA的互补链,在它们的序列中有T被U替代的差异,但其余则是一致的。
24. 大肠埃希菌RNA聚合酶与模板结合的亚基是
A.α亚基
B.β亚基
C.β亚基
D.σ因子
A
B
C
D
C
[解析] 原核生物RNA聚合酶(RNA-pol)由5个亚基组成(α
2
ββ'σ),其中α
2
位于启动子上游,决定哪些基因被转录;β亚基与底物NTP结合,在转录全过程中起作用,形成磷酸二酯键;β'亚基是RNA-pol与模板结合的主要部位;σ因子辨认转录起始点,无催化活性。
25. 真核生物的转录特点是
A.鹅膏蕈碱可特异性抑制RNA聚合酶
B.需要α因子辨认起点
C.已发现有5种真核生物RNA聚合酶
D.转录产物有聚A[poly(A)]尾巴,DNA模板上有相应的polyT序列
A
B
C
D
A
[解析] 真核生物RNA聚合酶有3种,即RNA-pol Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。鹅膏蕈碱是真核生物RNA-pol的特异性抑制剂,可特异性抑制RNA-pol Ⅱ。
26. TFⅡB的功能是
A.结合TATA盒
B.稳定TFⅡD-DNA复合物
C.促进RNA-polⅡ与DNA的结合
D.解螺旋酶活性
A
B
C
D
B
[解析] 结合TATA盒为TFⅡ D的功能,稳定TFⅡD-DNA复合物为TFⅡB的功能,促进RNA-pol Ⅱ与DNA的结合为TFⅡ F的功能,解螺旋酶活性为TFⅡE的功能。
27. 真核生物中tRNA和5SrRNA的转录由下列哪一种酶催化
A.RNA聚合酶Ⅰ
B.逆转录酶
C.RNA聚合酶Ⅱ
D.RNA聚合酶Ⅲ
A
B
C
D
D
[解析] 真核生物RNA聚合酶分为三种,分别称RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。RNA聚合酶Ⅰ转录产物为45SrRNA,聚合酶Ⅱ转录产物为hnRNA,聚合酶Ⅲ转录产物为5SrRNA,tRNA及snRNA。
28. 转录起始生成RNA的第一个核苷酸最常见的是
A.ATP
B.CTP
C.GTP
D.TTP
A
B
C
D
C
[解析] 转录起始生成RNA的第一个核苷酸最常见的是GTP。
29. RNA上的intron是指
A.不被转录的序列
B.被转录但不被翻译的序列
C.编码序列
D.被转录也被翻译的序列
A
B
C
D
B
[解析] 内含子存在于初级转录产物,经剪接后内含子除去生成mRNA作为翻译模板。
30. AATAAA是
A.真核生物的顺式作用元件
B.启动子的辨认序列
C.真核生物的反式作用因子
D.真核生物转录加尾修饰点
A
B
C
D
D
[解析] AATAAA是真核生物转录加尾修饰点。
31. 核酶是指
A.核内的DNA酶
B.核内的RNA酶
C.核内的蛋白酶
D.具有催化功能的RNA分子
A
B
C
D
D
[解析] 核酶(ribozyme)是具有催化功能的RNA分子,是生物催化剂。核酶又称核酸类酶、酶RNA、核酶类酶RNA。核酶的化学本质是核糖核酸(RNA),却具有酶的催化功能。核酶的作用底物可以是不同的分子,有些作用底物就是同一RNA分子中的某些部位。
二、B型题
A.DnaA蛋白
B.DnaB蛋白
C.DnaG蛋白
D.SSB
1. 催化RNA引物生成的是
A
B
C
D
C
2. 复制中维持模板处于单链状态并保护单链的完整的是
A
B
C
D
D
[解析] DNA复制起始的解链是由DnaA、B、C共同起作用发生的,DnaA辨认起始点,DnaC运送和协同DnaB,引物酶(DnaG)是一种特殊的依赖DNA的RNA聚合酶,能在模板的复制起始部位催化NTP聚合,合成短片段RNA,作为复制的引物,单链DNA结合蛋白(SSB),通过与已被解旋酶解开的DNA单链结合,维持模板处于单链状态,同时又能与复制新生的DNA单链结合,以保护其免受核酸酶降解。
A.DNA-pol α
B.DNA-pol β
C.DNA-pol γ
D.DNA-pol ε
3. 真核生物复制中具有引物酶活性的是
A
B
C
D
A
4. 真核生物复制中起校读、修复和填补引物缺口的作用的是
A
B
C
D
D
5. 真核生物参与应急修复的是
A
B
C
D
B
6. 真核生物线粒体DNA复制的酶
A
B
C
D
C
[解析] 真核生物DNA聚合酶有α、β、γ、δ及ε五种。真核生物的DNA复制是在DNA聚合酶α与DNA聚合酶δ互配合下催化进行的,还有一些酶及蛋白质因子参与反应。DNA-Polα与引发酶共同起引发作用,然后由DNA-Pol δ催化前导链及随从链的合成。DNA-Pol γ是线粒体中DNA复制酶。DNA-Pol δ及ε均有外切酶活性,因此也有编辑功能,校正复制中的错误。它们的5'→3'外切酶活性可能在切除引物RNA中有作用。
A.具有3'→5'核酸外切酶活性
B.具有5'→3'核酸外切酶活性
C.两者均有
D.两者均无
7. DNA聚合酶Ⅰ
A
B
C
D
C
8. DNA聚合酶Ⅲ
A
B
C
D
A
[解析] DNA聚合酶Ⅰ的3'→5'外切酶活性可识别并去除错误的碱基,起校对作用:DNA-pol Ⅰ还具有5'→3'外切酶活性,可水解去除引物,也能修正错误。DNA聚合酶Ⅲ亦具有3'→5'外切酶活性,能去除错误的碱基。
A.核酶(ribozyme)
B.端粒酶
C.二者都是
D.二者均否
9. 一种由RNA和蛋白质组成的酶是
A
B
C
D
B
10. 属于一种特殊的反转录酶的是
A
B
C
D
B
[解析] 端粒酶是一种由RNA和蛋白质组成的酶,也可将其看作是一种反转录酶。此酶组成中的RNA可作为模板,催化合成端区的DNA片段,以保证染色体复制的完整性。多年来,人们认为生物体内的各种代谢反应都是在酶的催化下完成的,而酶的化学本质是蛋白质,但有些RNA分子也可以催化自身或其他RNA分子进行生化反应,也就是说RNA具有酶的活性,称为核酶。
A.切除修复
B.错配修复
C.光修复
D.重组修复
11. 细胞内最重要的修复机制
A
B
C
D
A
12. 利用重组蛋白的核酸酶活性将一股健康的母链与缺口部分进行交换,以填补缺口的修复机制
A
B
C
D
D
[解析] DNA损伤修复的方式主要有光修复、切除修复、重组修复和SOS修复。①切除修复:其过程包括去除损伤的DNA、填补空隙和连接。如原核生物DNA紫外线损伤后,由UvrA、UvrB辨认及结合DNA损伤部位,UvrC切除受损部位。损伤部位两端相邻的12个核苷酸间距的两端被切开。在解螺旋酶的协助下,12个核苷酸片段脱出。在DNA聚合酶Ⅰ作用下填充缺口,在连接酶作用下完成修复。②光修复:在光修复酶催化下,嘧啶二聚体分解为原来的非聚合状态,DNA恢复正常。③重组修复:损伤面太大不能及时修复的DNA也可进行复制。④SOS修复:DNA损伤广泛而难以继续复制时,可通过SOS修复,复制如能继续,细胞可以存活。但DNA保留的错误较多,可能导致较广泛、长期的突变。
三、X型题
1. 下列哪些是原核和真核生物DNA聚合酶的共同点
A.需RNA引物
B.底物是dNTP
C.子链延伸的方向是5'→3'
D.DNA-pol有三种
A
B
C
D
ABC
[解析] DNA聚合酶的共同性质是:①以脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)为前体催化合成DNA;②需要模板和引物的存在;③不能起始合成新的DNA链,只能催化dNTP加到生长中的DNA链的3'-OH末端;④催化DNA合成的方向是5'→3'。
2. 引发体由下列哪些物质构成
A.DnaA蛋白
B.DnaB蛋白
C.DnaC蛋白
D.DnaG蛋白
A
B
C
D
BCD
[解析] 含有解螺旋酶、DnaC蛋白、引物酶和DNA复制起始区域的复合结构称为引发体。不含有DnaA蛋白。
3. 关于冈崎片段的叙述正确的是
A.也称为DNA-pol Ⅰ大片段
B.发生于两条模板链的复制
C.DNA半不连续复制所致
D.解链方向与复制方向相反所致
A
B
C
D
CD
[解析] DNA复制过程中两条新生链都只能从5'端向3'端延伸,前导链连续合成,滞后链分段合成,这些分段合成的新生DNA片段称冈崎片段,任何一种DNA聚合酶合成方向都是从5'向3'方向延伸,而DNA模板链是反向平行的双链,这样在一条链上,DNA合成方向和复制移动方向相同(前导链),而在另一条模板上却是相反的(后滞链)。冈崎片段相对比较短的DNA链,是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段。
4. 有DNA连接酶参与的反应包括
A.DNA复制
B.RNA转录
C.DNA体外重组
D.DNA损伤修复
A
B
C
D
ACD
[解析] RNA转录中没有DNA连接酶的参与。
5. DNA生物合成包括
A.聚合酶链反应
B.DNA的复制
C.反转录合成
D.DNA的修复
A
B
C
D
BCD
[解析] DNA的生物合成包括:(1)DNA复制:当细胞增殖时,双链DNA分别作为模板,指导子代DNA新链合成,亲代DNA的遗传信息便准确地传至子代。这种以DNA为模板指导DNA的全面合成称为DNA复制;(2)DNA修复合成:当DNA序列中出现局部损伤或错误时,去除异常序列后进行DNA局部合成以弥补缺损,称为DNA修复合成;(3)逆转录:某些RNA病毒侵入宿主细胞后,以其自身RNA为模板指导DNA的合成。因这与生物遗传中心法则中“转录”的信息流向相反,故称之为逆转录。
6. 逆转录酶所具有的活性包括
A.以DNA为模板的DNA聚合酶活性
B.以RNA为模板的DNA聚合酶活性
C.RecA核酸酶活性
D.Rnase活性
A
B
C
D
ABD
[解析] 反转录酶是以RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA(cDNA)的酶。大多数反转录酶都具有多种酶活性,主要包括以下几种活性。①DNA聚合酶活性;②RNase活性;③DNA指导的DNA聚合酶活性。除此之外,有些逆转录酶还有DNA内切酶活性,这可能与病毒基因整合到宿主细胞染色体DNA中有关。反转录酶的发现对于遗传工程技术起了很大的推动作用,目前它已成为一种重要的工具酶。用组织细胞提取mRNA并以它为模板,在反转录酶的作用下,合成出互补的DNA(cDNA),由此可构建出cDNA文库,从中筛选特异的目的基因,这是在基因工程技术中最常用的获得目的基因的方法。
7. 导致框移突变的原因是DNA上碱基的
A.错配
B.缺失
C.插入
D.重排
A
B
C
D
BC
[解析] 框移突变是指三联体密码的阅读方式改变,造成蛋白质氨基酸的排列顺序发生改变,其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同,DNA上碱基的缺失或插入都可导致框移突变,但3个或3n个核苷酸的缺失或插入不一定引起框移突变。错配只导致1个氨基酸的改变。重排是DNA分子内发生大片段的交换,与框移突变无关。
8. 参与原核生物DNA切除修复的酶或蛋白有
A.UvrA,UvrB,UvrC蛋白
B.拓扑异构酶
C.DNA聚合酶Ⅲ
D.连接酶
A
B
C
D
AD
[解析] 切除修复是细胞内最重要的修复机制,主要由DNA聚合酶Ⅰ及连接酶执行修复。在原核生物有时需要UvrA、UvrB及UvrC等蛋白,可能还需要解螺旋酶。但不需要DNA聚合酶Ⅲ及拓扑异构酶参与。
一、A型题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
二、B型题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
三、X型题
1
2
3
4
5
6
7
8
深色:已答题 浅色:未答题
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